伴性遺傳（高清）

大多數生物（除了極少數例外），未來屬於這個或受精時發生的是生理性別是在時間決定，取決於什麼樣的性染色體分為受精卵。 在這種情況下，也有一些特徵，其可以是唯一的一個特定類型的男性或女性。 這樣的跡象，彷彿有著千絲萬縷的聯繫兩性之一，“掛”在地板上。 什麼是伴性遺傳，為什麼某些疾病只影響男性或只有女性？ 我們將嘗試回答這個問題很難回答。

男孩還是女孩？

你開始回答這個問題之前，什麼是性聯遺傳，有必要了解以同樣的方式有多麼是女性或男性身體的形成。 正如本文的讀者屬於物種智人，他們肯定會是最有趣的了解這個過程是如何在人類中進行。 需要什麼樣的性的遺傳學的理解：性狀的遺傳，性連鎖，繼續在相當具體的機制，需要了解不同性別的生物形成的基本規律。

因此，在每個人的細胞有46條染色體。 在這些中，不同的生物性22對相同的代表。 這些染色體被稱為“常染色體”。 只有一對 - 性染色體 - 一個強的和公平性的代表有一定的差異。 對女性而言，性染色體是相同的：他們有兩個X（X） - 染色體。 在男性中，性染色體具有不同的結構，其中之一是X連鎖，以及第二 - V（Y） - 染色體。 順便說一下，在Y染色體攜帶數量少的基因。 性聯遺傳模式取決於部署性染色體上的基因。

同樣，性繼承不是所有物種。 有些鳥不承擔其基因組有性別差異男性：這些舉動只是產婦的X染色體。 還有一些物種中，雌性體的發展需要一個Y染色體，男性，相反，在兩個X染色體的攜帶者。

Homogametic和heterogamety

由什麼原因之一受精卵“搞定”兩條X染色體，而有些則是Y染色體？ 這是由於這樣的事實，配子，即減數分裂的成熟過程中，所有的雞蛋到22“正常”的性染色體和一條X染色體。 也就是說，在女性體內是相同的配子。 精子細胞是一樣的，有兩種類型：他們正好一半攜帶性X染色體，而另一些“得到”Y染色體。

樓，形成由性染色體相同的配子，被稱為“homogametic”。 如果配子不同 - 他異配。 人們heterogamety男人，女人也homogametic。

這將精子卵子受精取決於機會。 因此，用50/50合子的概率接收兩個X染色體或X和Y染色體。 當然，在第一種情況下，女孩將在二次開發 - 一個男孩。 當然，也有可能在某些情況下，一些例外，女孩們在U型染色體的基因組或者是一組不完整的基因，也就是攜帶者，在他們小區只有一個性染色體。 但是，這是 - 個非常罕見的情況。

為何登錄可以“鏈接”與地板？

現在讀者知道什麼性別遺傳， 繼承，串聯 與地板，將更好地理解機制。 染色體是唯一的媒體：每個人的身體的概念變成了46卷的“庫”，其中詳盡地描述了他身體的所有特性和功能的所有者。 該包含在每個人的細胞，達到1.5千兆字節的信息的數量！ 此外，每個染色體包含特定的一部分：眼睛和頭髮的顏色，手指靈巧，短期內存容量，趨勢是超重......染色體是高度專業化的：有些是負責代謝，而其他人 - 對眼睛的顏色，或神經過程的速率..然而，對於大的基因信息被記錄在蛋白質分子 - 酶，其確定人類有機體的功能的特徵。

編碼的遺傳信息和性染色體的一部分。 所以，這是在這些染色體“書面”的招牌，只能轉移到生物性的代表：這是一種伴性基因遺傳。 因此，我們可以得出一個重要的結論。 如果該基因位於性染色體之一，生物學家談性狀的遺傳現象，性連鎖。 在這種情況下，這些性狀的遺傳有許多特點：他們在很多方面會體現在不同性別的生物。

第一個研究

遺傳學指出，眼睛顏色的果蠅方面繼承是直接依賴於個人誰是不同的等位基因的人的性別。 確定紅眼發展的基因是在“白眼”基因佔主導地位。 如果男性紅紅的眼睛，而女性 - 白色，然後在第一代後代獲得女性和男性同等數量的紅色與白色的眼睛。 如果我們用白色的眼睛和紅眼睛的女性雄性的後代，你會得到男性和女性的紅眼睛的數目相等。 因此，在隱性性狀的表型男性表現更頻繁地比女性。 這迫使到該基因的眼睛顏色位於X染色體，這意味著，在果蠅的眼睛顏色的繼承上的結論 - 是特徵的遺傳，再加上地板。

特異性連接到地面的繼承

伴性遺傳有一定的特點。 它們與上Y染色體攜帶的基因比X染色體的數量較少的事實有關。 因此，對於許多基因，分別位於X染色體上，它發生在男性身上，對Y染色體沒有等位基因。 因此，在X染色體上可以將任何隱性基因不能 等位基因 Y染色體上，這意味著它一定會出現在表型。

這裡需要解釋一下上面。 等位基因是單基因的形式。 等位基因可以有兩種基本類型：一個顯性和隱性。 在這種情況下，基因型 - 顯性等位基因必然表現表型和隱性 - 只有當它是純合狀態呈現。 為了說明這一點，你可能會導致眼睛的顏色在人類的遺傳。 顏色取決於黑色素在虹膜色素的量。 如果黑色素小眼睛會亮，如果有很多 - 黑暗。 在這種情況下，深色眼睛的顏色顯性等位基因負責，如果他有在基因組中，孩子會棕色眼睛。 不要緊，這兩個基因是否顯性或隱性的一個，那就是，無論是均聚或雜為由孩子。 但是，藍色的眼睛 - 相對“年輕”的突變，由隱性等位基因控制。 所有藍眼睛的人是兩個隱性基因的攜帶者，也就是說，它們是純合子眼睛的顏色的基礎。 顯性基因， 這從它的名字清楚的，佔主導地位的隱性如果一個孩子在調節虹膜的顏色基因的基因組中，顯性，隱性等位基因不能表達自己的表型。

然而，在這種情況下，性染色體是不同的。 男子的Y染色體是從它們的大小和形狀的X染色體不同：它確實看起來不是交叉，如染色體的休息，字母Y因此，一些基因，分別位於它會顯示即使有將只有一個隱性複製：此伴性遺傳與其他類型的繼承不同。

X連鎖隱性遺傳病

伴性遺傳，是對非常重要的 醫學遺傳學， 因為目前有一些是局部的X染色體上，並引起遺傳性疾病約三百隱性基因。 這樣的疾病包括血友病， 肌病，肌營養不良症， 魚鱗癬，脆性X染色體綜合徵，腦積水，和許多其他疾病。

伴性遺傳在人類中進行如下。 如果異常基因位於一個女人的一條X染色體，她的女兒得到兒子的各佔一半。 在這種情況下，女孩，其基因組是有缺陷的染色體，成為疾病的攜帶者：在突變基因的表現型為女兒從父親那裡接受正常的X染色體不受影響。 但是男孩會從疾病，這是通過繼承自他的母親“獲得”他痛苦，因為基因在Y染色體的顯性等位基因的不。 這個因素是很重要的任務，伴性遺傳決定時要考慮的。

繼承X連鎖隱性遺傳病是相當複雜的性格。 例如，類似的疾病，通常是患者的親屬中，在舅舅和表兄弟，誰是從母親的姐妹出生找到。

Dominatnye X連鎖的疾病

這些疾病可發生在兩種性別。 我們可以舉這樣的繼承，性連鎖為低磷血症性佝僂病和黑暗牙齒琺瑯質的例子。

從女性的X連鎖顯性障礙症總是比男性多兩倍。 生病的女人與所有的50％的概率傳送疾病自己的孩子，並病夫 - 只有女兒。

有時候，伴性遺傳 它可以在相對罕見的疾病是致命的男性胎兒因此女性增加自然流產的可能性被觀察到。

能引起無限繼承的例子，性連鎖。 讓這樣的疾病如尿色素或melanoblastoz布洛赫 - Sultsberga。 僅見於女性尿色素：致死基因的男性胎兒。 車身女孩患這種病，也有氣泡的形式皮疹。 後皮疹去，皮膚色素沉著是在噴霧和漩渦的形式典型。 80％的患者，有其他違規行為：大腦發育和內臟，眼睛和骨骼系統畸形。

血友病

有一些遺傳性疾病，僅在一種性別中發現。 至於什麼是伴性遺傳的例子，血友病是幾乎所有的教科書。 血友病是在血液不凝固的疾病。 許多任務都致力於血友病性連鎖遺傳：你可以說，這幾乎是一個典型例子。 儘管血友病是罕見的，它的存在是眾所周知的幾乎每個人。 這並不奇怪：它在很大程度上取決於俄羅斯歷史的進程。 她遭受了國王的繼承人尼古拉二世Tsesarevich阿列克謝。

即使在同一時間的一小切口可引起嚴重的失血。 然而，危險不僅與出血皮膚完整性受損有關。 對患者的生命造成嚴重威脅的intraenteric，顱內出血，腫痛，以及關節出血。 在這種情況下，血友病是不治之症：患者有一生接受替代藥物，其不具有高效率。

難道女性血友病患？

很多人誤認為女性不血友病患。 然而，並非如此：公平性，也從這種可怕的疾病。 然而，它很少發生。 更多的時候，女人是預先確定的疾病的基因攜帶者。

性染色體之一的女旗手有隱性基因預先incoagulability血液。 如果有這種基因的顯性等位基因的基因型，這種疾病不表現出來。 然而，如果一個女人有一個男孩，它進入一個隱性基因，他會表現血友病。 但要發生在女孩血友病需要基因的女性攜帶者與結婚對血友病人（但即使在這種情況下，一個女孩出生的概率將等於25％）。 這種情況下，很難觀察到：首先，血友病基因是相當罕見的，其次，人被這種危險的病很少活到生育年齡。

含義屬性研究伴性遺傳

怎麼回事性連鎖性狀的遺傳研究是對人類非常重要的。 這主要是因為，性連鎖遺傳許多疾病，包括危險的人的生命的事實。 或許將來它將能夠創建治療這種疾病的基礎上，直接在效果的創新手段 人類基因組， 這是一種病理等位基因的攜帶者。 此外，這種研究在進程的發展為性連鎖疾病的快速診斷了很大的作用。 這對於與代謝紊亂有關的疾病尤其重要：你越早開始治療，更成功將能夠實現。

遺傳學佔據人類生活的重要場所。 畢竟，這門科學可以解釋人類基因，包括那些病理徵象的功能如何。 存在因繼承其性染色體的一組症狀。 什麼是伴性遺傳？ 定義指出轉移的跡象，對此負責的基因，它位於性染色體。