藥物“西酞普蘭”：醫生的評論

如何很好的藥物，如“西酞普蘭”？ 這個藥品在這篇文章的材料認為醫生的評價。 此外，它提供了有關什麼原因導致副作用的信息，說的手段，如何進行什麼藥效學特性它擁有其應有的接待。

組合物，藥物的描述中，它的形狀和包裝

在什麼樣的形式可以購買藥物“西酞普蘭”？ 證言說，藥店鏈是藥丸形式透鏡狀和圓形的形狀出售的工具，覆蓋有白色膜包衣。 截該藥物具有微黃內層。

什麼是“西酞普蘭”藥？ 說明，審查報告說，藥物的活性成分是相同名稱的物質 - 西酞普蘭，這是在氫溴酸鹽的形式呈現。 對於輔助成分，用作微晶纖維素，預膠化澱粉，和 硬脂酸鎂。

還應當指出的是，此薄膜包衣劑選自聚乙烯醇，歐巴代II，聚乙二醇，滑石和二氧化鈦。

在售都把藥物進入由PVC或鋁的輪廓細胞，其被包裝在由紙板製成的一個盒。

抗抑鬱藥的藥效學特徵

什麼是藥物“西酞普蘭”？ 評論說，這是一種抗抑鬱藥。 其作用機理與（選擇性的）血清素再攝取介體存在於神經細胞的突觸，以及神經遞質多巴胺和去甲腎上腺素的再攝取的影響最小的抑制相關聯。 應當指出的是，該工具不表現出與各種受體（有一些血清素，多巴胺，H1組胺，腎上腺素受體，間 - 膽鹼能受體，GABA受體和苯二氮卓受體）反應的能力。

我們不能說，這種藥物“西酞普蘭”，其評語是下面列出，它有助於改善患者的情緒，抑制焦慮，減輕焦慮，緊張，消除煩躁不安，以及減輕強迫。 此外，他幾乎從未引起催眠作用。

據專家介紹，經過連續使用後7-10天觀察到了這種藥物的穩定作用。

運動能力的藥物

什麼是藥物“西酞普蘭”的藥代動力學的特點呢？ 響應報導，在血液活性物質的其峰值濃度攝取後4小時內發生。 在其水平的變化是線性的。

藥物的生物利用度接近80％，和鍵合到血漿蛋白是79％。

西酞普蘭的血存在於它的原始形式。 這種物質被氧化，去甲基化和脫氨轉化。 此組件的半衰期為1.5天。 他抽空隨尿排出，並通過腸道。

主治抗抑鬱處方

為什麼我們需要一個工具，如“西酞普蘭”？ 醫生點評說，藥物顯示出招待會：

• 恐慌症;
• 重度和中度抑鬱發作。

還應當指出的是，開這種藥物只能是一個經驗豐富的專業。

禁忌藥物名稱

在什麼情況下不能使用藥物“西酞普蘭”？

評論指出以下禁忌使用該藥：

• 未成年患者的年齡（根據手冊，在這個年齡段，這些平板電腦的安全性和有效性尚未確定）;
• 病人西酞普蘭高靈敏度，以及其任何輔助物質;
• 同時用單胺氧化酶的抑製劑，包括嗎氯貝胺，司來吉蘭，利奈唑胺（兩週內它們的給藥停止後）接收;
• 同時服用藥物延長QT間期的ECG的間隔的週期（一個或多個包括匹莫齊特）和先天性延長）。

抗抑鬱藥“西酞普蘭”：使用說明

客座專家認為，應考慮藥物，根據患者的病情。 “西酞普蘭”內服，每日一次。 因此片劑不咀嚼，並用少量液體衝下來。

這種藥物可在一天中的任何時候使用而不管餐的（優選在相同的時間）。

當抑鬱治療開始於接收每天20毫克。 根據患者的個人的反應以及抑鬱症的嚴重程度，劑量可增加到最大，即每天約40毫克。

與 恐慌症 ，應採取藥物“西酞普蘭”？ 的評價例說，在這種情況下，活性藥物的劑量為每天10毫克給出（1週），然後將其增加至每天20毫克。 因此，藥物的每日劑量可以取決於個人的病人的反應。 接著以上的藥物的量可增至每天40毫克。

人在65歲以上劑量為10毫克規定“西酞普蘭”年齡老。 根據抑鬱症和個體反應的嚴重程度，可以增加至最多每天20毫克。

當腎功能受損，包括在中等性質和弱的嚴重性慢性腎功能衰竭中，給藥方案的調節裝置是必需的。 對於嚴重腎功能不全的性質要求在治療劑量的選擇特別的照顧。

當肝功能損害，包括中度和輕度肝功能衰竭，藥物的初始劑量是每天10毫克（對於前2週）。 根據個人的反應，它可以提高到20毫克。 有嚴重肝功能不全者自然需要在劑量選擇特殊照顧。

與作為同工酶CYP2C19的低活動人，初始劑量為每天10mg（2週）。 取決於個體的反應，它可提高到20毫克。

根據說明書，受試者抗抑鬱藥給藥後的治療效果已經2-4週後明顯。 在這種情況下，治療過程的持續時間由治療的患者和耐受性的條件來確定。 通常情況下，藥物建議服用6個月左右。

取消藥品

什麼人說什麼發生在急劇停止服用藥物，“西酞普蘭”評論的反應？ 誰拿走了這個工具，它說，症狀出現後，使用這種藥物的突然停止不典型。 大多數情況下，患者會出現輕微的頭暈，噁心，疲勞，頭痛，失眠，感覺異常，精神緊張，嘔吐和震顫。

因此，在通過工具完成治療應逐步廢除它，在幾個星期。 這將允許患者避免戒斷症狀。 作為一項規則，就足夠了半個月，雖然在各種情況下的問題應該由醫生在個人基礎上決定的。 因此，對於一些人來說，可能需要3個月以上。

服用抗抑鬱後不良反應

什麼樣的反應，應該了解患者的負面性格，服藥“西酞普蘭”過嗎？ 關於副作用的評論說，在使用其他藥物SSRI的情況下，對“西酞普蘭”患者的背景，也觀察到不良影響。 但是，應該指出的是，所有的人都非常薄弱，是短暫的。

通常，下面的第2週治療的過程中觀察到的受試者施用藥物不良事件。 同時，他們與患者的病情改善弱得多。

所以，“西酞普蘭”可引起副作用，如：

• 高靈敏度，攪拌， 過敏性反應， 頭痛，焦慮症，人格解體，性慾降低，健忘症;
• 侵略，侵犯女性，躁狂症，奇怪的夢，焦慮，自殺傾向，精神錯亂，頭暈高潮;
• 嗜睡，震顫，注意力不集中， 攪動， 幻覺，驚厥;
• 欣快感，錐體外系疾病，偏頭痛，出血，性慾增加;
• 噁心，婦科出血，感覺異常，嘔吐，心悸，五羥色胺綜合徵，驚恐發作，睡眠障礙，磨牙症，腹脹，嗜睡，腹瀉;

• 靜坐不能，胃腸道出血，高血壓，口乾，心動過速，呼吸困難，便秘，心動過緩，腹痛，咳嗽;
• 在耳後，肝炎，直立性低血壓，鼻炎，味覺障礙，血壓降低，視力障礙，心律失常，射精障礙，鼻竇炎，住宿，溢乳，性功能障礙障礙，食慾下降，低鈉血症振鈴;
• 體重減輕，多尿，食慾增加，青紫，ADH分泌不足，在心電圖變化，皮疹，脫髮，體重增加，血管神經性水腫，低血鉀，排尿疼痛，瘙癢;
• 光敏性，出汗增多，損傷和骨折，蕁麻疹，發熱，過敏性紫癜，肌痛，打呵欠，關節痛等的危險性增加。

藥物過量的情況下，

藥物“西酞普蘭”，類似物，其在下面列出，可能會導致用藥過量的下列症狀：震顫，抽搐，嘔吐，心動過速，嗜睡，瞳孔散大，心動過緩，肌張力低下，或高血壓，噁心，皮膚發紺，羥色胺綜合徵，束支傳導阻滯，激動，頭暈，心功能不全，木僵，過度換氣，出汗，心律失常，房性心律失常，昏迷。

藥物相互作用

考慮的手段相當好與其他藥物。 因此，其聯合政府的禁忌與下述藥物：

• MAO抑製劑（可能發展嚴重的副作用，包括羥色胺綜合徵）。
• 藥物延長QT期間（可能導致心臟節律，這最終將是致命的破壞）。
• “匹莫齊特”（可能延長QT間隔）。

還應當指出的是，聯合政府“西酞普蘭”與其他藥物可降低癲癇發作閾值。 此外，這種藥物是不可取與血清素劑，含有聖約翰草麥汁藥物，結合 間接抗凝劑， “華法林”，酒精，地昔帕明。

類似藥物

什麼是認為類似物的藥嗎？ 哪個更好？ “西酞普蘭”？ 評論說，這種藥物可以通過下列藥物代替：“帕羅西汀”，“細胞學”，“嬰兒車”，“Sedopram”，“奧普拉”，“Umorap”，“Siozam”，“Tsitalorin”“喜普妙”，“Tsitalek” “Tsitalift”，“Tsitalon”。 所有這些資金應只給出一個經驗豐富的醫生。

很多病人感興趣的是什麼是更好的問題是：“西酞普蘭”和“帕羅西汀”？ 評論專家報告說，第一種藥物比第二要有效得多。 還應當指出的是，副作用的“帕羅西汀”的申請後發生的，是更加明顯。 因此，大多數醫生建議使用它“西酞普蘭”。

懷孕與乳腺癌

所說的抗抑鬱劑不應該對孕婦和哺乳期的母親。 在孕晚期使用這種藥物可能對孩子的心理和身體發育產生負面影響。 以下違規行為也是可能的：紫紺，呼吸困難，低血糖，呼吸急促，嘔吐，抽搐，震顫，體溫不穩定，精神緊張，餵食困難，煩躁不安，肌肉高血壓，失眠，反射亢進，持續哭鬧，嗜睡，昏睡急促。

抗抑鬱藥“西酞普蘭”：評論

當IBS藥是非常小心。 這是由於這樣的事實，他的任命可能會加劇的困難，因此患者的病情。

做他們說本的消費者意味著什麼？ 許多患者講述一個成功的治療結果“西酞普蘭”的藥物。 治療開始後，他們的情緒狀態有很快的提高。 然而，一些用戶聲稱，他們沒有等待治療結果，因為該藥物已引起一些副作用的發展。

至於醫生，他們還認為，“西酞普蘭”抗抑鬱藥是一種非常高效和有效的手段，但只有在它是不利於副作用的發展情況。 因此，許多醫生嘗試只有在極端情況下，並用最小劑量的處方此藥。 如果在治療的第一個星期沒有不良反應已經確定，那麼用這種藥物治療繼續在其劑量有所增加（如有必要）。