染色體，基因和基因突變及其屬性

突變   （從拉丁字“mutatio” - 變化） - 是在基因型，其中內部或外部因素的影響下發生了變化持久。 區分染色體，基因和基因組突變。

是什麼原因導致的突變？

• 不利的環境條件，通過實驗創造了條件。 這種突變被稱為誘導。
• 在身體的活細胞的一些過程。 例如：受損的DNA修復，DNA複製，遺傳重組。

誘變劑-導致基因突變的因素。 分享到：

• 物理-放射性衰變， 電離輻射 和紫外線，溫度過高或過低。
• 化學 - 還原劑和氧化劑，生物鹼，烷化劑，硝基脲，農藥，有機溶劑，一些藥物。
• 生物 - 一些病毒，新陳代謝（代謝）的產品，不同的微生物抗原。

基本性能突變

• 繼承。
• 通過各種內部和外部因素造成的。
• 突然發生，突然，有時反复。
• 可以突變任何基因。

它們是什麼？

• 基因組突變 - 它改變，其特徵在於所述損失或添加單個染色體（或多個）或完整的單倍體。 有兩種類型的突變 - 和多倍體geteroploidiyu。

多倍體 -染色體的數目是一個單倍體組的倍數的變化。 它是動物極為罕見。 在人類中，有兩種類型的多倍體：三倍體和四倍體。 天生具有這些突變通常兒童生活沒有超過一個月，而更可能在胚胎發育階段死亡。

Geteroploidiya（非整倍體或） -在染色體數目的變化即非多重鹵化物集。 由於這種突變的結果是天生的個體染色體數目異常 - polisomiki和monosomiki。 monosomikov在胎兒發育的第一天內死亡約20％-30％。 那些天生有與特納氏綜合徵患者。 在植物和動物基因的突變也改變。

• 染色體突變 -這些都是發生在染色體結構的調整變化。 當該轉移中觀察到，丟失或一個或多個染色體的遺傳物質的加倍部分，並在改變個體染色體的染色體片段的取向。 在罕見的情況下，可以 羅伯遜易位， 即染色體的工會。

• 基因突變。 作為這樣的突變的結果而發生的插入，缺失或一個取代或幾個核苷酸，並且複製或基因的不同部分的反轉。 基因突變的改變的類型的影響。 他們大多是隱性的，這不是明顯的。

突變又分為軀體和生成

• 體細胞突變 -除了配子體內的所有細胞的變化。 例如，如果在植物細胞從中腎隨後必須開發，然後突變逃脫，它的所有細胞突變。 因此，對紅醋栗灌木可以用黑色或白色漿果分支。

• 生成突變 - 在原始生殖細胞或配子，其中形成的改變。 它們的性質被轉移到下一代。

通過對影響的性質 生物體 突變是：

• 致死-這種改變的持有人或管芯的過程中胚胎發育，無論是通過在出生後很短的時間。 這是幾乎所有的基因突變。
• 半致死（例如血友病） - 通過在身體中的任何系統的操作的急劇惡化表徵。 在大多數情況下，半致死突變，太快導致死亡。
• 有用的突變 - 是進化的基礎上，他們導致症狀的出現，人體需要。 是固定的，這些症狀可能導致一個新的亞種或物種的形成。