藥品“Tagista”。 使用說明

使用藥物“Tagista”的指令是指藥物治療組組胺劑。 國際非專有名稱是“倍他司汀。”

活性成分的藥物 - 鹽酸倍他司汀。 附加成分-微晶纖維素，25的Kollidon（聚維酮），檸檬酸，馬鈴薯澱粉，膠體 二氧化矽 （AEROSIL公司），硬脂酸鎂，滑石。

製備“Tagista”（說明書INFORMS）以具有白色或奶油色與白色片劑ploskotsilindricheskoy形狀的形式產生。

該藥物被吸收相當活躍。 它的特點是與血液中的蛋白質溝通不暢。 三小時後最大藥物濃度達到。 白天的主題藥劑中的代謝物（基本上完全）的形式由腎臟顯示。 半通常是三到四個小時。

該藥物的適應症為在下列情況下使用：

- 用於治療和預防起源的眩暈（前庭）的;

- 這樣的症狀如頭痛，噁心，嘔吐，進行性聽力下降，耳鳴，頭痛，頭暈。

這是不建議在升高的靈敏度對藥物的一個或多個組件來應用工具，並且如果所述患者至少18的（由於缺乏研究的數據）的年齡。 因為它的安全性信息懷孕和哺乳期間不要開藥不適用於這類人。

藥物“Tagista”指令，它詳細描述了使用的所有適應證和禁忌用於其接收的，極度小心被指示為胃潰瘍（和/或十二指腸潰瘍），嗜鉻細胞瘤，和支氣管哮喘。 這在整個治療過程中的人物類別應該是一個專家的監督下。

“Tagista”藥物。 使用說明

八毫克片劑 - 每日1-2三次，十六 - 0.5-1以相同的頻率，在24毫克 - 一粒，每日兩次。

典型地，狀態改善從治療的第一天觀察到的，具有穩定的治療作用從治療開始後兩週發生。 使用藥品的過程中漫長的週期由主治醫師分別確定。

在接收藥物的患者“Tagista”（聲明報導）可以是這樣的副作用如消化系統紊亂的功能的體現，過敏反應（蕁麻疹，皮疹，瘙癢），在罕見的情況下發生的血管性水腫。

過量藥物伴有痙攣，嘔吐，噁心。 在洗胃的對症治療中還示出與接收的吸附劑（活性炭）。

已報告的不兼容的情況下，或相互作用與其他藥物。

在此期間，該藥具有使用壽命期間為打印在包裝上的日期36個月。

鹽酸倍他司汀（主要活性成分）無鎮靜作用，因此它不會影響駕駛車輛的能力。 同樣在治療期間不被禁止從事要求快速響應的精神活動。

為攝氏+ 22-25度的製備的存儲的最佳溫度。

藥劑“Tagista”，其公開的內容已在上面給出的，可以在藥店僅與醫生的處方購買。