干擾素誘導劑，藥物對兒童：動作列表。 內源性干擾素的快速誘導作用

用於預防和治療病毒性疾病的干擾素用誘導物的目的。 其作用機理與那防止病原體增殖的蛋白質物質的發展相關。 基於電感的藥物可以對抗呼吸系統疾病，皰疹和肝臟感染流感。

干擾素的測定

所以是一組具有蛋白來源的化合物。 他們生產的是由病毒病原體感染的細胞。

干擾素物質的非特異性因素 的防禦機制 在體內對抗細菌，衣原體，機會性真菌感染，腫瘤細胞結構。 他們還發揮間相互作用全身免疫的調節作用。 他們被稱為具有內生性免疫調節劑。

有幾種形式的人干擾素物質白細胞或α-干擾素，成纖維細胞，或b干擾素和免疫或g干擾素。

駕駛操作的機制開始於一個特殊性質的細胞的結合蛋白和受體。 當這樣的相互作用被合成於三十蛋白質分子。 與攜帶T淋巴細胞和巨噬細胞型結構的活性調節肽的刺激發生防止病毒進入通過細胞膜和它們的再現。 這是他們誰負責的防護性能。

天然干擾素誘導劑 - 即滲透到生物體內的病毒細胞。 他們生產的保護蛋白質的強與弱的刺激。 最嚴重的疾病的藥物是窮人誘導劑。 這些包括巨細胞病毒和HIV，皰疹，肝炎C和B形式但是，許多引起呼吸道病原體 病毒性疾病， 被認為是生產保護蛋白質的有效刺激物。

干擾素誘導劑（藥物）：它是什麼

通常，它指的是一類合成藥物的免疫調節劑。 它們是由製藥公司生產的。 干擾素誘導劑（藥物）列為一大類化合物的化學結構不同。 活性組分可以是低分子量和高分子物質，合成或天然來源。 他們都有一個共同的特點，它使身體在你自己的細胞，或內源性干擾素誘導。 這類製劑可以表現出抗病毒和免疫調節的影響。

如何申請

內源性干擾素誘導劑 - 製劑的目的，在大多數情況下，對抗病毒感染。 它們的作用機制是基於與這導致在生產的保護蛋白質的活性藥物物質的細胞和組織中的含量相接觸。

干擾素誘導劑 - 製藥自然增強蛋白質的分離人為。 其效果是類似於天然興奮劑，其中包括病毒，細菌細胞和各種物質。

使用干擾素誘導劑可引起低反應性。 在這種狀態下，一旦藥物的重複給藥是不會發展的保護性反應的蛋白質，觀察到它的抑制。 在這個階段，不切實際的施用藥物。 這種狀態的持續時間是由電感器來確定。 活性成分的變化，以及與同一代理幫助中斷治療，以消除低反應狀態。

的刺激產生保護性蛋白的不引起嚴重的不良影響，要求其去除藥物約會。

內源性蛋白誘導的優勢

有兩種方法，以增強免疫力干擾素。 該化合物可在生物體直接或外源給藥。 另一種方法涉及引進的是刺激生產自己的干擾素物質的內源性interferonizatsiyu。 此蛋白質顯示無抗原性，這是不重組干擾素。 的成品蛋白質藥物長期服用會導致不良反應的發展。

在其效力的研究內源性干擾素誘導物在感染的廣譜顯示藥理活性。 結果發現他們的雙功能性質，其特點是明顯的抗病毒作用，和免疫調節作用。

干擾素誘導劑的作用導致了蛋白質的合成，這在他們的活動，如準備好保護性蛋白質。 這樣的過程是平衡的，即有效地保護機體免受過度形成這些化合物的其控制機制。

對於製劑誘導干擾素的單個應用是在所要求的治療劑量的保護蛋白質的相當延長的循環。 為了獲得外源蛋白質的任命這樣的劑量應大量反复施用。 這種治療被認為是更加昂貴。

藥品目錄

目前，醫生正在越來越多地使用干擾素誘導劑 - 藥物每年該列表中添加新的藥物。 大量的免疫調節劑的，您可以打許多疾病。

作為免疫系統的一部分，其是進行異常生物體來源的抗原化合物的消除本功能上相互連接的部件。 每個元素都有一個特定的免疫製劑。 這就解釋了有助於保護蛋白質的開發產品的多樣性。

有各種不同的干擾素誘導劑（藥物），列表，其中由藥物“Poludan”為首。 該工具被認為是第一個刺激保護性蛋白，它已經開始，甚至在70年代使用。 它包括poliuridinovaya和多聚腺苷酸。 其功效是開發干擾素小。 滴眼液藥物“Poludan”的注射治療 皰疹性角膜炎 和keratokonyunktivity。 藥液使皰疹性陰道炎和外陰陰道炎的治療應用。

干擾素誘導劑 - 藥“Aktaviron”，“Lavomax”，“Tilaksin”“二鹽酸鹽tilorona”，“Amiksin”，“Tiloram” - 在結構上具有活性成分tilorona。

藥“Ridostin”和“雙鏈核糖核酸的鈉鹽”製造的ribonukleat鈉作用物質。

列入“阿比朵爾”製藥鹽酸阿比朵爾物質，“Arbivir”，“Immustat”和“Arpeflyu”。

也有干擾素誘導劑，藥物，通過活性物質的名下。 這些措施包括“Kagocel”片劑和“tilorona”。

基於 akridonatsetata葡甲胺 制藥“葡甲胺akridonatsetat”和“TSikloferon”和oksodigidroakridinilatsetat鈉是存在於藥物“Neovir”。

該組合物的意思是“Jodantipyrin”包括1-苯基-2,3-二甲基-4- yodpirazolon，並在“Alpizarin”片劑包含magniferrina鹽。

電感 干擾素兒童， 他們的描述

有跡象表明，可以給一個孩子，但只有到了一定年齡許多成人藥物。 例如，藥物“TSikloferon”開始治療四歲的兒童，並表示“Ridostin”由七歲任命。 這兩種藥物都有著廣泛的影響。 它們適用於病毒性質，狀態流感，慢性肝炎，皰疹病的呼吸系統疾病的治療。 其缺點是可能的不需要的副反應。

干擾素誘導劑 - 這是對孩子的特殊形式的兒童專門設計的準備工作。 “鹽酸阿比朵爾”其中有一種手段。 它用於兩歲。 在膠囊內部給藥的形式製造的兒童藥物形式。 該製劑具有抗病毒和免疫調節作用。

它涉及抑制病毒細胞B和A型抗病毒劑。 用他的參與刺激產生內部干擾素，這防止接觸和滲透進入細胞的感染。 在保護脂質病毒包膜蛋白的作用是不能夠與細胞膜相連接。

兒童干擾素誘導劑有助於提高 體液免疫 ，在它們的作用身型變得更耐傳染源，減少並發症的數量。

藥品“Kagocel”對孩子的身體類似的效果。 它在片劑中內部使用的形式產生的。 年齡限制使用藥物 - 用三年時間。

呼吸系統疾病治療

干擾素誘導劑 - 藥物治療SARS，這導致機體的保護蛋白質的細胞形成。 他們還與流感疾病任命。

最有效的方法被認為是基於tilorona藥品，其中包括丸“tilorona”和“Amiksin”。 用於治療流感和急性呼吸道病毒疾病時，建議在一個時間使用的125mg的內部成人。 該劑量分佈在頭兩天，然後取125毫克一天。 藥物的量當然是750毫克。

用於一次執行由125毫克使用預防措施，那麼6天關閉。 這樣的過程重複大約六個星期。

基於tilorona藥物在懷孕期間，雖然母乳餵寶寶禁忌現有個體不耐受。

接受這種藥物可引起噁心，發燒，過敏反應。

製備“鹽酸阿比朵爾”具有干擾素誘導活性，細胞類型的免疫刺激，提高全有機體感染劑的穩定性。

對於預防性措施時，在接觸病人規定的200毫克的每日劑量一周。 流感和使用的100毫克的每日劑量在時間呼吸系統疾病的季節週期，然後進行休息兩天。 該課程為期三個星期。 對於感冒的治療分配的200毫克四次每天，三天。

與鹽酸阿比朵爾藥物在現有個別不容忍嚴重的軀體病變過程中不使用。 這種藥物的接受可引起過敏反應。

自身免疫性疾病的治療

這樣的疾病包括在其中產生抗體或響應於健康組織相乘自身攻擊性NK細胞克隆的病理狀態。 這導致損壞和健康組織的破壞，其結果是一種自身免疫性炎症。

在干擾素誘導劑的治療正常使用。 在自身免疫性疾病給藥的製劑中，具有免疫抑製作用。

對於多發性硬化症藥物使用的治療散“Amiksin”。 在急性呼吸道感染的性質，這加劇了125毫克或攝取後250毫克藥物的條件分配劑量的絲毫跡象。 片喝，每天接待時間 - 從6到12天。

用於預防散硬化惡化的分配125毫克藥物的，每7天2次。

當病情活躍期的複雜的治療由10至125毫克每30天為6個月採取的急性期用藥的現有跡象。 製備“Amiksin”被分配有其降低人體的靈敏度增加髓鞘蛋白肽生物調節劑的整體效果。

聯合治療藥物“TSikloferon”讓你打擊射流關節炎和類風濕，影響到結締組織的全身性疾病。 他的工作的目的是在抑制 自身免疫過程的， 它提供了自然的抗炎和鎮痛作用。 使用在不同的免疫調節偏差免疫狀態的手段。 “TSikloferon”該藥物以片劑形式製備，在注射溶液和擦劑的形式。

對於關節炎藥物的治療每天施用靜脈內或肌內1時間。 250毫克採用先通過上甚至數天的第十二天劑量。 在急性疾病施加增大的500毫克初始劑量。

病毒病的治療

藥物“Amiksin”是指interferonovym電感fluoreonovogo低分子量類。 有了他的參與形成所有類型的保護蛋白質，其中一級天藥物應用後達到其血漿中的最高值。

這種藥有一個大範圍的抗病毒作用。 除了呼吸系統疾病，它在C型肝炎和急性和慢性，反复發作的生殖器皰疹，巨細胞病毒感染和衣原體類型使用。

許多抗病毒藥物 - 干擾素誘導劑，沒有例外的是“Neovir”的一種手段。 與他的參與，它產生大量的保護蛋白質，特別是成纖維細胞型，這也解釋了這種藥物的免疫調節，抗病毒和抗腫瘤作用。 藥物“Neovir”治療腦炎，丙型肝炎和B，尿道炎，宮頸炎，輸卵管炎衣原體引起。

保護蛋白質的另一個類似的誘導物是低分子量藥物“TSikloferon”，它被用於合成karboksimetilenakridona甲基葡糖胺鹽。 用他的參與形成的α干擾素，其中的內容被存儲在淋巴組織三天。

B淋巴細胞的T和B型巨噬細胞是一種保護性蛋白的活化在腦幹結構骨的形成，生產的粒單元的刺激。 在蜱傳腦炎，皰疹，肝炎，巨細胞病毒，人類免疫缺陷病毒和乳頭狀瘤中使用的藥物。

另外抗病毒藥曝光裝置在急性和慢性細菌性衣原體，炎症erysipilatous性質，支氣管炎，術後並發症，泌尿生殖感染，潰瘍病變活動。

它似乎產生了“Nizhpharm”現在市場上的醫藥品“Lavomax”上。 它具有免疫調節作用，能誘導干擾素，抗病毒的作用範圍大。

由於“Lavomax”片劑部分包含125毫克tilorona作為活性化合物。 該藥物是藥物“Amiksin”的類似物。 其活性被引導到刺激生成三種類型的T淋巴細胞，肝細胞，腸壁上皮細胞干擾素的。

免疫調節作用的影響是由於恢復免疫細胞和抗體產生的歸一化之間的平衡。 抗病毒活性的機制的基礎是蛋白質的合成，在身體的疫區特定病毒的抑制。 這侵犯了他們的進一步複製。

類似流感的藥物成功治療的狀況，疾病，呼吸自然，病毒性肝炎和皰疹皮疹。

電感器快速行動

一般情況下，這種藥物的給藥導致快速的保護蛋白質的發展。
速效在體內停留的幾個小時之內源性干擾素誘導劑可引起蛋白質，證明其有效性的形成。

內部採用蛋白質濃度直到最大值已經經過4小時後tilorona物質增加。 有干擾素的第一腸中逐漸形成，其次是肝臟和夜間 - 在血液中。

製備“TSikloferon”誘導蛋白在4小時後，和峰值為8小時，之後，有在濃度逐漸降低後觀察到。