脈症：症狀和治療

近年來，人類已經完全修改了其對不同種疾病的態度。 如今許多人喜歡健康的生活方式，盡量吃的權利，從壞習慣移開。 這些措施作為預防多種疾病。 不幸的是，即使是 生活的正確方法 不是100％的保證，一個人不符合這樣或那樣的疾病趕上。

一般信息

脈症 - 這是長期性，這是在大血管慶祝的一個相當嚴重的炎症。 它們的主要功能是從心臟轉移血液。 當然，身體的故障影響到整個身體。 否則，這種疾病被稱為無脈症，大動脈炎綜合徵或非特異性aortoarteritis。

與主動脈的漸進炎症及其分支逐漸受損血管本身的內表面上。 因此，有中央外殼的增厚。 還有就是中間平滑肌層的侵蝕。 主動脈順序的管腔出現肉芽腫，包括巨細胞為主。 所有這些過程導致一個突起和擴張的血管本身，形成動脈瘤。 在該疾病的進一步進展的情況下，管芯所謂彈性纖維。 其結果是，逐漸感到不安的是需要缺血內部器官和組織的血液流動。 然後，損壞壁上形成microthrombuses和動脈粥樣硬化斑塊。

脈症主要是診斷的女孩和15至25歲的婦女歲。 在醫學上，也稱為男性患者的無病的實例。

第一個症狀通常出現在8-12歲之間。 值得注意的是，該病傳播主要集中在南美和東南亞地區是非常重要的，但今天多發性大動脈炎綜合徵的病例也被記錄在較偏遠的地區。

一個小歷史

1908年，從旭日M.多發性大動脈炎的土地眼科醫生描述在一個年輕女子的下一個檢查檢測視網膜的病理變化。 同年，日本等專家指出類似的變形眼底的從他們的病人，與缺乏橈動脈的所謂脈動的結合。 值得注意的是，術語“無脈症”，他開始只在1952年中醫藥積極使用。

主要原因

本病的病原體是目前未知。 專家們聯繫與所有已知的鏈球菌感染疾病，積極討論結核分枝桿菌的作用。

如今，科學家們認為，在自身免疫性疾病的形成優先級最高的是所謂的細胞介導的免疫失衡。 值得注意的是，在患者的血液，通常標CD4 + T淋巴細胞的增加，減少和CD8 + T淋巴細胞的。 此外，專家診斷循環免疫複合物的數量增長，彈性蛋白酶和組織蛋白酶G.特殊的活動增加

作為分類非特異性aortoarteriit？

多發性大動脈炎病的基礎上，病變的解剖結構，有條件地分為幾種類型。

1. 第一種類型。 施特魯克主動脈弓和所有從其延伸的分支。
2. 第二種類型。 經腹和胸主動脈的影響。
3. 第三類。 施特魯克主動脈弓與胸腹聯合。
4. 第四類。 這種疾病包括肺動脈。

症狀

首先，患者開始抱怨疼痛的武器外觀，無力，不適，在胸部和頸部。 因此，有神經系統疾病的症狀特點。 例如， 分散注意力， 降低性能，內存的問題。

如果疾病與視神經相關，患者已經看到視力急劇下降甚至失明（通常只有一隻眼睛）。

由於病理特徵動脈血管開發所謂的主動脈瓣關閉不全的變化。 這個問題導致冠脈循環心肌梗死和障礙。

有了細微的變化直接進入腹主動脈血流行走時腿部顯著惡化，患者感到不適和疼痛。

當尿液中的腎動脈病變的下一個研究過程中發現紅細胞。 在未來，它是發展的腎動脈血栓形成的機率非常高。

在肺動脈的炎症過程的參與的情況下，患者具有氣短，胸痛。

中醫學認為今天的疾病的兩個階段：急性和慢性。 需要注意的是只有醫生能夠準確地判斷疾病的當前版本是很重要的。 急性型的臨床症狀可能是非典型的，所以及時，正確的診斷可能非常困難。 問題是，同樣的表現也可能不僅與這種疾病如多發性大動脈炎的疾病。

急性期的症狀：

• 體重減輕;
• 出汗;
• 在體溫略有增加;
• 疲勞;
• 風濕疼痛的關節。

慢性期一般在6年內開發從疾病的開始。 它的特點是不同的臨床症狀。

脈症通常表現為經常頭痛，協調障礙，不適於大關節，慢性肌肉無力的課程形式。

診斷

確認疾病的存在只能如果患者至少有以下三個症狀合格：

• 在手的脈衝的消失;
• 年齡超過40歲;
• 在上肢差血壓之間是不小於10毫米汞柱。 第二條。
• 在主動脈內的噪聲;
• 持久性血壓升高;
• 持續增加的ESR。

上述所有症狀，通常表示無脈症。 症狀可有所不同，並根據具體情況而有所不同。

需要注意的是醫生必然任命另外一名重要的是 身體檢查 的病人。 這意味著生化/ CBC，這使得確定從規範絲毫的偏差，通常這種疾病。 它也將要求與注射造影劑造影。 這是船舶的特殊的X線檢查，從而確定動脈狹窄的地方。 超聲心動圖提供了一個機會，以評估心臟功能。 同樣重要的是，超聲血管。 通過超聲醫生得到冠狀血管的狀態和血流速度的全貌。 所有的研究上面的診斷方法允許以確認等問題，aortoarteriit多發性大動脈炎的存在。

應該是什麼樣的治療？

如果我們考慮到本病主要進步在青春期的事實，處理可能會更加困難。 當然這需要一個合格的綜合辦法，並堅持預防某些規則。 在特別困難的情況下，可能需要及時手術治療。

多發性大動脈炎的治療意味著使用藥物。 對於動脈壓力的穩定化，通常被分配B-阻滯劑和所謂的 鈣通道阻斷劑。 為了消除患者的血液凝塊的可能性建議服用抗凝血劑（意思是“肝素”等）。 這種疾病的治療中也包括使用皮質類固醇和血管擴張藥（藥物“潑尼松龍”和米。P.）的。 重要的是要注意最後一個顯著減少自體免疫反應的身體。

你還能如何克服脈症？ 本病的治療是現在可以通過所謂的手段體外血液校正。 這是一個非常複雜的過程。 這意味著病理血液成分的特殊選擇直接並引發疾病。 這些元素的處理都在患者的身體之外。

手術治療

據專家保守治療並不總是能夠克服大動脈炎。 症狀設法只停留了一段時間。 當然，這些措施是不夠的，可能很快就會復發。 這就是為什麼，在某些情況下，醫生強烈建議手術，完全恢復血管床的通暢。

手術的主要指徵：

• 高血壓腎上綜合徵的背景;
• 主動脈阻塞;
• 心肌缺血的風險。

如果我們談論正在進行的手術過程中，他們最經常被切除主動脈，血管搭橋和動脈內膜切除術的病變節段的表示。 當合格的方法中，病人幾乎總是忘了什麼是大動脈炎。

預防

任何病理，因為我們知道，可以防止和疾病也不例外。 預防措施由傳染病的及時治療和病毒性質（咽喉炎，扁桃體炎，腎盂腎炎和叔。D.）的意思。 據專家介紹，這些慢性疾病正在成為綜合徵多發性大動脈炎的發展提供有利的依據，讓患者陷入危險群。

當務之急是加強全年的免疫系統。 為此，專家建議服用多種維生素複合物，吃的權利，行使。

展望

適當和及時的治療顯著降低死亡的風險。 此外，90％的患者治療能力由大約15年延長壽命。

至於並發症，最常見的死亡的主要原因是腦血管意外（50％）和心肌梗死（25％）。

結論

誰被確診患有多發性大動脈炎綜合徵的患者，要明白，這個問題需要與醫生的所有建議的嚴格遵守長期治療。 否則，心血管疾病增加好幾倍的風險。

為了最有效的治療，所有患者無異常，應定期進行體檢，並採取了複雜的分析。

不幸的是，擺脫疾病是不可能的。 然而，使用的藥品允許病情轉移到緩解，讓患者享受正常的生活，沒有出現不適，不去想這樣一個問題，因為無脈症。 照片病人明顯證明這一說法。

主要是治療成功取決於病理過程的活性和並發症的存在。 此外，早前將被正確診斷，預後是樂觀的。 如果你相信專家，對這種疾病的鬥爭中是可能的，這是必要的。