Usher綜合徵：病情描述

其中 遺傳性疾病 獨立的地方是Usher綜合徵，荷蘭科學家的名字命名。 他在20世紀初所描述的疾病。

症狀

Usher綜合徵-一個 遺傳性疾病， 其特徵是完全不存在聽力損失和視力的部分損失。 通常情況下，這種綜合徵的人是天生的聾啞人。 缺乏聽證的是由於 視網膜色素變性。 甲視力逐漸喪失由於視網膜的異常迅速老化，這引發Usher綜合徵。 這種疾病的症狀表現出來，通常在 青春期， 但有他們在幼兒觀察，從五歲案件。

秋季視圖

在綜合症的早期階段本身表現為“夜盲症”，當一個人失去看到幾乎在地方照明不足的能力。 不同於健康人來說，它並不適應黑暗，絕對不能瀏覽它。 此外，失去了外圍設備（側）的視野，它成為隧道。 中央視力也有很多不夠好甚至幾年，但在他的晚年，患者幾乎失明，這使得它非常急躁和緊張。

此外，人患疲勞，常常感到疲勞。 秋天的速度取決於疾病的個體特徵 - 每個人都會以自己的方式，但總是或多或少逐漸顯現。 在大多數情況下，Usher綜合徵的人破壞 的協調動作。 首先，它出現在黑暗中，並在未來的 - 在光的存在。

Usher綜合徵：本病的治療

不幸的是，藥是本病的面前無奈，還有治療的有效手段。 但是，早期診斷是給患者心理支持方面非常重要。 聽力受損或完全沒有聽人的，所以在溝通困難。 他開始失去更多和遠見，經常發生混亂，關閉拒絕與外界溝通。 這種情況是由第一個症狀出現在青春期，當頭腦不安定的事實複雜化。

如果長時間不幫助Usher綜合徵的人的概率是很高，多年來他獲得了精神疾病 - 如精神分裂症。 當檢測到的第一個症狀，需要去看醫生，並有許多基因測試。 如果確診，輕輕病人適應，他可以過上充實的生活一個新的現實：獲得教育，工作，養家等，但在這種情況下，無需專業人員的幫助.. （心理學家，教育家 ，等...）不能做。

Usher綜合徵：疾病的原因

為什麼有這個病？ 如上所述，Usher綜合徵 - 一種遺傳性疾病，它不能被感染，這是不可能獲得。 它在男性和女性同樣發現。 他們遭受約五，我們的地球上的人口的6％。

Usher綜合徵是一種隱性遺傳型。 如果父母雙方生病或他們是基因的攜帶者，那孩子將與證生的機會 - 約25％。 如果媒體（或病人）只有一個，風險可以忽略不計。 概率 - 約0.5％。 但孩子將來肯定是疾病的載體。

檢查自己在Usher綜合徵基因不可能存在 - 現代科學還沒有找到方法。 只要有信心，就可以知道它只有在比賽中是誰得了這個病的人。 基因載體可能不擔心自己 - 症狀沒有親自追上他。 不過他們的後代 - 可能，如果其他家長也將是該基因的“所有者”。

如何與人與Usher綜合徵溝通

聾人視覺障礙者的溝通很困難。 首先，幾乎沒有溝通的手段，其次，Usher綜合徵患者常有攻擊性，易怒和怨恨整個世界。 因此，你需要有非凡的耐心，成功取得聯繫。

親戚，朋友和其他人誰經常與人溝通與此遺傳病，專家們提出以下建議：

• 如果我們是在談論誰是面臨的第一個症狀的孩子，他應該輕輕地但堅定灌輸，生活中會有一些限制，其中，但是，可以克服的。
• 與Usher綜合徵的人往往是從現實離開，不想忍受現狀，識別診斷。 他們試圖裝作什麼都沒發生。 和人體健康，最好是在這種情況下沿打，以最舒適的通信服務。
• 談起從綜合症的人，你需要站在從它（50-100厘米）小的距離，以便它可以從嘴唇讀取信息，並且一定要面對光源。 一般情況下，最好是選要交談光照良好的地方。
• 在努力吸引這樣的人的注意，你應該非常密切地接近它。
• 視野 的人與Usher綜合徵是有限的。 比畫需要考慮到這個因素 - 手應該是大約胸平。
• 到了晚上，人與綜合徵離不開幫助。 他們必須絲毫障礙的警告陪同。
• 不要羞於提供幫助，因為患者Usher綜合徵是非常脆弱的，往往zakompleksovanny。 問某人參與 - 對他們來說是一個很大的問題。

結論

如果心愛的人從這種症狀受苦，嘗試與他打交道時要考慮到這一點始終。 這種人需要輕輕悄悄地和照顧。 如果你需要一些東西來幫助那個人，盡量做到謹慎，安撫患者，他狀態很好，他的一切科佩斯。 千萬不要取笑它的缺陷，甚至更多，所以不要怪他對他們來說，即使你很生氣 - 忍住。 男人一定要來的形勢而言，加強思想，Usher綜合徵 - 它不是那麼可怕。