星期三Ploskirev（Bactoagar F）：描述。 醫學微生物學

Ploskirev的培養基（也稱為Bactoagar G）是培養某些微生物，主要是志賀氏菌和沙門氏菌的 營養培養基 。 作為她使用感染材料的來源：尿，膽汁，腸運動。

故事

尼古拉·伊万諾維奇·普洛斯基雷夫是蘇維埃微生物學家，是RSFSR榮譽博士。 他出生於1869年，1948年去世，他的大部分時間在他的本土城市托木斯克工作。

1888年，他是未來的科學家，沒有完成六年級的學校，進軍。 他只在1892年完成學業，之後他通過考試進入帝國托木斯克大學，他在醫學院學習。 1898年，他獲得了醫師的稱號。

普洛斯基雷夫參加了日俄戰爭，之後在托木斯克醫院工作。 在1910年，他被任命為托木斯克皮膚病學醫院的主任，三十年是永久性的頭。 同樣，科學家也是托木斯克的皮膚病學藥房的創始人之一。

尼古拉·伊万諾維奇·派洛斯基雷夫寫了一系列專門用於打擊性病的作品。

結構

週三Ploskirev - 一種培養腸道細菌的材料，因此必須含有幾種營養成分。 它以乾燥的形式生產。

菠菜的胰水解產物（10.4g / l）在其總質量中佔有相當大的份額。 枸櫞酸氫二鈉（8.5 g / l）需要少量稀釋。 它還含有乾營養肉湯和奶糖（8.62和7.3g / l）。

Ploskirev培養基的第二個名稱是Bactoagar J.它含有6.94 g / l的瓊脂。 無水硫酸鈉的含量為5.1g / l。 存在脫水的磷酸二鈉 - 2.1g / l，膽汁酸的鈉鹽約為3.46g / l，蘇打灰為2.4g。

少克含有指標 - 中性紅（0.05）和亮綠（0.0002）。 碘含量為0.13。

應用

細菌生化過程的研究在診斷引起厭氧生物的疾病中起著非常重要的作用。 這個家庭包括的物種是數百種。 它們的形態和文化特性幾乎相同，而最為可靠的將彼此區分開來的方法是研究生物化學。

研究開始於營養培養基中病理材料的播種。 它是腸組織細菌的差異病理學，除了肉ag瓊脂之外，其組成還包括指示劑和乳糖。 加工乳糖的能力是腸桿菌分化的重要標誌。 如果檢測到這種情況，則pH變為酸性，並且觸發污染菌落的指示劑。

在其他國家，可以使用其他營養介質，但其作用機制相當於俄羅斯最常見的三種 - Endo，Levin和Ploskirev環境的環境。

方法說明

在國外，Ploskirev的環境的模擬是所謂的MacConkey瓊脂。 在成品形式中，溶液是透明的，具有淺粉紅色 - 黃色的色調。 能夠加工乳糖的殖民地在Ploskirev的培養基中呈紅色 （越橘）色。 如果細菌不能處理，菌落是無色或弱的顏色。

鑑於Ploskirev的培養基含有抑制物質（輝綠，膽鹽，碘），實際上完全抑制了革蘭氏陽性菌群的生長，第一天顯著抑制了eshechiria的生長，另外通常伴隨微生物群落。

第二階段

接下來，感興趣的殖民地的選擇發生，它是主要的分化和積累媒體。 發生種子的培養基必須含有多種底物。 細菌培養應檢測與其相關的酶活性，除了培養基位於試管中還有兩個方面：

• 瓊脂歪斜的那個;
• 有一列

感興趣的研究人員的殖民地是在一個密集的衝程的傾斜部分填充，並在一列 - 一個刺。 在這個階段，使用了羅素，克萊格勒（Oliveritsky）或者奧肯基茨基（Olkenitsky）的媒體。 作為差別診斷，也使用Ploskirev的介質。

微生物學和病原體

Ploskirev的瓊脂是檢測由腸細菌引起的感染的重要因素。 所以，例如，它生長和區分微生物的菌落，微生物是細菌性痢疾的致病因子。 這些是進入Schigella屬的厭氧生物體。

像所有的腸道細菌家族一樣，志賀氏菌是一種棒狀物，尺寸為兩微米。 它們不形成膠囊和孢子，沒有鞭毛 - 這使得它們與沙門氏菌區分開來，沙門氏菌又是可移動的。 它們在最簡單的環境中，在高於室溫（35-37℃）和7.4 pH的溫度下完美生長。 根據生長的性質，殖民地與沙門氏菌沒有區別。

如上所述，微生物幾乎不具有形態學差異，但在生物活性的生物化學過程中差異顯著。 所以，除了新格勒志賀氏菌，碳水化合物的發酵是沒有氣體的酸的形成。 除了志賀氏菌Sonne之外，它們不能發酵乳糖，而是分解葡萄糖。 此外，他們的關鍵特徵可歸因於它們可以減少對亞硝酸鹽的厭惡。 它們的菌落不會分泌尿素，在營養培養基中沒有明膠液化。

收集和準備接種物

為了檢測痢疾病原體，感染媒介的微生物學研究，即患者排便是必要的。 收到材料後，有必要盡快播種。 如果這不可能，源必須放在防腐劑 - 磷酸鹽緩衝液混合物或甘油中。 在4°C的溫度下，它們可以儲存不超過一天。 材料的收集應使用插入直腸的直腸玻璃管進行。

為了調查材料，選擇膿性粘稠片，必須在兩個或三個等滲氯化鈉溶液管中洗滌。

使用玻璃刮刀將病原菌應用於Ploskirev的培養基。 必須在一小部分中將其揉成瓊脂，然後從介質上撕下刮鏟，並將殘留的材料摩擦到未密封的表面。 如果在幾杯中進行播種，則需要播種新的部分。

如果在排泄物中沒有粘液膿性塊用於分析，這並不意味著病原微生物不存在於那裡。 在這種情況下，需要在10ml氯化鈉溶液（濃度為0.85％）中模擬糞便，然後在Ploskirev培養基上播下一滴或兩滴。 乳化糞便可以播種在亞硒酸鹽湯中。 如果有嘔吐或洗滌水而不是糞便也可以使用。

微生物診斷

在微生物研究的第一階段，將病原菌種植在兩杯中，觀察志賀氏菌的生長情況。 在Ploskirev的媒介中，生產一種作物，第二種是Levin或Endo的媒介。

鑑於耐抗生素耐藥菌株的出現，向培養基中加入左旋黴素。 然後，白天，在37℃的溫度調節器中進行孵育

在第二天，你需要學習長大的殖民地。 那些不能在差異診斷環境下變得無色的，必須被淘汰給羅素的媒介或短的“雜色系列”。 根據初步作物的算法進行進一步的研究。 Ploskirev氏培養基上的Shigellas菌落以透明，無色和小柱的形式生長。 它們有兩種類型：

• 扁平邊緣扁平;
• 圓形，凸形，具有特徵潮濕的光澤。

三個或四個殖民地必須被微觀化並檢查流動性。 如果沒有找到後者，他們被移動到奧爾基茨基的環境，以便選出純文化。 在沒有志賀氏菌的特徵性菌落的情況下，或者根本沒有生長的情況下，有必要從Endo或Ploskirev瓊脂上的亞硒酸鹽培養液中進行接種。 如果典型的菌落以足夠的量存在，則進行近似的凝集反應。 使用血清Sonne和Flexner的混合物，反應發生在玻璃上。

進一步研究

第三天，注意到羅素環境中殖民地發生的變化。 如果存在不分解乳糖的培養物，並且形成酸的葡萄糖發酵，則進行分離檢查，進行顯微鏡檢查，並且在“雜色系列”上進行播種，但是這次被部署。 以同樣的方式，進行血清學鑑定的凝集試驗。

最後一天，您可以根據“雜色系列”的變化（碳水化合物是否發酵），並總結出凝集反應的結論。

儲存和準備

Ploskirev瓊脂的製備以這種方式發生：

1. 將55g乾物質在升蒸餾水中攪拌。
2. 煮2-3分鐘，直至瓊脂完全融化。
3. 倒入培養皿（無菌是可選的），層為5-6毫米。
4. 杯子在室溫（18-25度）下保持打開一個半小時。 在這段時間結束時，介質會充分凍結和乾燥。

Ploskirev的環境是光敏感和吸濕性的。 粉末必須儲存在密封包裝中，房間內空氣的相對濕度不得超過60％。 最佳儲存溫度為2°C至25°C 有必要遵守上述存儲規則，否則不准確的研究結果是可能的。