健康, 準備
抗抑鬱藥 - 是什麼呢？ 鎮靜劑和抗抑鬱藥
現代人的“瘋狂”的步伐，信息層出不窮，一個人需要處理日常的基礎上，還有許多其他國家，其中大部分負面因素導致的事實，身心受不了。 失眠和壓力，故障和通信，常被忽略，並且常常由藥物或其他有效的物質淹沒，最終導致這樣複雜的疾病，如慢性疲勞綜合症（CFS），以及不同抑鬱症。 據醫學抑鬱症到本世紀中病例數的20個年頭的分析師的預測超過了二十世紀的領導者 - 傳染性疾病和心血管系統疾病。 在與抑鬱症，各種藥物都通過基於天然和合成成分的鬥爭。
這是什麼？
顧名思義，抗抑鬱藥（也稱timoleptikov） - ，對抑鬱症狀工作精神藥品。 由於這些藥物增加焦慮和過度的情緒緊張，精神萎靡和嗜睡，失眠顯著減少，甚至完全消失。 歸因於該組的藥物在化學結構和組成，和作用機理不同的兩者。
它是如何工作的？
讓我們面對它，抗抑鬱藥 - 那就是：身體的破壞或幫助受虐人的精神。 讓我們來看看這些藥物是如何工作的。 人腦由多個神經元的 - 神經細胞，不斷執行它們之間的信息交換。 對於這樣的信息的傳輸需要特定信使物質 - 神經遞質，通過在神經元之間突觸空間狹縫穿透。 現代研究人員識別超過30種不同的神經遞質，但抑鬱的發展，當然有“直接”的態度，只有3個：血清素，去甲腎上腺素（去甲腎上腺素）和多巴胺。 根據研究數據，在該領域的神經元之間的相互作用有神經遞質的顯著減量化發生抑鬱症。 抗抑鬱藥的效果是旨在提高相關調解員的數量和大腦的生化平衡的正常化。
一個小歷史
在繼續審議當代組和類型的抗抑鬱藥的，簡要介紹了他們的發現的歷史。
直到二十世紀中葉，抑鬱和有類似症狀的各種神經質條件下用各種草藥製劑治療。 以“集心情”採用了各種令人興奮的組合物，其中包括咖啡因，人參或鴉片製劑的代表組成。 “安撫”緊張試圖溴鹽或藥物的基礎上纈草。 還可以使用不同類型的練習和理療其有效性已經相當低。
在上個世紀的瑞士醫生的晚60當中，lechivshimi結核病患者，被打上了如“異丙煙肼”這種藥物的不尋常的副作用。 接受它的患者，具有提升情緒。 漸漸地它開始在精神科實踐肺結核使用，他幫助很少。 大約在同一時間，德國研究員羅納德·昆發現藥“丙咪嗪”。
第一timoleptikov開幕導致藥理研究這一領域的快速發展和新的藥物來對抗症狀和抑鬱症的原因的創作。
現代分類
根據什麼樣的效果有使用對抑鬱症的抗抑鬱藥在患者中，如下他們劃分的：
組 | 主要動作 | 準備 |
鎮靜劑 | 卸下情緒緊張沒有催眠效果 | “Gerfonal”“阿米替林” |
平衡動作 | 就拿這是可能的只有處方及在醫生監督，因為在高劑量是有催化作用，但平均劑量的鎮靜 | “Lyudiomil” “Pirazidol” “Azafen” |
刺激物 | 用於抑鬱狀態的治療嗜睡和冷漠的症狀 | “Auroriks” “Melipraminum” “安那芬尼” “Eprobemide” |
此外，還有基於抗抑鬱藥的效果如何影響人體的生化過程進行分類：
- 三環類抗抑鬱藥 - 三環timoanaleptiki。
- 單胺氧化抑製劑 - 單胺氧化酶抑製劑：
- 不可逆的（“反苯環丙胺，”“苯乙肼”）;
- 可逆（“Pirazidol”，“嗎氯貝胺”）。
- SSRI - 選擇性血清素再攝取抑製劑;
- IOZSIN - 血清素再攝取抑製劑和去甲腎上腺素;
- NaSSAs - 去甲腎上腺素和血清素的具體抗抑鬱藥。
此外，還有一些不能歸因於任何這些群體的抗抑鬱藥物。
TCA： 三環類抗抑鬱藥，是什麼呢？
藥物三環基團，如“去甲替林”，“丙咪嗪”和“Amiltriptilin”從底層的三碳環而得名。 這些抗抑鬱藥物有助於提高腦神經遞質數量如去甲腎上腺素（去甲腎上腺素）和血清素（幸福激素）。 神經元 - 這是通過減少神經細胞的消費水平來實現的。
由於這樣的事實：在收到這些藥物被封鎖不僅是必要的神經遞質，也有許多不同的副作用。 三環類抗抑鬱藥組可能會導致以下的副作用：
- 嗜睡;
- 嗜睡;
- 噁心;
- 口乾;
- 無力;
- 頭暈;
- 在心臟率加速 - 脈衝;
- 便秘;
- 低效力和性慾;
- 焦慮或焦慮。
這些藥物通常是由醫生在第一時間規定，因為他們是最研究及其使用的效果是眾所周知的。
單胺氧化抑製劑 - 單胺氧化酶抑製劑
製備“異丙煙肼”打開第一之一，以及其它藥物該組的，諸如“異卡波”，“反苯環丙胺”抑制單胺氧化酶的反應中，包含在神經末梢。 由於這個原因，該負責我們的情緒的神經傳遞素，如五羥色胺，去甲腎上腺素和酪胺，不分解，慢慢地在大腦中積累。
最常用的抗抑鬱藥，單胺氧化抑製劑用於非典型抑鬱症時，或藥物三環集團沒有來，並沒有收到預期的效果。 這組藥物的好處是，他們沒有壓倒性的影響，相反，刺激的心理過程。
還有三環類藥物，單胺氧化抑製劑對人類沒有直接的影響 - 抗抑鬱藥影響的接收開始後而來的，是幾個星期。
由於這樣的事實， MAO抑製劑 有許多副作用（也容易與藥物咳嗽和感冒的反應，並能引發血壓危及生命的高度），但由於相當嚴格的飲食也給予時開這類藥物很少，當其他治療沒有幫助。
選擇性血清素再攝取抑製劑
我們研究了一組抗抑鬱藥和單胺氧化抑製劑的 - 它最近大多開盤和充分研究的藥物。 血清素，防止其反向收購的神經元 - 但抗抑鬱藥的“老”一代逐漸被更現代的藥物阻斷神經遞質的作用，不是全部，而只是一個替代。 這增加了濃度和具有治療效果。 包括這些現代SSRI類藥物，如“氟西汀”，“舍曲林”，“左洛复”，“帕羅西汀”等。 在這組藥物注意到副作用較少，他們不那麼大影響人體。
五羥色胺再攝取抑製劑和去甲腎上腺素
這是一個相當新的藥物，屬於第三代抗抑鬱藥。 他們開始在二十世紀90年代中期，獨立實體生產。
藥物副作用本組中比其他的要小得多，而且他們有氣無力地表示。 接收抗抑鬱藥後，這樣的抑製劑的“度洛西汀”和“安非他酮”的基礎上創建的，有可能是在性球重量的增加和小功能障礙。
去甲腎上腺素和血清素的具體抗抑鬱藥 - NaSSAs
另一個當代集團是納薩抗抑鬱藥物減慢甚至停止神經細胞的突觸去甲腎上腺素的捕獲，從而提高其濃度。 這樣的藥物為“瑞美隆”“Lerivon”“Serzon”進行血清素受體的阻斷。
除了基本組以上抗抑鬱藥，還有一些不能歸因於他們的一種藥物。 他們在這兩個化學成分和作用機理不同。 這一點，例如，藥物，如“安非他酮”，“金絲桃素”，“噻奈普汀”，“奈法唑酮”和其他許多人。
替代方法
如今，外國專家越來越多地用於影響神經遞質的神經遞質，而不是抑鬱症的藥物治療，但對內分泌系統，條件，如腎上腺，下丘腦和垂體。 有些藥物，如“氨魯米特”和“酮康唑”的抑制腎上腺皮質醇激素的合成，但它們有許多副作用，並且對負面影響 內分泌系統。
除了抑鬱狀態的藥理學治療，越來越多地使用的技術，如間歇常壓缺氧和血漿，光療，以及許多其它減輕症狀和改善症狀。
正反
大多數人誰服用抗抑鬱藥物，都同意，這是很有效的藥物，尤其是如果他們是在通過治療的專業課程進行的同一時間服用。 應該記住的是，這些藥物及其劑量可委任一名醫生，他的控制之下，必須採取他們。 不要指望一個即時改善。 作為一項規則，絕望和對生活失去興趣，以及嗜睡，淡漠和悲傷感全身用藥開始後經過3-4週去。
其中這些藥物的最大缺點是抗抑鬱藥停藥綜合徵，其表現與他們入學的尖銳和不受控制的終止。
如何申請？
1.如果您已經確診心臟疾病，腎臟或肝臟疾病，一定要告訴你的醫生。
2.抗抑鬱藥單獨行動，因此專家將選擇的藥物是適合專門為你。
3.在某些情況下，一種藥物是不夠的，你的醫生可能會開多的同時接收（鎮靜劑和抗抑鬱藥，抗精神病藥和任何抗驚厥藥物）。 根據診斷和監測你的軀體狀況，專家將選擇的藥物，就能夠相互補充，不會對人體產生負面影響。
4.你不能停止服用抗抑鬱藥物突然沒有諮詢專家，因為這可能會加劇大蕭條的過程，並導致各種不愉快的生理反應。
5.很多人問，是否可以喝抗抑鬱藥和酒精一起。 對藥物的所有指令指出，這是不可接受的斬釘截鐵，因為它可能會導致神經系統，甚至導致死亡的嚴重損壞。
停藥或上癮？
在這種情況下，如果你把抗抑鬱藥很長一段時間，然後，不管出於什麼原因，突然停止，會引起不適，如情緒不穩定的行為，乏力，肌肉酸痛，頭昏眼花。 所有這些症狀被稱為抗抑鬱藥停藥綜合徵。
- 不合理的恐懼;
- 流感樣症狀;
- 噁心，嘔吐;
- 抽筋及胃腸道疼痛;
- 協調，眩暈的損失;
- 噩夢;
- 肢體震顫。
而不是結束
從上述內容可以得出結論如何強大，是相當危險的這些藥物，什麼是抗抑鬱藥是現代藥物可以與抑鬱症應對。 但是，在開始服用之前，與專家諮詢 - 精神科醫生或psychoneurologist誰可以計算出來的病它的形式是你和什麼藥，以幫助應付它。
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