小腦扁桃體下疝的異常

異常阿諾德布加伴隨異位（違反位置）的結構在後顱窩抵消它們通過頭骨外部的大口徑頸部進入椎管。 一種移位小腦扁桃體或部分朝向椎管的上部。

有四種類型的這種疾病。 異常小腦扁桃體下疝型1所示偏移小腦扁桃體，不伴有附加異常的腦發育。 這種類型的出現在人們經過三十多年。 第二種類型的違反結構在後顱窩和小腦扁桃體的位置中的。 通常這類型的診斷對於兒童。 第三種類型的異常位置的包括侵犯zadnecherepnoy窩幾乎所有的結構。 這種類型的表現是不兼容的生活。 第四類型的異常固有認為小腦不發達的變型。 現代神經外科它涉及Dandy-Walker症候群。

在椎管的上部小腦壓痕是保護腦和脊髓正常流出液的干擾。 在CSF循環異常可引起發射的信號的阻塞從腦到器官或積累 腦脊液。 小腦對壓力 脊髓 可以導致空洞。

據許多專家認為，小腦扁桃體下疝異常被認為是一種遺傳性疾病。 但是，應該指出的是，旨在調查這個因素的研究，正處於起步階段。

許多患者從這種疾病的痛苦，它沒有觀察到的體徵或症狀。 此類患者得不到任何治療。 疾病的檢測只發生在其他疾病的診斷。

本病伴有頭痛大多數情況下的發展，通過咳嗽，打噴嚏或用力過猛身體，麻木感和手麻，違反溫度敏感的，因此，頻頻挑起燒傷。 此外，對於疾病，其特徵 在頸椎疼痛 或頸部區域，以週期性地傾斜的肩膀。 有在保持平衡（不均勻步態）和手的協調能力的減弱困難。

由於許多疾病的症狀常與其他疾病相關，有必要得到一個完整的診斷。

診斷措施開始與觀察，患者的採訪。 如果病人在頭部疼痛的抱怨，但他們發生的原因尚不清楚，技術人員，將被分配到MRI。 診斷允許足夠準確地識別疾病的存在。

在某些情況下，小腦扁桃體下疝異常變成一種漸進性疾病，導致非常嚴重的並發症。 這些包括腦積水（多餘的流體在腦中）。 因此有必要對用於泵送腦脊液到身體的另一個區域中的柔性管。 該病的並發症還包括癱瘓。 它開發脊柱壓縮的結果。 脊髓空洞症還涉及到可能出現的並發症。 它是伴隨著在脊柱或空腔，該空腔填充有腦脊液並給出活性囊腫的形成。

誰擁有阿諾德 - 加異常治療的患者，根據病情的嚴重程度給予。 在沒有症狀，通常由定期監測和檢查任命。 當主治醫生的症狀的表現可能會開止痛藥。 然而，大多數疾病的治療是手術完成。