孟買的現象 - 這是什麼？

人體是以其獨特之處。 由於不同的基因突變，在我們的身體每天都在發生，我們成為個體，一些跡象表明，我們取得，是與其他人的外部和內部因素的顯著不同。 對於這種血型。

這是習慣將其分為4種類型。 然而，很少，卻發現誰的人是一個組的血液中 （由於父母的遺傳特徵）有一個非常不同的，具體的。 這樣的悖論被稱為“孟買現象”。

這是什麼？

這個術語理解基因突變。 這是極為罕見的 - 每一千萬人1例。 孟買現象從印度孟買的城市而得名。

在印度，有一個解決辦法，人這是很常見的，“嵌合”血型。 這意味著，通過標準方法紅細胞抗原的判定結果表明，例如，在第二組，但實際上由於以第一人稱的突變。

這是由於人的隱性基因對N.通常，如果一個人的形成 - 雜該基因的跡象沒有出現，隱性等位基因不能執行其功能。 由於母體染色體的不正確組合形成一對隱性基因，並發生孟買現象。

那麼，如何為它的發展？

現象歷史

類似的現象在許多醫學期刊進行了說明，但幾乎到了20世紀中葉，沒有人為什麼發生這種情況的任何想法。

這種矛盾在印度被發現於1952年。 誰進行的研究的醫生指出，父母的一些血液（他的父親是第一個，和他的母親 - 第二），並有第三個孩子出生。

這種現象很感興趣，醫生能夠確定的是他父親的身體能夠以某種方式發生變異，從而能夠相信他有第一組的存在。 不用修改是由於缺乏合成目標蛋白質，這將有助於確定相應抗原的酶。 然而，時間是不是一種酶，則該組不能被正確評估。

代表的現象 在歐洲的比賽 是相當罕見的。 多一點的時候，你可以在印度找到媒體“孟買血”。

的孟買血起源理論

其中的血液中獨特的群體出現的主要理論是 染色體突變。 例如，一個人 第四血型 在染色體上的等位基因的可能重組。 即，配子的基因負責的形成過程中 血液組的繼承， 可以通過以下方式移動：基因A和B將在一個配子（後續個人可以得到的任何基團，除了第一個），而另一個配子將不攜帶負責血型的基因。 在這種情況下，它是沒有抗原可能繼承配子。

其傳播的唯一障礙是事實，甚至沒有在胚胎從事許多配子的死亡。 不過，也許，一些生存，而隨後推出的孟買血的形成。

該基因的可能違反，並在受精卵或胚胎的階段中的分佈（如侵犯母親營養或過量使用酒精的結果）。

這種情況下的發展機制

正如人們所說的，這一切都取決於基因。

人類基因型（設定其所有基因的）直接依賴於父母，或者更準確地說，從父母傳遞給孩子什麼樣的症狀。

如果你更深入的抗原組成，可以看出，血型是從父母雙方遺傳。 舉例來說，如果他們中的一個第一，另 - 第二，孩子將只有其中的一個組。 如果開發孟買現象，一切都發生了一點不同：

• 所述第二血控制的基因和負責特異性抗原的合成 - A.第一個，或零，沒有特定的基因。
• 合成並且由於負責分化抗原^ h染色體區域的作用。
• 如果在該DNA區域的系統中的故障，抗原不能正確區分，因為什麼孩子可能從父抗原A獲得，並且所述第二確定等位基因將無法基因型對（通常稱為它NN）。 這個動作抑制了隱性蒸氣部分A，從而孩子是第一組。

如果所有的推廣，事實證明，主要的處理決定孟買現象 - 隱性上位。

非等位基因的相互作用

如前所述，這一現象的基礎是孟買nonallelic基因相互作用 - 上位。 這種類型的繼承是不同之處在於一個基因抑制的另一個動作，即使廣闊的等位基因是顯性的。

這一事實的遺傳基礎，這種現象正在開發孟買 - 上位。 這種類型的繼承的特殊性是隱性的上位基因比實體的強，但確定血液組。 因此抑制基因產生所述抑制是不能夠形成的任何性狀。 正因為如此，孩子一出生就有一個“不”血型。

這種相互作用是遺傳的，所以有可能從一個親本識別隱性等位基因的存在。 影響這種血型的發展，但更是不可能去改變它。 因此，那些誰擁有日常生活方案的孟買現象使然一定的規則，觀察，這些人可以過上正常的生活，而不是害怕他們的健康。

尤其是與這種突變的人生活

一般來說，人們載波孟買血是從平時沒有什麼不同。 然而，需要輸血（血液系統的繁重的操作，事故或疾病）時出現的問題。 鑑於這些人的特定抗原組合物的是不可能的傾的另一血液，除了孟買。 經常發生在極端情況下這些錯誤，當沒有時間徹底檢查病人的紅血細胞的分析。

猜謎節目中，例如，第二組。 當輸血給病人本組可能發展血管內溶血，導致死亡。 正是因為這種不兼容抗原患者的需求只有孟買血，總是有它的同猴子。

這些人有18年保持自己的血，那則是，在需要的情況下休息。 在這些人的身體一樣的其他功能不具備的。 因此，我們可以說，孟買的現象 - “生活方式”，而不是一種疾病。 和他一起住越好，應該只注意他們的“唯一性”的。

與父親的問題

孟買現象 - 一個“婚姻風暴”。 主要的問題在於一個事實，即確定父子關係，沒有專門研究這是無法證明的現象的存在。

如果突然有人已經決定了澄清的關係，那麼一定要通知他，這樣的突變可能存在。 在這樣的情況下的遺傳匹配的測試應進一步延長，與血液和紅血細胞的抗原性組合物的研究。 否則，孩子的母親跑的孤獨，沒有丈夫的風險。

這種現象可以通過基因測試和血型類型繼承的判定的手段僅證明。 這項研究是相當昂貴的，目前廣泛使用的沒有工作。 因此，當孩子出生後有不同的血型，應立即懷疑孟買現象。 不容易的事，因為他們知道這幾十人的事。

孟買血，其發病率是目前

如前所述，人血孟買是罕見的。 在白種人中，這種類型的血液幾乎不會發生; 印度教徒，因為這血是比較常見的（平均起來，這個血歐洲人發病率 - 每10萬人一個案例）。 有一種理論認為，這種現象發展成為印度教徒的民族和宗教特點的力量。

大家都知道，在印度，牛是神聖的動物，不能吃它的肉。 也許是受到了牛肉含有某些抗原，可引起變化的事實 遺傳密碼， 經常會出現孟買血。 許多歐洲人吃牛肉，這是抗原隱性上位基因的抑制的理論產生的前提條件。

受氣候條件的影響或許然而，這個理論目前正在研究，因此對於它的理由證據不。

的孟買血的意義

不幸的是，關於孟買血現在聽到一些。 這種現象被稱為唯一的血液學家和科學家在外地工作 的基因工程。 他們只知道孟買的現象，它是，它如何表現，以及識別時應當注意。 但是，到目前為止還沒有發現這種現象的確切原因。

如果從發展的角度來看，孟買血是一個不利的因素。 很多人有時需要生存輸血或更換。 在孟買血困難的存在就在於它無法替代型血的人。 正因為如此，往往在開發這樣的人致命的後果。

如果你看一下這個問題的另一面，則有可能是孟買血比標準抗原成分的血液更精緻。 其特性是沒有完全理解，所以我們不能說什麼是孟買的現象 - 詛咒或禮物。