應用程序和效果“頭孢噻肟。” “頭孢噻肟”：藥物的類似物

抗生素“頭孢噻肟鈉” - 感染性疾病的治療和預防術後並發症的有效的藥物。 通過注射進入人體的藥物，它常常處方用於成人和兒童。 它是半合成抗生素與活性物質sefotaksim鈉。

【藥理作用】

“頭孢噻肟” - 代表頭孢菌素，殺菌作用是通過細菌的細胞壁形成的抑制來保證。

抗微生物劑用於腸胃外使用時，當暴露於革蘭氏陰性菌是比革蘭氏陰性細菌對其他抗生素，能作用於革蘭氏陽性球菌抗性，但較少活性是有效的。

藥代動力學

藥物被迅速吸收，這取決於劑量為五分鐘的血漿或半小時在注入之後並在血液中超過12小時維持殺菌濃度。 該藥物進入組織和流體，以及分佈在其中。 當在哺乳期使用藥物可進入乳汁。 最大效應“頭孢噻肟”實現時的有效濃度在滑膜，腹膜和胸腔積液。 推導進行尿中（約60％），並在代謝物的形式保持不變。 對於半衰期的伏/米的結果和/在需要1小時。

適應症使用的藥物

用於藥物的適應症是炎症被微生物是不同的敏感性引起的感染性性質為“頭孢噻肟”（主要是革蘭陰性）。 只發出裝置，用於注射 “頭孢噻肟”類似物 片劑可用時，藥物以確定這樣的狀態中：

• 感染影響腹腔;
• 皮膚，關節，軟組織和骨的病灶;
• 呼吸道，鼻，咽喉，耳朵感染;
• 感染影響泌尿系統;
• 萊姆病;
• 炎症 感染的過程 中的盆腔器官，淋病性質;
• 燒傷，傷口感染;
• 腦膜炎，心內膜炎，敗血症;
• 免疫低下感染;
• 預防手術後的程序（對胃腸道器官，產科和婦科和泌尿程序操作）傳染病。

禁忌

在注射“頭孢噻肟”類似物具有一定的禁忌症，必須在藥物施用前被考慮。

藥物在過敏症對青黴素類，碳青黴烯類和其它頭孢菌素的情況下禁用。 其精心處方肝臟和腎臟疾病，潰瘍性結腸炎，哺乳。 如果有一個很大的風險對胎兒或身體應該顯著受益母親大於可能的風險孕婦只規定。 當相對於2.5歲以下兒童使用，不得使用肌內注射的方法。

藥物，用量使用

要知道如何繁殖“頭孢噻肟鈉”，有必要閱讀說明書給出了使用該藥物的信息。 藥物意圖用於/ m和/在引入（通過滴管或推注）。

該藥物的處方為患者小於12歲，當體重大於50多公斤以上：

• 在當感染無並發症發生有機體通過任何可用的方法得到1克，具有8-12小時的間隔製備的那些情況下泌尿道和感染性疾病;
• 通過肌內途徑1克藥物單獨給藥簡單急性淋病形式;
• 使用一種藥物用於治療感染性疾病，其嚴重程度為中等，任何的1-2克的可能方式與週期性給藥裝置12小時（植物“頭孢噻肟”之前，有必要認真研究，其將溶液用於注射製備根據規則） ;
• 硬發生感染，例如，腦膜炎，需要在引入到在4-8小時的間隔靜脈2克的藥物，每天的最大劑量可以是不超過12克; 治療的持續時間由病症的嚴重程度來確定;
• 麻醉以消除感染的可能性時的動作之前，施用1克藥物的，在某些情況下，6-12小時進行再引入裝置;
• 剖宮產通過引入1克“頭孢噻肟”以後的過程被重複執行。

該藥物也可用於靜脈注射相對於早產兒和新生兒：

• 年齡是少於1週 - 使用具有頻率12小時每1 50毫克kg體重;
• 的1至4週齡 - 50毫克每公斤體重用8小時的週期。

誰在2.5歲體重不足50多公斤的兒童，任命4-6介紹一個每公斤體重50-180毫克可能的方法（可以理解為“頭孢噻肟鈉”品種奴佛卡因，你應該仔細閱讀說明書） 。 如果存在該疾病的嚴重當然，使用的100-200毫克/公斤。 在一天是可接受至12g的藥物。

用於注射液的製備

靜脈注射

無菌 注射用水 （4毫升）的混合物用1克藥物的稀釋。 將溶液在3-5分鐘內給藥，它是提供一種緩慢遞送到體內是重要的。

靜脈內輸注（滴注）

在50-100毫升的溶劑（5％葡萄糖或氯化鈉0.9％th）的稀釋1-2克藥物的和輸注50-60分鐘進行。

肌肉注射

在4ml的溶液（1％溶液奴佛卡因第，注射用水）取1克藥物，使在臀部注射，該針必須深深進入肌肉。

遵守藥物說明書使用

在片劑“頭孢噻肟”類似物存在可用於其中，符合所述特定的指令施加。 之前應用所必需的藥物來排除過敏的可能性。 誰可以對青黴素有過敏反應的患者，藥物應慎用。 如果存在於包含在藥物產品中的物質的靈敏度，它的使用被停止。 在10多天的治療需要末梢血液循環的定期檢查。 在治療過程中消除不良反應，需要放棄酒精。

過量的副作用

在懸浮液“頭孢噻肟”類似物具有大量副作用：

• 過敏反應（蕁麻疹，瘙癢，皮疹，發燒，發冷，支氣管痙攣，anafillaksiya，嗜曙紅細胞增多，血管性水腫， 中毒性表皮壞死松解症和史蒂文斯-約翰遜）;
• 消化不良（在腹部，菌群失調，腸脹氣，噁心，嘔吐，便秘或腹瀉疼痛，肝臟疾病，在極少數情況下 - 偽膜性腸炎）;
• 舌炎，口腔炎;
• 在造血系統（hypocoagulation，溶血性貧血，血小板減少症，粒細胞，中性粒細胞減少，白細胞減少）干擾;
• 在泌尿器官異常（間質性腎炎，無尿，少尿，氮質血症，高水平的尿素在血液中）;
• 頭暈，頭痛;
• 在心血管系統的負面過程（攜帶到生命的潛在威脅心律失常）;
• 不希望的局部反應（滲透，疼痛/米，靜脈炎）;
• 變化實驗室參數（假陽性庫姆斯“測試）;
• 二重感染（口腔念珠菌病，念珠菌性陰道炎）。

“頭孢噻肟鈉”的藥模擬在高劑量使用時可導致過量，隨後抽搐等症狀，其中 - 焦慮，震顫，腦病（很多時候這個症狀是腎功能衰竭患者觀察到的）。 為了消除使用過量對症治療的效果。

與其他藥物藥物相互作用

如果您需要找到類似基金組成的組合物的裝置“頭孢噻肟鈉”的模擬選秀不會很困難。 但不管，配合藥物治療的幫助下使用原始的模擬或者，在任何情況下進行的，你需要考慮到與其他藥物藥物的相互作用。

當“頭孢噻肟鈉”既適用於潛在的腎毒性藥物如呋塞米，氨基糖苷類抗生素，它以觀察腎臟的工作是很重要的，因為腎病影響的風險。

對於許多疾病的治療，防止其發展往往用“頭孢噻肟鈉”。 使用說明，藥物類似物還有待研究，因為該工具會引起過敏，有很多的副作用等特點。 藥物的溶液可以不與抗生素的其他解決方案，它們不能被連接到所述滴液室和注射器結合使用。

類似物

裝置，用於“頭孢噻肟”類似物必須被選擇用於活性物質。 的結構類似物可被識別：

• 頭孢噻肟鈉;
• 頭孢噻肟小瓶，山德士，鈉和列克;
• tsefosin;
• tsefantral;
• tsefabol;
• tsetaks;
• tirotaks;
• tartsefoksim;
• taltsef;
• 稅收與投標;
• spirozin;
• rezibelakta;
• oritaksim;
• oritaks;
• liforan;
• klafotaksim;
• klaforan;
• klafobrin;
• kefoteks;
• intrataksim。

由於存在廣泛的準備工具“頭孢噻肟鈉”模擬選擇容易，但噸。到。的類似物可能有其他副作用，而且他們的治療效果可能較弱，取代了原來的藥應該非常慎重選擇。 為了避免不良後果的，應了解該計劃中使用的藥物盡可能多的信息。