懷孕計劃中的遺傳分析：描述，特徵和建議

為了規劃家庭的延續，現代家庭不被認真對待。 準備獲得生命中最重要和最負責任的地位 - 父母 - 需要最嚴格的方法。 當然，我們正在談論未來母親和爸爸的健康。 了解這個問題將有助於進行綜合體檢，這必然包括基因檢測。

在規劃懷孕時，不僅是最近過去醫生，耳語，被稱為“老年人”的婦女 ，被送交懷孕 。 今天， 基因工程 領域的科學家們得出結論，25歲以上的婦女也應該經歷這樣的診斷。

孕婦基本遺傳檢測

在胎兒妊娠期間，保持 胎盤泌乳素 受到控制是非常重要的 。 懷孕規劃中的遺傳分析可以確定其水平 - 這取決於自發流產的可能性，懷孕的進一步發展，以及 胎兒性功能衰退 或完全褪色形式的陰性過程。

一個重要的定義是絨毛膜促性腺激素。 這種激素的水平允許您儘早確定懷孕。 在血清中進行了懷孕規劃中的 遺傳分析 （其價格並不高於冒著自身健康和未來麵包屑的生命）。

研究結果將有助於產科醫師確定預期懷孕中斷的程度和子宮並發症的可能性。

遺傳學在規劃懷孕中的作用

懷孕計劃中的遺傳分析包括其他研究，允許充分評估從受孕時刻和胚胎形成時可能產生的各種病態的風險。 這種研究的代價有時是他們通過的唯一障礙，但它們所帶來的好處，幾乎不可能高估。

未來寶寶的有用性的問題不僅僅是由母親護理他9個月的心臟。 遺傳性疾病和子宮內發育異常，平均每20名兒童平均出現。 非常遺憾，沒有一對已婚夫婦可以保證他們未來的後裔能夠獲得任何惡習。 預防這種情況或者DNA細胞水平的偏差是不可能的。 另外，問題在於，懷孕計劃中血液的遺傳分析顯示可接受的結果，有時不能保證事件的積極發展：性親本細胞的新突變的可能性，包括正常基因轉變為病理學的風險，永遠保持。

誰應該先通過遺傳檢測？

及時進行醫學遺傳諮詢和產前診斷方法的優點有助於規劃懷孕和防止不能治癒的病態的嬰兒的出生。

夢想成為父母的不少年輕家庭在不久的將來會知道在規劃懷孕方面需要進行哪些基因測試。 此外，某些群體在懷孕開始之前需要進行良好的測試。 這些類別包括在遺傳風險區域的男性和女性，即：

• 情侶，在至少一個配偶的歷史中，屬中有嚴重的疾病;
• 在其中有亂倫事件的家譜樹的歷史中，配偶之一;
• 有流產的婦女，生下死亡的孩子，或沒有進行具體的診斷診斷為“不孕症”;
• 與輻射接觸的父母，有害化學物質;
• 受孕時的婦女和男子使用可能導致胎兒畸形的酒精或藥用致畸劑。

我應該在什麼年齡進行染色體病理學測試？

計劃懷孕的遺傳分析多少是18歲以下，35歲以下的女性以及超過40年門檻的男性也知道。 如已經提到的，個體基因和DNA細胞突變的風險隨著每個生活年份的 算術進展 而增加。

在理想的情況下交出懷孕規劃中的遺傳分析，跟隨所有夫婦，不例外。

到目前為止，世代相傳的遺傳性疾病的多樣性是無一例外對所有年輕夫婦進行研究的主要原因。 此外，現代遺傳學每年都不停地繼續發現越來越多的新疾病。

遺傳檢查是規劃懷孕的重要一步

當然，不可能在未來的父母的生物體中設想出具有突變潛力的所有基因。 在懷孕計劃中沒有遺傳分析可以絕對保證一對特定的已婚夫婦擁有絕對健康的寶寶，沒有遺傳性偏差。 同時，澄清風險程度對於懷孕的理論和實際準備至關重要。

所以，潛在的父母轉向醫療遺傳中心尋求幫助。 專家如何進行檢查，以及在規劃懷孕時需要通過哪些基因檢測？ 許多人的好奇心將有助於滿足以下需求。

遺傳學家的重點

調查的第一階段是由專家進行的醫學遺傳諮詢，醫生在此期間仔細研究每位潛在父母家屬的血統特徵。 醫學遺傳學家的特別關注值得未來兒童風險增加的因素。 他們是：

• 母親和父親的遺傳和慢性疾病;
• 潛在父母使用的藥物;
• 條件和生活質量，生活條件;
• 專業活動特點;
• 生態和氣候等方面。

奇怪的是它似乎可以，但對於遺傳學家來說，重要的作用就是常見的，通常的血液和尿液測試的答案，一些狹隘專業的專家（內分泌學家，神經病學家等）的結論。 專家對已婚夫婦進行核型診斷並不罕見。 確定未來母親和爸爸的染色體的數量和質量在亂倫婚姻，流產幾個懷孕，診斷，但不明原因不孕的情況下是非常重要的。

遺傳分析有多少？

懷孕計劃的遺傳分析成本，稱為“HLA型”，在不同的莫斯科醫學遺傳中心，從5000到9000盧布不等，這取決於對病理傾向的研究範圍的廣度。

完成的研究將有助於遺傳學家對有可能暴露於負面因素的客觀結論。 懷孕規劃中的遺傳分析將使得有可能編制個人對未來麵包屑健康狀況的相對準確的預測。 這是一種關於這種類型的研究，將有助於說出所謂的對兒童特定遺傳性疾病的風險。 醫生將能夠提出有用的建議，這應該成為一個夢想成為一個健康成熟的孩子的夫婦的基礎。

遺傳性疾病兒童出生的風險

此外，每個分析都被分配到在存在傾向的情況下確定風險的值。 懷孕計劃的 遺傳疾病 ，或者是其未來麵包屑出現的概率，以百分比表示：

1. 在低風險（高達10％）的父母沒有什麼可擔心的。 所有測試表明，這對已婚夫婦在各方面都會有一個健康的孩子。
2. 以平均率（10％至20％），風險增加，產生生病的嬰兒的可能性幾乎等於正式出生的孩子的可能性。 這種懷孕將伴隨著對孕婦的徹底的產前控制：定期超聲波，絨毛膜活檢。
3. 在高風險（20％）以上，醫生會推薦給已婚夫婦避孕，不允許懷孕。 遺傳性疾病的嬰兒出生的可能性遠遠高於健康的出生兒童的機會。 作為這種情況的替代解決方案，專家可以建議一對夫婦根據ECO計劃使用供體卵或精子。

早孕研究

無論如何，父母絕望是不值得的。 一個絕對健康的寶寶誕生的機會甚至還有高風險。 要了解遺傳分析在規劃懷孕中的作用，在初期階段應注意實驗室畸形的診斷措施。

幾乎從許多父母期待已久的懷孕的那一刻起，你可以發現，胎兒是否一切順利？ 要了解寶寶是否存在遺傳性遺傳疾病，可能在子宮內。

孕婦遺傳診斷方法

使用醫生能夠有許多技術和技術來客觀地診斷孕婦和胎兒。 事實上，畸形和發育異常的存在可以在嬰兒出生前很久才能判斷。 隨著每一年，超聲和實驗室技術的進步增加了準確性的機會。 另外在過去幾年中，醫生優先考慮篩查等診斷方法。 這是一場“大規模”的選舉調查。 所有孕婦都必須進行篩查。

你需要給大家做基因測試！

為甚麼對於那些不屬於風險群體的人來說，還需要進行遺傳檢測？ 這個問題的答案是令人失望的統計數字造成的。 例如，年齡在35歲以上的母親唐氏綜合症患兒出生的只有一半。 在剩下的一半的分娩婦女中，還有很多未成年人的年輕婦女。 在成為染色體病理學的母親的婦女中，只有3％的人在交換卡上記錄了以前有類似疾病的兒童的出生。 也就是說，遺傳性疾病無疑是父母年齡的結果。

避免通過檢測來識別胎兒的染色體病理或未來遺傳異常的出現的傾向，還沒有設想寶寶不應該。 在發展早期確定任何疾病的存在意味著超前病理。 考慮到現代醫學的可能性，他不要向期待已久的碎屑邁出一步，這是不公平和不負責任的。