原因和唐氏綜合症的症狀

唐氏綜合症，又稱21-三體綜合徵 - 一種遺傳性疾病，導致認知功能障礙。 其病理發生在8名嬰兒中的一個中間。 唐氏綜合徵的症狀 表現在發展延遲，其可以是輕度或中度的，在形成特徵的面部特徵，肌張力低。 從病理痛苦的人往往有胃腸道疾病，心臟疾病和其他問題。

唐氏綜合症的原因

誰在1866年首次描述這種疾病的醫生 - 病理學名蘭登下來的榮譽給予。 醫生能夠把它的基本症狀，但原因他沒能正確識別病變。 這是發生在只有1959年，當科學家們發現，唐氏綜合症是遺傳起源。 每個人細胞包括23對染色體攜帶必要對生物體的正常發育的基因。 23對染色體是通過從母體繼承雞蛋和一對它們的補精子通過從她父親那裡繼承23條染色體。 但恰巧從父項的子繼承了額外的染色體。 當他從他的母親，而不是一個染色體獲得21兩總（包括21個來自父親獲得染色體），成為他們三人。 這將導致唐氏綜合徵。

唐氏綜合症的症狀

這種疾病的表現可以從輕微到嚴重，但大多數人與病理有明確的外部特徵。 因此，唐氏綜合症的向外跡象包括：

• 扁平面，小口，小耳朵，頸短， 傾斜的眼睛 ;
• 寬太短雙手手指短;
• 天空中的拱，該彎曲的牙齒，扁鼻;
• 胸部的弧度 ，和其他人。

認知障礙

患這種病症的兒童已經受損通信。 這表現在事實上，他們幾乎不給培訓。 而這個問題仍然存在生命。 它仍然是不完全清楚額外的染色體21可究竟如何影響認知能力的發展。 人腦患有唐氏綜合症的尺寸幾乎相同，一個健康人的大腦。 但個別區域的結構 - 小腦和海馬 - 略作修改。 這是相對於海馬，它負責存儲器尤其明顯。

心臟疾病和胃腸道疾病

唐氏綜合徵的約一半兒的上述跡象也伴隨著先天性心臟缺陷。 在某些情況下，為了糾正缺陷需要在出生後立即手術。 此外，與此障礙兒童的特徵在於，許多胃腸疾病，特別常見氣管食管瘺和 食管閉鎖。

其他違規行為

與病理易患疾病，如兒童：

• 甲狀腺功能減退症;
• 嬰兒痙攣症，癲癇發作;
• 中耳炎;
• 聽覺和視覺障礙;
• 在頸部脊柱的不穩定性;
• 肥胖;
• 高反應性和注意力缺陷障礙;
• 抑鬱症。

唐氏綜合症治療

到目前為止，治愈疾病的方法不存在。 它只能進行治療相關疾病，如心臟疾病或胃腸道疾病。 但是，這樣的疾病患兒的生活質量能夠進一步提高。 為了這個目的的各種方法，包括言語治療，物理治療，職業治療。