唐氏綜合徵

唐氏綜合徵是一種基因病。 在這個病理患者的染色體核型已經由於在第二十一對染色體三體47染色體。 不過，也有其他形式的本綜合徵。 典型地，它們由第二十一對染色體的其他的惡劣影響引起的。
唐氏綜合症的第一個描述可以追溯到到1866 .. 正如許多人已經猜到了，這誰進行了診斷，醫生的名字命名。 這種疾病已被描述，但其原因只有一個世紀以後建立的。

唐氏綜合症：標誌

症狀和體徵實際上是很多。 主要特點：

- 縮短頭骨;
- 面平坦的形狀;
- 兒童頸部有皮膚褶皺;
- 耳垂 不發達;
- 降低肌張力;
- 扁平頸部;
- 短肢;
- 欠發達中間指骨;
- 在牙齒發育異常;
- 天空具有拱形的形狀;
- 小手指歪。

這不是一個詳盡的清單，從而為唐氏綜合徵有很多更多的功能。

較少見的症狀：

- 溝槽中的語言;
- 鼻子的扁平化;
- 在手掌摺痕;
- 一個廣泛而短頸;
- 斜視;
- 先天性心臟疾病;
- 胸部變形;
- 先天性白血病等。

唐氏綜合症：診斷

只有染色體核型分析 ，能夠準確地診斷綜合徵。 臨床症狀可以幫助止疑，但並沒有真正證實這種疾病。 唐氏綜合徵的診斷應及時進行。

綜合徵問題實際上很少發生。 這是每百出生約一個案例。 今天用 產前診斷， 這意味著事故的數量已經變得更小（大約一到一千一百）。

我們不能說，出生的男孩或患有唐氏綜合症的女孩。 在這種情況下，地板完全沒有價值。 這是一個事實，即唐氏綜合徵更容易在母親已經達到的情況下 一定的年齡。 這個年齡 - 35年。 據統計，一個生病的孩子出生在這個年齡一到四個百概率。 之後45年，概率又增加了 - 一個32。 只要注意的是，父親的年齡是完全無辜的。

診斷也是它能夠確定的第二個孩子，這些相同的父母會患有唐氏綜合症的概率重要原因。 在大多數情況下，概率只有百分之一。

唐氏綜合症：兒童

與此綜合症的兒童遠遠它們在發展同行的後面。 他們不能正常運行，說話，不能在邏輯上表示。 當然，這是不是一次全部，因為很多情況下都是非常獨特。 兒童的發展在很大程度上取決於父母多少時間給他。 有許多技術，能夠培養孩子很好。 善談，讀，講，養活自己 - 所有這一切都是教。

現代的方法來適應，訓練，以及照顧者，誰發現唐氏綜合症，不僅可以幫助他們以某種方式適應外面的世界，也住了很多時間。 值得注意的是，今天人們的預期壽命與此綜合徵 - 五十年。

唐氏綜合症使不育男性。 百分之五十 - 一個女人可以生孩子的可能性。 患者常進入婚姻與同它們。 這讓他們以某種方式融入社會。 婚姻，這些都是具體的，但儘管如此，作為一項規則，很強大。 有些管理過上真正幸福的生活。

在醫院為患有唐氏綜合徵患兒的百分之八十五。