有機化學和fizkolloidnaya：說明，目標和特點

Fizkolloidnaya化學 - 該研究的表面現象的物理化學性質和分散系統的科學。

確定

關聯Fizkolloidnaya化學 分散系統。 下他們它被認為是指其中一種或多種物質都以重量第二材料分散（片段化）狀態的狀態。 相被稱為破碎分散相。 分散介質被稱為其中在零散形式是不連續相的環境。

吸附和表面現象

Fizkolloidnaya化學考慮到發生在分散體系的界面表面的現象。

其中我們注意到：

• 潤濕;
• 表面張力;
• 吸附。

化學分析關於污水和空氣淨化，Fizkolloidnaya重要技術工藝礦物富集，金屬焊接，著色不同的表面，潤滑，清潔表面。

表面張力

有機化學和fizkolloidnaya說明在界面發生的現象。 我們分析它由氣體和液體的系統。 每分子，這是系統的內部，吸引力作用在最近的分子的部分。 每個分子，它位於表面上，也有力的作用，但他們沒有得到補償。

其原因是，在分子間的距離的氣態足夠大的力幾乎是最小的。 試圖收緊液體分子的深度，從而產生壓縮的內部壓力。

為了創建一個新的表面界面，例如，在拉伸膜，有必要對內部壓力進行作業。 消耗能量和的直接關係的內部壓力之間存在。 能量集中在位於表面上的分子，表面自由能考慮。

熱力學的基本原理

主要任務fizkolloidnoy化學物質包括熱力學方程的計算。 根據有關的反應，我們可以判斷它的自發發生的可能性。

由於流動系統過程的熱力學不穩定性，其與所述顆粒的增大相關，伴隨著界面的降低。

原因熱力學狀態變化

哪些因素影響的表面張力？

首先，它突出物質的性質是非常重要的。 表面張力是直接關係到冷凝相的特徵。 通過在物質增加極性發生張力增加。

接口的狀態影響的相位和溫度。 在單個顆粒之間的作用力的實質減少的增加情況。

溶解在測試流體中的物質的濃度，也影響熱力學系統的狀態。

有兩種物質。 TID（表面非活性材料）增加與理想溶劑相比，溶液的張力的大小。 這種物質是強電解質。 表面活性劑（表面活性劑）降低張力的大小在所得到的溶液的接口。 通過增加在溶液中這些物質被觀察到，它們的濃度在溶液中的表面層。 極性有機化合物是酸，醇。 它們由極性基團（氨基，羧基，羥基）和非極性烴鏈。

吸附功能

Fizkolloidnaya化學（ACT）包括與所述吸附過程的部分。 吸附 - 在物質濃度的表面層相對於它們在相體積量自發的變化的處理。

吸附劑是被沉澱的表面上擔載的物質。 吸附物 - 能沉積的物質。 吸附 - 沉澱物質。 解吸 - 吸附的逆過程。

類型吸附

教師fizkolloidnoy化學談到兩種類型的吸附。 在物理氣相沉積的情況下是能少量的這與冷凝熱可比的分配。 這個過程是可逆的。 該吸附降低了溫度增加而增加的逆過程（解吸）的速度。

化學吸附是不可逆的實施例中，從表面不留下任何吸附物和表面化合物。 在化學吸附熱是高，這是與形成的標準焓的尺寸相稱。 隨著溫度的升高會增加化學吸附指數增加的物質之間的相互作用。

作為例子，我們提到從空氣中的金屬表面的氧化學吸附的吸附，它檢查fizkolloidnaya化學。 的任務和解決方案通常與張力值確定發生在兩種介質之間的接口相關聯。

為了定量描述明顯吸附，使用絕對吸附。 這表明被吸附物（以摩爾）的每單位面積所採取的吸附劑的量。 在fizkolloidnoy化學計劃包括這個值的定量測定。

吸附劑的特點

物理和膠體化學特別關注的類型的吸附劑的分析和實際應用。 取決於吸附劑表面的尺寸，可能不同量的吸附物質。 最有生產力的吸附劑找到具有展開表面的物質：膠體，粉末，多孔試劑。

作為吸附劑的基本數量特徵分泌比表面積和孔隙率。 所述第一值指示在吸附劑表面的重量的比率。 第二個特點假定其結構的特性。

在膠體化學區分2種吸附劑。 通過形成多孔結構“粉末隔膜”與緻密堆積的固體顆粒創建的非多孔物質。 它們之間較長的時間間隔物質的顆粒之間的行動。 該結構可以是微或大孔結構。 多孔吸附劑是由具有內部孔隙率晶粒結構。

在物理化學集中在粗系統的表徵。 它們是由顆粒或粉末在壓制在管其緻密堆積的形成的粉末組合物。 將得到的系統具有某些熱力學特性，它的研究是fizkolloidnoy化學的主要目的。

有處理單元（考慮到吸附的性質）上的離子，分子，膠體吸附。 弱電解質或電介質的解決方案相關的分子過程。 它發生溶質的吸附固體吸附劑的表面上。

由溶劑分子佔據的吸附劑表面上的活性位點的一部分。 隨著沉積過程的通道和吸附溶劑分子起作用的競爭對手。

結論

物理和膠體化學是化學的重要領域。 他們解釋在溶液中發生的基本過程的允許發射的熱量的計算量在新的物質的形成（被吸收）。 用於進行定量計算的基本規律，是赫斯的法律。 它連接幾個熱力學特性的內在物質：焓，熵，能量。 形成配位化合物的，從簡單（初始）組分熱力學過程可以合法考慮赫斯。 計算使人們有可能確定過程的效率。