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畸形 - 費爾綜合徵：照片，處理，什麼後果可能是什麼？紫莖澤蘭綜合徵 - 失敗 - 畸形：在游泳池練習

兩名法國神經病學家安德烈·費爾和莫里斯畸形於1912年，在詳細先天殘疾的兒童頸椎，胸椎描述。他們都出生在一個血親的父母。在中世紀，法律配偶會變得更加的親戚。因此，這種異常的發生率也就不足為奇了。後來病理學科學家的名字命名。畸形 - 費爾綜合徵不是一種疾病完全。這是一種先天性的疾病，這往往會導致其他脊柱疾病。

本病的特點

下綜合徵畸形 - 費爾指頸椎先天性疾病，包括骨性癒合中和減少椎骨的數量。它的特點是表現的高頻 - 每120 000胎一個案件。該疾病的最典型的特徵被認為是在頸部的長度顯著降低。在大多數情況下，伴隨著肌肉骨骼系統的其他異常和內臟器官的先天性畸形。在該疾病的診斷是出席幾個專家:.神經病學，整形外科，遺傳學等保守治療包括物理治療，物理治療和按摩。在特別嚴重的情況下需要手術治療 - 手術tservikalizatsii。

畸形的主要原因

畸形 - 費爾綜合症指的是由遺傳決定的疾病。在人體的病理變化開始受孕後出現的第一個星期。其中主要的原因醫生綜合徵指出脊柱和分割的發育障礙，特別是在verhnesheykovom水平。形成骨性癒合胸椎和頸椎，減少其數量，骨不連機構和拱門使我們能夠確定疾病的臨床表現。風險組包括孩子不利的遺傳，那裡是：

遺傳缺陷的染色體。在生病的孩子是違反為骨架的全面發展必需的生長分化形成的。這不可避免地反映在胸椎和頸椎部門的發展。
繼承的常染色體顯性遺傳模式。如果父母一方有疾病，具有異常嬰兒的概率是50％-100％。
常染色體隱性遺傳。在這種情況下，具有0-50％的異常孩子的概率。

為了避免不利的傳統家長應該在孩子的規劃階段諮詢遺傳學家。

該綜合徵的典型症狀

此疾病的特徵在於在症狀經典三聯：過度短頸，在發際的改變，所述頭部的活動受限。這種疾病通常與其他疾病相結合。在30％的患者發現脊柱側彎，斜頸剛性形式，高高矗立的葉片 - 史普格爾疾病。在一些情況下，上肢，腳變形，牙齒，所觀察到的異常面部不對稱，遠視。在確診為先天性耳聾患者中的25％。

畸形綜合徵 - 失敗 - 紫莖澤蘭 - 不僅是表達的外觀缺陷。它可能還包括神經系統症狀。在中樞神經系統的變化表現出智力低下，腦積水，癲癇。從小病人有四肢肌肉無力，以及聯帶運動。在老年階段，整體的臨床表現是脊柱的繼發性改變補充。

體檢

本病的驗證可以根據症狀的觀察黑社會，體檢數據和器樂考試。在診斷中的特殊作用給患者的家族史的研究。有可能伴隨異常作為專家的協調工作結果的詳細描述費爾綜合徵 - 設置畸形。作為一項規則，它神經學家，遺傳學家，骨科，心臟科和呼吸科。

為了評估分配椎X線攝影本質的變化。該研究是在兩個投影，其中最有信息通常是橫向進行。因為與脊柱的圖像對準的頭顱骨的陰影的異常位置，使得難以識別物品。另外，建議在最大彎曲/伸展頸部的拍照。這使得確定不癒合椎骨可能不穩定性和驗證綜合徵畸形 - 費爾。頸椎，胸椎X線有助於確定：

變形的椎骨;
減少它們的數量;
椎體的融合;
異常站立葉片;
脊柱彎曲。

確認的另外任命內部器官的超聲檢測它們的結構異常的患者的診斷後。在神經系統異常的情況下，可能需要血管多普勒超聲，造影，腦電圖和頸椎MRI檢查。它是強制性的，以諮詢醫生，遺傳學家。根據其結果專家將能夠確定遺傳模式，並評估後代的風險。

本病的基本形式

畸形綜合徵 - 費爾是一種非常罕見的疾病。據統計，其典型症狀是診斷一個孩子了120萬。這種異常出現在三種形式之一的患者：

減少在頸椎的段的數量，其中逐漸融合並在視覺上縮短頸部。移動頭時病理學的這種形式導致困難。
骨性癒合頸椎融合與枕骨的背景。無疼痛患者不能把他的頭。頸椎和頸部之一。
本病表現的第三種形式包括第2位。

該綜合徵的特定變體可以在調查結果的基礎上確定唯一的醫生。

治療的基本原則

不幸的是，現代醫學不能提供的如何徹底消除畸形的症狀採取適當的方法 - 費爾。治療包括防止繼發畸形的發展。作為基礎保守的方法，包括物理治療和按摩。藥物治療在疾病過程中伴隨著神經根疼痛和不適壓縮的情況下給出的。作為一項規則，使用止痛藥，消炎和非甾體類藥物。神經根的壓迫長期需要手術治療。操作的主要目的 - 消除疼痛部分正確的外部缺陷。

物理治療和練習在游泳池

該綜合徵的保守治療包括物理治療過程中，頸椎和所謂的頸部區域的按摩治療。演習是單獨選擇，根據患者的臨床表現。第一次，他們應該在專科醫生的指導下進行，然後你可以轉移到國內的追求。患者的“紫莖澤蘭綜合徵 - 失敗 - 畸形診斷為”池練習有助於避免疾病的一個複雜的過程。通常，年輕病人，醫生建議仰泳。更複雜的鍛煉也可以單獨選擇。不存在關於游泳體操通用的建議。

手術治療

引起神經根受壓持續性疼痛是對手術的主要指徵。患有“綜合症畸形 - 費爾”的診斷預後惡化隨著年齡的增長。因此，操作病理確認後，立即指派。為了增加頸部的流動性用於tservikalizatsiya Bonola。手術過程中，醫生移除前四肋骨及骨膜，以減少對內臟器官的壓力。該操作在幾個階段進行。最初除去肋在一側上，並且所述主體的恢復後-到另一個。

康復期需要大量的時間和精力。幾個月來，病人應在休息。然而，放棄的操作是沒有必要的。目前它是調整外部的缺陷，發生其中觸發綜合徵畸形的唯一有效方法 - 費爾。什麼是健康的後果，如果我們放棄治療，如下所述。

並發症及預後病人

經過手術和康復期患者可以生活得很充實。頸部的長度是此時間的增加，其中，從美學觀點來看，被認為是有利的方面中一點點。如果患者忽視了醫生的恢復建議，身體開始“回應”並發症。開發主要內臟器官的病變，有頸部疼痛強。過去由於不斷侵犯神經根，並可能導致完成obezdvizhevaniyu四肢。不可逆的病理過程的內臟風險，可能是早期死亡的原因。

預防措施

是否有可能防止畸形的綜合徵 - 費爾？患者這一診斷照片被迫思考這個問題。本病的預防具體不存在的，因為它是遺傳的。在情況下，也有類似的異常已被記錄的家庭，有必要對遺傳諮詢。它的本質歸結為調查這對夫妻準備為父母的作用，評估疾病的風險。

總結

畸形 - 費爾綜合徵是脊柱上部的先天性異常。它的特點是外部跡象黑社會和一些影像學特點。本病具有積極重要的預後，但治愈它完全不可能的。及時手術治療只糾正允許外部的缺陷都可用。如果你以前一直用這樣的診斷的近親屬證實，最好是構思一個孩子之前進行全面的遺傳篩查。保持健康！