氯仿 - 是什麼呢？ 氯仿的製備和應用動作

許多化學品的發現不是故意的和偶然的，合成，或物質的性質的研究過程中。 然而，許多的偶然發現的物質就變得非常重要，它們不僅用於化學，也是醫藥，工業等領域。 只是在時間對這些物質和相關的氯仿，這將進一步討論。

名

該物質的名稱有幾個品種。 事實上，像所有的有機化合物，它服從通用命名法分子俗名和標題的規律的基礎上，所述分子的組合物。

因此，對氯仿有名字的幾個版本：

• 三氯化碳;
• 氯仿;
• 三氯甲烷。

氯仿：是什麼呢？ 您可以從標題化合物告訴，並且可以考慮分子的幾何結構。

分子結構

氯仿分子由氯的三個原子和一個氫原子，每個原子與中心碳相連。 從本質上講，三氯甲烷分子 - 氫原子被氯原子的甲烷分子中的產物自由基取代當暴露於某些條件。

在這種情況下，所有的C-CL的完全平等，強極性。 相比出現在分子中其它鍵的C-H鍵變得更加極化變得極其脆弱。 因此，在分子P-H鍵的進一步處理被容易地撕開和氫被其他原子取代（例如，氯，也與四氯化碳的形成）。

考慮如何看起來氯仿。 的公式為_：3 CHCL以下形式的結構式：

兩種結構表示攜帶氯仿的化學物質。 式顯示了該分子是穩定的並且反應在嚴格的條件必須被應用。

物理特性

三氯甲烷：物理性能可被表徵為如下：

1. 下的物質的正常條件下（室溫，100千帕的正常大氣壓力，濕度不高於80％）是具有強顏色沒有刺激性氣味液。 氯仿尖銳足夠重，包絡，如醚的氣味的氣味。 甜美的東西的味道，但你不能嘗試它，因為它是劇毒的。
2. 所述水不溶性，僅能夠在不同類型的有機溶劑中溶解的。 由於水還可以形成低濃度（0.23％）溶液中。
3. 該化合物的沸點比水低為約62 ^0℃。
4. 熔點急劇負，-63.5 ⁰ C.
5. 氯仿密度大於 水的密度 和等於1.483克/ cm ³以下^。
6. 上對生物體的作用的物質的顯著強毒性性質，是指一組麻醉劑的化合物。

當溶解在能夠形成共沸混合物的水trehloristy碳。 在該氯仿溶液是97.5％和只有2.5％的水。 沸點 的溶液的被減小相比，純三氯甲烷和是52 ^0℃。

化學性質

像所有的氯甲烷，氯仿顯示沒有反應。 因此，很少有反應，典型的為他。 例如，製備氯化甲烷衍生物的過程中處理氯分子。 向該液體，反應發生根據游離基機理的類型採取氯仿需要紫外線輻射作為一個先決條件，光量子。

CHCL ₃ + CL ₂ = CCL ₄ + HCL

根據反應方程式表明，該產品是全氯代甲烷 - 四氯化碳。 這種反應是在工業獲得四氯化碳的一種方式。

還化學性質包括與水的共沸混合物，其是能夠給予氯仿。 這是什麼？ 也就是說，在沸騰的成分沒有經過任何改變這樣的解決方案。 通過煮沸此混合物不能被分成級分。

另一種類型的反應中，可能進入氯仿是鹵素原子以外的原子或官能團取代。 例如，通過用含水反應 氫氧化鈉 ，它形成乙酸鈉：

氯仿+ NaOH（水溶液）= 乙酸鈉 +氯化鈉+水

此外，實際上顯著反應是氯仿與氨和氫氧化鉀（濃縮液）作為這樣的交互，一結果反應氰化物。

氯仿+氨+氫氧化鉀= KCN + 氯化鉀 +水

存儲氯仿

在光三氯甲烷分解用的危險，有毒產物的形成：

氯仿光氣= +鹽酸+氯+分子二氧化碳

因此，氯仿的儲存條件應當是特別 - 用塞子塞住的緊暗玻璃小瓶中。 瓶體應儲存遠離陽光。

招待會

氯仿的製備用多種方式進行。

1，一種多級方法，通過紫外線和熱的影響下自由基機理發生的甲烷的氯化。 在這種情況下，結果是不僅氯仿，但其他三種產品：氯甲烷，二氯甲烷和四氯化碳。 該反應如下：

CH ₄ + CL ₃ = CH ₂ CL + HCL -氯甲烷形成和氯化氫

CL + CH ₃ = CH ₂ CL ₂ CL ₂ + HCL -二氯甲烷和氯化氫形成

CH ₂ CL ₂ + CL ₂ = CHCL ₃ + HCL -形成三氯甲烷（氯仿），和氯化氫

CHCL ₃ + CL ₂ = CCL ₄ + HCL -形式四氯化碳和氯化氫

在這種方式中，合成三氯甲烷產業。

2.漂白粉和乙醇之間的相互作用。 該實驗室方法。

3.製備電解氯仿（電流），以在丙酮或乙醇的大氣鹼金屬氯化物的。 也用於生產三氯甲烷實驗室方法。

清潔的

收到氯仿後，需要清洗。 畢竟，如果它被用於醫療目的，在它雜質含量是不可接受的。 如果目標應用規範，外來物質含量應限制。

可以有各種雜質，其包含氯仿。 這是什麼？ 它們是什麼？

• 乙醇。
• 氯化氫。
• 光氣。
• 氯。

有從氯仿清洗這些雜質主要有兩種方式：

• 用水，然後用乾燥（允許完全擺脫乙醇）豐富漂洗;
• 三氯甲烷用強酸，然後用強鹼，然後加入水。 氯化鈣 - 隨後的處理是通過使用脫水劑進行乾燥。 該材料然後分餾上的一列。

發現的歷史

由於當已知用於氯仿？ 它是什麼和它之前使用的是什麼？ 試著去了解。

這種物質的第一提及適用於1831。 這是當從格思裡港的化學家收到三氯甲烷。 然而，它的目的不是物質，這是最好的副產品。 化學家也搜尋溶劑為橡膠，實驗和意外地得到氯仿。

同年，一年後，另一兩位科學家分別通過實驗這種物質獲得。 它Yustas Libih（誰做對化學的發展作出了巨大貢獻）和尤金Subereyn。 他們的任務是找到一種麻醉劑，他們發現了它。 然而，我們發現了氯仿的這種影響，並開始後使用它，只有在19世紀40年代。

結構式和原子的分子內的相互作用，了解和管理構建化學家迪馬在1834年一年。 他提出並固定氯仿它的名字，這是在螞蟻的榮譽給予。 在拉丁螞蟻明顯formiata，如包含在這些昆蟲 甲酸 能夠從氯仿形成。 在此基礎上，並確定其名稱。

對人體的生物效應

它證明了其作為麻醉劑使用氯仿。 對人的影響是非常具體的，覆蓋幾個主要器官系統。

影響的程度取決於多種因素，如：

• 濃度吸入物質;
• 使用的持續時間;
• 進入內部的方式。

當涉及到純的，醫療氯仿，那麼它的使用受到嚴格精確和局部給藥。 因此，可能的禁忌實施短短數。 如果我們談論的氯仿在空中，他的人吸入的部分蒸發，這裡的行動是更嚴重和破壞性。

因此，在10分鐘內三氯甲烷的吸入可發生氣道水腫，肺痙攣，咳嗽，咽喉痛。 如果衝擊不會停止中毒立即發生。 它將由神經系統（和頭部和脊髓），可能致命的取得平衡。

對肝臟，腎臟和消化器官也不利影響有氯仿。 如果考慮到的解決方案，其效果是特別具有破壞性。 觀察到的生物體的反應，以氯仿的接收以下內容：

• 頭暈;
• 嘔吐和噁心;
• 持續性頭痛;
• 中樞神經系統抑制，其結果，疲勞;
• 發熱;
• 過敏性皮疹，皮膚發紅。

各種動物的研究和實驗已經證明了如下結果：

1. 長期使用氯仿的成液體引起妊娠，多發性病理學和後代的誘變的中斷。
2. 當氯仿動物的大氣中的壽命是鬱悶，呆滯和生活的持續時間顯著減少。
3. 基於小鼠的實驗中，得出的結論致癌三氯甲烷。

這些結果對活氯仿的生物效應研究中獲得的化學家和醫生。

適用於醫藥

該物質的醫療用途的第一提及是植根於1847年。 就在那時，科學家，醫生，化學家福爾摩斯庫特首次提出了使用氯仿作為麻醉劑。 對人來說，對經營期效應是積極的 - 意識完全關閉，沒有任何感情。

可是後來，當病人清醒後，據透露，他不停止噁心，嘔吐。 然後，已經建立了物質的應用更精確的規則，以避免這樣的後果。

在醫學入門氯仿一個非常重要的角色扮演英國產科醫生Dzheyms辛普森。 它是誰，他證明了在分娩過程中的化合物和積極的作用。

然而，有麻醉比氯仿隨著時間的推移更多新的，安全的和現代的方法。 它在藥物中使用的幾乎完全消失。 如今，它的形式使用：

• 部件軟膏外用;
• 如，並且僅在非常低的濃度的與其它物質組合的麻醉劑的延伸;
• 如滴緩解噁心和嘔吐。

工業應用

該行業也使用氯仿。 其申請涉及各種化學合成，其中它起著溶劑脫脂劑，伯或仲組分的用於人類活動的所有領域中使用的重要物質的作用。