ALS病：病因，症狀和課程。 診斷和治療肌萎縮側索硬化症

現代醫學不斷發展。 科學家創建較早的疑難雜症的新療法。 但是，不能今天專家為所有疾病適當的治療。 一個這樣的病是ALS疾病。 本病的病因尚未開發，以及患者的人數每年只增加。 在這篇文章中，我們需要在這個病理仔細一看，它的主要症狀和治療方法。

一般信息

肌萎縮側索硬化（ALS，盧格里格病）是神經系統，嚴重病理學在該運動神經元在脊髓以及大腦中的皮層的所謂損失。 它是一種慢性不治之症，逐漸導致神經系統的退化。 在疾病的最後階段的人就顯得無能為力了，但他保留了清醒的頭腦和心理健康。

ALS病，原因，並到結束的發病機制還沒有研究，沒有不同的特定診斷和治療方法。 今天科學家們繼續積極探索它。 現在已知的疾病發展大多在50歲之間和高達70歲左右的人，但有這樣的情況和過去的失敗。

分類

取決於疾病的專家的主要症狀的位置是在中形狀下列：

1. 腰骶形式（有違反了下肢的運動功能）。
2. 延髓形式（部分受影響腦核，這需要中心人物的麻痺）。
3. 頸胸形式（主要症狀是熟悉的上肢的運動功能的改變）。

在另一方面，專家們區分三種類型的ALS疾病：

1. 馬里亞納形式（主要症狀發生非常早期的，沒有該疾病的病程緩慢）。
2. 經典散發型（佔所有病例的95％）。
3. 家庭型（不同的晚期表現和遺傳傾向）。

為什麼會出現ALS病？

本病的原因，遺憾的是，仍然知之甚少。 現在科學家已經分離出若干因素的影響，與其中存在的可能發展增加了幾倍：

• ubikvina蛋白突變;
• 突破行動神經營養因子;
• 某些基因的突變;
• 增加在神經元細胞本身自由基氧化;
• 傳染性病原體的存在;
• 增加所謂的興奮性氨基酸的活性。

ALS疾病。 症狀

的本病病人的照片可以在專門的目錄中找到。 該疾病在後期的外部症狀 - 所有這些都只有一件事團結。

關於疾病的主要臨床症狀，他們很少對患者的部分引起戒心。 此外，潛在的患者往往解釋其恆定應力或從日常工作缺乏休息。 以下是該疾病的症狀，在早期階段進行：

• 肌肉無力;
• 構音障礙（難度在講話）;
• 頻繁的肌肉痙攣;
• 麻木和四肢無力;
• 肌肉抽搐光。

所有這些跡象應該提醒大家，成為轉診到專科的理由。 否則，病情會進展，這是數倍增加並發症的可能性。

疾病

如何為ALS？ 的疾病，其症狀已經在上文列出，最初開始於肌肉無力和麻木四肢。 如果病理與腿的發展，病人可有行走困難，不斷跌倒。

如果疾病常表現為上肢的破壞，也有與最基本的任務的執行問題（扣扣子，在轉鎖的鑰匙）。

否則怎麼認得出ALS病？ 本病的病例中25％的原因都屬於延髓病變。 最初，講話，然後吞嚥困難。 所有這一切都需要有咀嚼食物的問題。 其結果是，人們不再吃正確和減肥。 在這方面，許多患者陷入抑鬱狀態，因為這種疾病通常不影響 認知功能。

有些患者難以形成的話，甚至正常的濃度。 輕微侵犯行為是最常見的由於夜間呼吸不暢。 醫學專家現在要告訴疾病，治療方案的流量特徵的病人，這樣他就可以進入到他們的未來做出明智的決定。

多數患者死於呼吸衰竭或肺炎。 通常情況下，死亡之內從疾病的確認之日起五年內發生。

診斷

確認疾病的存在只能是一個專家。 在這方面，在特定的患者現有的臨床圖片的主管解釋的主要作用。 這是極為重要 的鑑別診斷 ALS疾病。

1. 肌電圖。 通過該方法，可以確認在其發展的早期階段肌束的存在。 在此過程中，專家檢查肌肉的電活動。
2. MRI顯示異常病灶和評估神經結構的功能。

應該怎麼治療？

不幸的是，今天的藥不能提供針對這種疾病的有效療法。 我怎樣才能戰勝ALS病？ 治療應主要在減緩疾病進程瞄準。 下列措施用於這些目的：

• 特殊的按摩四肢;
• 在呼吸肌是由機械通氣任命失敗的情況下;
• 低迷的情況下，建議鎮靜劑和抗抑鬱藥。 在每種情況下，藥物處方個別;
• 關節痛採空甾體抗炎藥（“Finlepsin”）;
• 今天，專家提供所有患者的藥物“利魯唑”。 已經證明操作，它是所謂的釋放的抑製劑谷氨酸。 當被攝入時的藥物減少神經元損傷。 然而，即使這意味著不能夠徹底治愈病人，它只是減緩了疾病ALS;
• 便於使用特殊設備（手杖，椅子）和項圈頸部的正式固定在患者的運動。

幹細胞治療

在許多歐洲國家的患者今天ALS與自己的幹細胞，這也有助於延緩疾病的發展治療。 這種治療的目的是提高大腦的主要功能。 幹細胞被移植到受損區域，減少神經元提高大腦充氧和刺激新血管的外觀。

幹細胞本身及其直接移植的分離通常在門診進行。 治療後，患者仍然在醫院，由專家監測病情2天。

細胞在治療期間被施用到由CSF 腰椎穿刺。 在身體之外，他們不得複製自己，並再植只有經過徹底的清洗進行。

重要的是，這種療法能顯著減緩病情ALS。 照片病人在手術後5-6個月後，清楚地證明了這一說法。 徹底擺脫疾病它不會幫助的。 不幸的是，這樣的情況被記錄，並且當治療不給任何影響。

結論

預後本病幾乎總是不利的。 運動障礙的進展必然會造成 致命的 （2-6歲）。

在這篇文章中，我們談到的事實，這是一個病理學，如ALS。 本病，其症狀可能不會出現很長一段時間，目前還不能治愈，直到結束。 世界各地的科學家們繼續積極研究這種疾病，其發病原因和速度的發展，試圖找到有效的補救。