Α-受體阻滯劑

α-受體阻滯劑呈現大和異質性的藥物。 在七十年代，在這些藥物的興趣，由於這樣的事實，對於高血壓專科醫生的治療開始使用噻嗪類利尿劑，血管緊張素轉換酶抑製劑顯著下降。 由九十年代初發現，所述α1受體阻滯劑是選擇性長時間暴露（主要是製備“多沙唑嗪”）相當的耐受性，安全性，與其他藥物，其作用是針對降低血壓agntigipertenzivnoy活性。 此外，藥品被發現和附加屬性，讓他們開到糖尿病患者，良性前列腺增生症的性質，血脂異常，男性和閉塞性動脈內膜炎生殖器區域。

α-受體阻滯劑。 分類

藥物被分成兩個主要類別：選擇性和非選擇性。

該組包括非選擇性試劑的阿爾法1-和2-腎上腺素能阻斷劑（例如，“Fetolamin”製劑）。

通過選擇性地包括這樣的藥物為“特拉唑嗪”，“多沙唑嗪”，“哌唑嗪”。 此類別中的藥物主要影響受體，其位於前列腺，膀胱頸和尿道前列腺部的平滑肌。

有些 降壓藥 屬於資產的其他群體表現出相同的屬性α-受體阻滯劑。 這些藥物，特別是包括藥物“卡維地洛”。

也有藥物，其性質類似於那些表現和β-和α-腎上腺素能阻斷劑。 這些藥物，此外，還具有抗氧化性能。 其作用機制是與兒茶酚胺競爭。 鬥爭在外週α腎上腺素受體和β1腎上腺素能受體來進行。 長期使用這些藥物的影響開始減退，並在幾個月後消失。

α-受體阻滯劑有許多優點。 特別是，它們對甘油三酯的水平和膽固醇在血漿中的有益效果。 這顯著減少動脈硬化的危險。 該藥物具有不增加心臟的收縮頻率上糖在血液中，降低血壓的濃度沒有影響。 此外，這些藥物不影響效能的狀態。

阿爾法受體阻滯劑的副作用是足夠小。 “首劑效應”被認為是最重要的。

應該說，α-受體阻滯劑具有擴展能力和小，相當大的血管。 在這點上，壓力降低最清楚地表現在患者的直立位置時，和不太明顯 - 在水平。 當一個人（正常）從床上升起，神經系統增強了動脈緊張。 這是必要的身體適應垂直位置。 接收到的α1受體阻滯劑防止這種設備。 當製作人直立的位置有壓力急劇下降。 其結果是，大腦接收不足量的氧。 一個人開始在眼眶變黑， 頭暈，嚴重者可出現乏力，在某些情況下，病人可能會陷入昏厥。 傳遞出（取水平位置）後，會出現改善腦循環。 其結果是，意識很快恢復了病人。 這微弱的，其實本身並不具有巨大的風險。 然而，在秋季很可能是患者可能接受受傷的危險。