什麼是運動神經元？

運動神經元是細胞，這反過來，負責肌肉的活動。 由於這種細胞的破壞為弱化，和肌肉萎縮。 運動神經元病 - 一種不可治愈的疾病，最終導致患者死亡。

症狀

患者的運動神經元是在回歸的初期階段，不會感覺到快遞症狀。 不過，也有本病的發生的一些初步跡象：病人存在肌肉的弱點，變得難以移動，並保持平衡。 經常有吞嚥問題。 很難保持任何對象，甚至也不是很重。 隨著時間的推移，症狀更加明顯。 在某些情況下，運動神經元可以用一隻手來打，但後來病理延伸到兩側肢體。 在一些患者病程發展癲癇發作。 這種現象表明，它破壞了下運動神經元。 僅發生在手臂和腿部有大量的患者這一診斷疲憊和肌肉無力，但在實踐中也有面部和喉嚨肌肉的疲勞，從而導致吞嚥困難的情況下。 多數患者，即使是在疾病的晚期保留清晰思考的能力。 這種病是不會傳染或病毒，它們不能被別人感染，但更容易出現運動神經元病是年齡在40至70歲的男性。 人與這個診斷的預期壽命可以經常用健康人的預期壽命一致。 科學家們進行了一項研究，結果發現，10萬人只有6個患有這種疾病。

本病的病因

對於本病的表現的原因還是醫療專家之間的爭論已經進行。 其結果是，沒有明確答案的問題，目前還不清楚，這就是為什麼有這個病。 對本病的原因，提出了一些建議。 其中之一 - 病毒，毒素和有害物質在環境的影響。 二，推測原因 - 遺傳，變異，在家族的基因，即存在。

運動神經元病可發生在不同的形式和體現在不同的方式。 在疾病的歷史上單一不變的是其當然的所有形式和類型的脊髓和大腦的運動神經元的退化所表達的事實。 主神經元疾病是 肌萎縮側索硬化症， 原發性側索硬化，進行性肌萎縮，假性延髓麻痺，和脊髓性肌萎縮。 其中一個這種疾病在兒童中的原因可能是病毒疾病 - 小兒麻痺症。

肌萎縮側索硬化

這是運動神經元病的一種形式。 它代表肌無力和肌萎縮，手中經常觀察到，還可以在腳上顯示。 最初的症狀可能是不同的，但後來他們變得不對稱。 隨著病情發展出現明顯的症狀，即脊髓運動神經元被削弱比身體肌肉最鬆弛的原因。 本病的漸進形式保持不變只是一些功能。 這種受控的排尿，眼球和靈敏度的隨意運動。 統計數據顯示，只有50％的這種形式疾病的人能活30年左右，剩下的一半範圍揉3到10年，根據疾病的增加程度。

原發性側索硬化

運動神經元疾病的另一種形式。 疾病的這種形式是伴隨著受損的咀嚼和吞嚥食物，以及扭曲的發音。 可能的精神障礙如不隨意和不可控的笑聲或，可替換地，哭泣。 大多數患者有這種形式，不活三年。

進行性脊髓性萎縮

這種運動神經元病只發生在成人，用她的敏感插運動神經元保持不變。 這是病害發生的最忠實的形式。 她只在人超過25歲以上發現的病例約10％是繼承。

進行性延髓麻痺

本病多發生頻率較低比以往。 它是伴隨著只神經元的頂部的失敗。 該病常表現為逐漸與肌肉無力和肌肉痙攣開始。 本病可發生多年，逐步使病人完全殘疾。