先天性血管病變。 aortarctia

主動脈縮窄是其組成部分的縮小。 類似的情況適用於先天性畸形。

如你所知，通過主動脈的血液進入心臟的所有血管。 當變窄部分輸送困難。

實踐表明，主動脈縮窄最常見於患有遺傳性質的某些疾病（如 特納綜合徵）。 這種缺陷也可能是一種先天性異常動脈瓣膜的一部分。

應當指出的是，主動脈縮窄被認為是心血管系統中最常見的先天性疾病，從出生到四十歲檢測。

這個缺陷也可能發生在與其他異常的組合。 最常見的包括：

• 二尖瓣的病理 主動脈瓣 ;
• 只有一個心臟心室;
• 異常室間隔。

的症狀的表現依賴於穿過容器血液體積的狹窄部分在一定時期的能力。 心血管系統的附加畸形的存在只會加重病情。

作為觀察表明在大約一半誰被診斷患有主動脈縮窄的嬰兒在出生後的第一天症狀。

輕症病例是由無疾病症狀，直到青春期特點。

本病的症狀有：

• 昏厥;
• 頭暈;
• 鼻血;
• 頭痛;
• 冷腳或腿;
• 氣短;
• 抽筋腿部和增加體力消耗期間血壓;
• 胸痛;
• 身材矮小;
• 發展遲緩;
• 運動後疲勞。

但是，要知道，這種疾病的臨床表現可能是不存在的。

主動脈縮窄。 治療

在大多數情況下，疾病新生兒的檢測短期內或後立即建議手術治療。 首先，國家指定的穩定藥物。

當年齡和經營診斷疾病所示。 然而，考慮到更多的症狀較輕，患者有機會進行干預做準備。

在手術過程中，狹窄的主動脈被打開。 為它的缺陷的尺寸小被移除，所述容器的端部被連接。 手術治療的方法被稱為吻合。 如果必要的話，除去尺寸使用滌綸移植物的顯著部分或患者的動脈的一部分的，以補償異常。

在罕見的情況下，可使用氣囊血管成形術。 但這種方法的特徵在於高水平的故障。

年齡較大的兒童處方控制血壓的藥物。 在許多情況下，這種療法的處方為生活。

這種疾病可以通過手術的幫助下被淘汰。 實踐表明，在大多數情況下，症狀操作的速度不夠快後消失。

在這種情況下，死亡對心血管問題，包括手術後的背景高風險。 如果不治療，大多數患者40歲以前死亡。 幾乎總是操作在嬰兒期進行。

應當指出的是，變窄可能由於在血管壁的組織的彈性的損失。 在這種情況下，動脈瘤可以形成。 其出現的前提條件也可以作為 大動脈的硬化。 本病的治療也被證明手術。

不能防止主動脈縮窄。 專家建議定期監測，並在有需要時，毫不拖延地提供治療。