簡單遺傳學：隱性症狀是...

如果基因型具有相同符號的顯性等位基因，則隱性標誌是不表現自身的症狀。 為了更好地理解這個定義，我們來看看屬性的編碼如何在遺傳層面進行。

有點理論

人體中的每個特徵都由兩個等位基因基因編碼，一個來自每個親本。 等位基因 通常分為顯性和隱性 基因 。 如果配子具有顯性和隱性等位基因基因，則表型將顯示出 主要特徵。 這個原則說明了一個學校生物學課程的一個簡單的例子：如果一個父母有藍眼睛，另一個有棕色眼睛，那麼孩子很可能會有棕色的眼睛，因為藍色是隱性的標誌。 如果在棕眼母親的基因型中相應的等位基因佔優勢，則該規則起作用。 讓基因負責棕色眼睛，A，為藍色a。 然後當交叉時，有幾種可能的變種：

P：AA x aa;

F1：Aa，Aa，Aa，Aa。

所有的後代都是雜合的，都具有顯性特徵 - 棕色的眼睛。

第二個可能的選擇：

P：Aa x aa;

F1：Aa，Aa，aa，aa。

隨著這條路口，隱性症狀（這些是藍眼睛）也出現。 孩子將被藍眼睛的概率是50％。

以類似的方式，白化病（色素沉著症），色盲，血友病是遺傳的。 這些只是在沒有顯性等位基因的情況下表現出來的人的隱性跡象。

隱性特徵

由於基因突變，許多隱性體徵出現。 讓我們記住，例如托馬斯摩根與蒼蠅果蠅的經驗。 蒼蠅的正常眼睛顏色是紅色的，一些蒼蠅的白斑的原因是X染色體中的突變。 所以有一個隱性的特徵連接到地板。

血友病A和色盲也指與性別有關的隱性性狀。

考慮隱性特徵在色盲的例子中的交叉。 讓基因負責正常的顏色感知 - X和突變體-X ^d 。 交叉如下：

P：XX x X ^d Y;

F1：XXd，XXd，XY，XY。

也就是說，如果父親失明，母親健康，那麼所有的孩子都會健康，但女孩會成為色盲基因的攜帶者，這可能是50％的男性孩子發生的。 在婦女中，色盲極為罕見，因為健康的X染色體補償了突變體。

其他類型的基因相互作用

以前的眼睛顏色例子是完全優勢的一個例子，即顯性基因完全淹沒了隱性基因。 表現在基因型中的症狀對應於顯性等位基因。 但是，有些情況下， 顯性基因 並沒有完全抑制隱性，而在後代，中間有一個新的標誌（共編），或者兩個基因都表現出來（不完全統治）。

共同統治是一個罕見的現象。 在人體中，共有體現只有 血型 的 遺傳。 假設其中一個父母有第二個血型（AA），第二組有第三組（BB）。 符號A和B均占主導地位。 穿越時，我們得到所有的孩子都有 第四個血型， 編碼為AB。 也就是說，表型有兩種跡象。

此外，許多花卉植物的顏色也是遺傳的。 如果你穿過紅色和白色的杜鵑花，那麼結果可能是紅色，白色和雙色花。 在這種情況下，雖然紅色和統治，但並不壓制隱性特徵。 這種相互作用，其中兩種跡象將在基因型上同樣顯著。

另一個不尋常的例子與編碼有關。 當穿過紅色和白色cosme，結果可能會變成粉紅色。 當顯性等位基因與隱性等位基因相互作用時，粉紅色的顏色顯示為不完全統治的結果。 因此，形成了一個新的中間特徵。

非等位基因相互作用

值得一提的是，不完全統治不是人類基因型的固有特徵。 不完全優勢的機制不適用於皮膚顏色的遺傳。 如果其中一個父母有一個黑皮膚，另一個有一個光，孩子有一個黝黑的中間變體，那麼這不是不完全統治的一個例子。 在這種情況下，發生 非等位基因 的 相互作用 。