突變變異和突變類型

術語“突變”來源於拉丁文“mutatio”這個詞，字面意思是 - 改變或變化。 突變變異性表示顯示在遺傳性狀的遺傳物質的穩定和明顯的修改。 這是遺傳性疾病的一個鏈的形成和發病機理中的第一鏈路。 這種現象一直在積極研究在20世紀下半葉，而現在越來越多的時候，你可以聽到的突變變異應，以及這一機制的認識和理解進行研究成為關鍵，以解決人類的問題。

有幾種類型的細胞突變。 他們的分類取決於細胞本身的種類。 發生在生殖細胞生成突變，生殖細胞也存在。 的任何變化是遺傳的，常常是在子代細胞中發現的，代代傳遞若干偏差，其最終成為疾病的原因。

體細胞突變 是無性細胞。 他們的特點是，他們似乎只對誰已經出現的個人。 即 更改不會繼承到其他細胞，但只有在一個身體分開。 當它在早期階段開始的體細胞突變的變化表現明顯。 如果在破碎合子的早期階段發生的突變，有彼此不同基因型的較大的細胞系。 因此，較長的細胞將攜帶突變，例如生物體被稱為鑲嵌。

遺傳結構水平

突變的變化表現在不同層次不同組織的遺傳結構。 突變可以在基因，染色體和基因組水平發生。 根據這個變化和類型的突變。

遺傳變化影響DNA結構，由此，在分子水平上改變。 這樣的變化，在某些情況下不影響蛋白質的可行性，即 功能不會改變。 但在其他情況下，可能已經停止執行其功能的蛋白缺陷的教育。

在變異染色體水平已經攜帶了嚴重的威脅，因為它們會影響染色體病的形成。 這種變化的結果是染色體結構的變化，並且已經有涉及幾個基因。 正因為如此，它可以改變正常二倍體組，而這又可能對總DNA的影響。

基因突變以及染色體會導致形成 染色體病。 非整倍體和多倍體 - 在這個水平上突變的例子。 這是染色體的人更有可能是致死的人數增加或減少。

基因突變涉及三體性，表示3同源染色體的核型（增加量）的存在。 這種偏轉導致愛德華綜合徵和唐氏綜合症的形成。 單體性是指僅在兩個同源染色體中的一個（減少量）的存在下，幾乎消除了胚胎的正常發育。

這些現象的原因是違規的生殖細胞發育的不同階段。 出現這種情況的延遲後期的結果-在同源染色體 的細胞分裂 轉移到兩極，其中一人可能會跟不上。 還有“不分離”的概念，當染色體不能被劃分為有絲分裂或減數分裂的階段。 這會導致不同程度的紊亂的表現。 這一現象的研究，有助於解開的機制，可能會使其能夠預測和影響這些過程。