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如何從烷烴烷烴得到什麼？更重要的是可以從烷烴獲得？

研究有機化合物的結構，可以通過反應所表現出的化學性質，允許產生不同類型的同樣的原料的產品和商品。產生的碳氫化合物的處理解決了許多問題。題：化學科學與石油裂化做法給予滿意的答复“如何從烷烴烷烴得到”。讓我們來看看不同類型的烴類以及它們的衍生物的關係問題。著重於處理含碳材料的工業方法。

遺傳相關性的有機物質

在烴的研究和生產的早期階段和衍生化學家認為這些基團被彼此隔離。逐漸積累，關於物質的主要類的遺傳關係闡明的信息。主要工作都集中在尋找途徑，以改變結構，增加債券順序。理論研究和實驗的最重要的問題：

如何從烷烴烷烴搞定;
如何處理煤炭，原油和天然氣;
如何進行飽和烴的脫氫;
無論是從烷烴以得到炔（乙炔）。

研究人員和從業人員已經看到，有從一個到其他碳氫化合物很多相互轉換。

鹼性化合物的類型的遺傳關係的現實意義

烴化合物的統一已在有機化學的製作作為一門科學和工業生產得到證實。在這一問題的發展 - 如何從烷烴烷烴得到 - 俄羅斯和蘇聯有機化學作出顯著貢獻。許多用於這些目的，反應轉化都在複雜的技術進行催化過程。密切的聯繫和有機化合物的相互變換用於解決各種實際的任務，包括：

從一種不同類型的材料的原料的接收;
生產的複雜的產品在從簡單的化合物，反之亦然組合物;
各種商品，這有很高需求的釋放;
節省了大量的天然油氣資源枯竭;
合理利用石油煤焦油中，油頁岩，泥炭。

天然碳源組成

所有類型的烴在顯著數量的自然發現。它們用作起始用於加工和製備不同的組合物的有機化合物的材料。烷烴和烯烴的最重要的來源：

天然氣。 在各領域的限制甲烷的烴的含量達到80-98％。氮氣，二氧化碳，乙烷，丙烷，丁烷的其餘化合物。
油。從不同的同分異構體沉積物的烴的天然混合物的組成不同。在某些類型的“黑金”為主的烷烴，其餘由環烷烴和阿里納斯。圓頂通油中還含有石蠟。
考克斯。 冶金伴隨著必要的煤炭生產，得到含超過400成分，其中主要有煤焦油 - 競技場。
蔬菜和食品原料 -大量不同的小組，其中包括木材，種子和經濟作物的水果，動物脂肪。

有機化合物之間的可能轉換

作為“黑金”存款的部分經常存在環烷烴或環烷。加工原料給出在環中具有5-7個C原子的邊緣環烴，它們具有最大的實用價值。如何從烷烴環烷烴得到，如果環烷烴儲備耗盡？用於限制來自非環狀飽和脫氫環化方法環狀烴化合物被使用。 4個或更多個C原子的鏈閉合時，有一個穩定的循環。的有機物質的其他示例性的變換可以反映在簡單的方案：

石油烴→→→烷烴羧酸。
天然氣飽和烴→→羧酸。
煤的烴→→→→烷烴的不飽和烴的聚合物。
石油烴→→→競技場異丙基 - 苯→苯→丙酮，苯酚。
天然氣→→乙醇不飽和烴。
煤炭→甲醇。
石油烴→→→烯烴丁二烯和異戊二烯。

讓我們考慮什麼化學化合物可通過遺傳親緣關係的有機物質來獲得。

如何從烷烴烷烴得到

在業內幾乎所有的石油和天然氣資源得到飽和烴組成。煉油 - 從烷烴獲得烷烴現代化的方法：

A）液體石蠟烴給出直接原油的蒸餾（目標產物的低產率）。

B）熱和催化裂解的油用於增加輕餾分的比例，提高了烴（汽油，煤油）的質量。的油餾分是本solyarovoe十六烷，這給衰變十二烷和亞丁基。十二烷已經在煤油餾分進行進一步分解，從飽和烴壬烷和丙烯（烯）獲得的。繼續開裂可以導致庚烷和乙烯的形成。

異構化和烷基化

烷烴的催化異構化允許正常結構支化得到：N3S-（CH 2）3 -CH 3→CH（CH3）2-CH2-CH3。這個過程的產物 - 異戊烷。包含在異構化反應的裂化催化劑中的氣體的正丁烷轉化成異丁烷。所得到的產物可被烷基化在催化劑的存在下異丁烯和接收異辛烷 - 高質燃料。如果我們把作為烷基化劑，乙烯，異丁烷反應得到合成燃料新己烷。

如何從烷烴烯烴和二烯烴得到

在行業中具有一個雙鍵的不飽和無環烴是由石油裂化獲得。在高溫下，鏈烷烴的分解（裂解）。烯烴從中間和最終的反應產物的總重量，回收。通過乙烷脫氫在鎳催化劑得到的乙烯：C2H6 + C2H4→H2↑。在類似條件下丁烷給出2-丁烯，乙烷和乙烯的同時形成。脫氫使我們能夠找到如何從烷烴二烯得到解決問題的方法。當逐步地去除烴兩個氫分子，編號4個碳原子的，將發生以下變換：丁烷丁烯→→丁二烯。最終產品是用於生產的重要合成橡膠。類似地製備的丁二烯它模仿天然對應有價值的性能的另一種聚合物：異戊烷→→異戊二烯異戊二烯橡膠。

由於烷烴獲得乙炔

具有一個三鍵烴 - 乙炔 - 是在工業領域，建築和其他經濟活動領域非常重要。對於最簡單的炔的製備最古老的工藝與水對電石的固體塊的動作相關聯。代替這種方法來到天然氣的開裂。現在的化工企業知道如何從烷烴炔烴以最低的成本獲得。在高溫或放電的影響下特殊的技術設備發生甲烷的脫氫 - 天然氣的主要物質：2SN4→HC≡CH+ 3H2。乙炔被廣泛使用，它是從乙醛，其在生產乙酸，合成樹脂，塑料，合成纖維，橡膠和橡膠的進一步使用製備。

如何獲得飽和烴的舞台

由石蠟鏈反應導致苯及其衍生物。調味工藝研究了二十世紀俄羅斯和蘇聯化學家。舉行他們的工作的實質“如何從烷烴，苯得到及其同系物”減少至脫氫環己烷，庚烷等飽和烴：S6N14→C6H6 + 4H2; S7N16→C6H5-CH3 + 4H2。另一種方式是無環烴環烷烴，隨後脫水的合成：己烷→→環己烷苯。

如何獲取從烷烴乙基和其它醇

在古代，這樣的問題：“如何走出烷醇的”沒有想到，我們的祖先用現在的樣子的含糖產品酵母酶的作用下，酒精發酵。高度技術意義的乙醇導致了新類型的非食品原料生產乙醇的搜索。在上個世紀的前半它已成為不可缺少的原料用於生產橡膠列別傑夫方法。一種方法是預測A. M. Butlerovym，誰夢見的最廉價的方式生產乙烯鋪平道路“為獲得酒精。” 不飽和烴的來源是石油裂化和烷烴的催化脫氫的產物。 C2H6 C2H4→→C2H5OH：從乙烷，乙烯，這是在硫酸存在下氧化制得。水合其它烯烴，其也經精製得到的同系物給出合成乙醇。的缺點是在酸的再生的成本表示，保護器件從它的腐蝕作用。業移到其中使用的固體催化劑的烯烴的直接水合的方法。甲醇甲烷的氧化過程中產生的。乙烯及其同系物為生產醇為原料。

如從烷烴獲得醛和羧酸

解決了酒精的廉價原料問題後工業化學家知道如何從烷烴醛以最低的成本獲得。一種方式來獲得乙醛 - 乙炔的水合。整個過程根據方案進行：天然氣CH4→→→C2H2 CH3-COH。增加使用天然烴的用於生產乙醇的。該物質是一種原料用於生產羰基和羧基的化合物。乙醛可以通過乙烷脫氫與氧化或脫氫的反應隨後形成的乙醇來得到。其中一個選項 - 乙烯氧化：C2H6→C2H4→C2H4O。如何從烷烴羧酸得到什麼？這是問題的範疇了很長時間的問題。乙酸的食物原料的發酵時木材的幹蒸餾期間形成。具有可用的烷烴來源允許丁烷氧化和接收廉價乙酸：C4H10 2 +1/2 O 2 + H 2 O→2SN3SOON。佈置生產其它羧酸，飽和和不飽和烴。

現代世界經濟困難沒有天然氣，石油和煤炭的材料想像。這些天然混合物的發射被用於生產大量的有機合成的各種烷烴。