在細胞病毒倍增

各種傳染病的病原體的小被稱為病毒。 它們是細胞內寄生蟲。

病毒傳播

世界上所有最有名的是通過感染這些寄生蟲引起的。 他們能夠影響所有的生命，其中包括原蟲。 影響人的所有傳染性疾病的大約80％，它由病毒引起的。 有跡象表明，致病的微生物超過10個主要群體。

但病毒不能成為他的主人太危險了。 否則，它可能會導致供體生物的完全消失，因此將被銷毀，以及疾病的病原體。 但太弱和病毒不能。 如果免疫系統也將在宿主生物體迅速發展，他們將消失一個物種。 它經常發生，這些微生物具有內他們居住單個主機，不提供最新的煩惱，並在同一時間致病效應對其他生物。

他們乘再現。 這意味著，最初演奏了他們的 核酸 和蛋白質。 然後從病毒提供的組件創建。

形式和感染病毒的途徑

之前我們了解病毒複製的細胞是如何發生的，有必要了解這些粒子下降。 例如，有一些是專門傳播人類感染。 這些措施包括，麻疹，皰疹和流感部分。 它們由飛沫傳遞到接觸任一。

腸道病毒，呼腸孤病毒，腺病毒可通過食物進入人體。 感染，例如，HPV可以與一個人（包括國內和性別）直接接觸。 但也有其他的感染途徑。 例如，某些類型的彈狀病毒的可通過吸血昆蟲的叮咬被收縮。

會見和感染的腸道外途徑。 例如，乙肝病毒可以通過外科手術，牙科手術，輸血，修腳修指甲或進入人體。

不要忘了感染的垂直傳播。 在這種情況下，母親懷孕期間患病胎兒的影響。

說明病毒

有關只對機體致病作用的基礎上，判斷許多疾病的病原體很長一段時間。 見當電子顯微鏡發明這些病原體科學家才會啟用。 然後，我們發現了病毒如何倍增。

這些生物的大小有很大的不同。 其中有些是在尺寸上小的細菌相似。 在尺寸最小接近蛋白質分子。 對於使用條件值及其測量 - 納米，這是等於一毫米的百萬分之一。 他們可能是從20到幾百納米。 在外觀上，它們是類似棒，球，立方體，鏈，多面體。

微生物的組成

要了解病毒的增殖如何細胞發生，就必須了解它們的成分。 簡單的病原體包括核酸和蛋白質。 其中，所述第一組分是遺傳信息的載體。 它們僅由一種類型的核酸的 - 其可以是DNA或RNA。 這種區別並根據其分類。

如果病毒是一個生命系統的細胞內的成分，這是他們，他們是惰性nukleproteinami稱為病毒。 他們的強制性成分是蛋白質。 但它們對於不同類型的病毒不同。 正因為如此，他們不能與特異性免疫反應的幫助下認識。

科學家們發現，不僅簡單的病毒，也是生物體的結構更複雜。 他們的組合物也可包括脂質，碳水化合物。 每個組的病毒具有脂肪，蛋白質，碳水化合物，核酸的獨特組合物。 他們中有些人甚至已經酶。

再生產過程的開始

病毒被認為是絕對的寄生蟲。 如果他們不造成傷害，他們就無法生存。 其病理作用是基於這樣的事實，通過育種，他們殺死細胞，而被發現。

我們理解這個過程怎麼可以，如果我們詳細考慮如何微生物進入細胞，而且它在這之後發生。 病毒粒子可以被想像成由DNA（或RNA）的封閉在蛋白質鞘的顆粒。 病毒複製開始微生物附著到細胞壁，它唯一的後 質膜。 應當理解，每個病毒粒子只能連接到某些類型的細胞，其具有特定的受體。 在一個籠子可以容納數百病毒顆粒。

此後，該過程開始viropeksisa。 電池本身向內拉病毒附著。 只有這樣，開始了病毒的“剝離”。 利用所包括的細胞酶的病毒和釋放的核酸的複雜可溶性蛋白質塗層。 它是在細胞的通道發生在其核心或保持在細胞質中。 酸不僅負責病毒的繁殖，同時也為他們的遺傳特徵。 在細胞自身的新陳代謝受到抑制，所有勢力發出了新病毒的組件。

處理組合物

該病毒的核酸整合進入細胞的DNA。 內部開始創建病毒DNA（RNA）的多個副本，它與聚合酶的幫助下完成。 某些新形成的顆粒的結合同上通過新病毒蛋白質的合成的核糖體。

一旦病毒成分的足夠數量的已累積，該組合物過程將開始。 它通過不久的細胞壁。 其實質在於，新的病毒粒子的成分被收集的事實。 並將病毒的繁殖。

隨著新形成的病毒體的一部分，能夠檢測其中他們所坐的細胞的顆粒。 常它們的形成的過程中的事實，它們由細胞膜層籠罩結束。

養殖竣工

只要組成過程中，病毒離開他們原來的主人。 形成後代的葉子，並開始感染新的細胞。 病毒增殖的細胞直接發生。 但他們在他們全部被摧毀或部分損壞的結束。

感染新的細胞，病毒也開始在他們繁殖。 再現週期被重複。 該辦法將通過進入病毒粒子的過程中產生，取決於其所涉及的病毒組。 例如，腸道病毒是由一個事實，即它們被迅速釋放到環境特點。 但是，皰疹劑，呼腸孤病毒，正粘病毒如去成熟。 你死之前，他們可能會通過這種再現的幾個週期。 在這種情況下，細胞被耗盡資源。

的疾病的診斷

傳播 的細菌和病毒 中伴隨的事實，即顆粒是病原體可積聚在細胞內結晶形成簇的情況。 專家們稱他們為包涵體。

例如，在流感，天花或狂犬病這種集群被發現在 細胞的細胞質中。 當春夏腦炎他們在核和其他感染中發現，他們可能會在這裡和那裡。 此功能是用來診斷疾病。 正是在這種情況下，並往哪裡去病毒複製過程中的重要。

例如，如果一個橢圓形或圓形的結構在上皮細胞中，在談論天花。 在腦細胞Tsitoplazmoticheskie積累表現出憤怒。

病毒繁殖的方法是相當特異的。 最初，病毒在他們裡面輸入合適的細胞。 然後開始釋放所述核酸，和創建一個“空白”用於病原微生物的未來部件的過程。 複製過程完成，以便完成新病毒即進入環境。 足以打破的一個階段的週期，病毒的繁殖停止或他們開始產生有缺陷的後代。