馬凡氏病：主要症狀和原因

慢性疾病的一種形式是馬凡氏症。 其實質在於遺傳解決連接人體組織，它負責維護一個穩定的細胞結構。 他們彼此緊固血管，內臟，肌肉。

根據 馬凡氏綜合徵 理解為自然尾款fibrilina突變的侵犯，也就是主要的“建築”材質機身。 改變基因構成有助於內臟器官的某些病症的發展，最經常遭受心血管系統，有可能在改變骨組織，經常落在視野。

這是可悲的承認，但馬凡氏病目前無法治愈指。 不幸的是，科學家們還沒有找到擺脫這種疾病對生活的手段。 然而，這不是那麼糟糕，並且在任何情況下都不能放棄，因為醫生能夠進行 對症治療。 它已經鑑於20年前，患有這種疾病不住四十多年長足的進步。 現在，患者可以期待幾乎一個完整的人生，當然，前提是診斷的時間完成的，在疾病的早期階段開始治療。

到現在為止，在實驗室測試了多種藥物來對抗疾病。 據認為，這將很快成為一個基於大助劑抑製劑。 然後，也許，馬凡氏病是不是很多人都這麼可怕的診斷，並最終進入快速可治療疾病的範疇。

突變基因型是非常罕見的。 作為一項規則，馬凡氏症是由父母傳遞給孩子。 五千年的一個情況：由一個事實，即在世界的實踐，這是極為罕見的鼓舞。 但是，如果父母從這種綜合徵的困境，然後有可能百分之五十被傳遞給孩子。 只有25％的孩子都沒有從他們的父母馬凡氏症，並為精子或卵子的基因突變的結果。 症狀可以表現自己很清楚，然後患者有類似的 功能， 但有時臨床表現是如此模糊的症狀做出來相當困難。

馬凡氏綜合徵的症狀

本病的特徵被認為過高患者的高度。 事實並不總是顯而易見的，取決於個人情況。 另外要注意的規模和手指和腳趾的形狀，它們是不自然的延伸，很長且薄。 如果我們談論的病人的體質，這是不相稱的，如手臂和腿太長相對於身體。 正如上面提到的，很多患者都會有類似的面部特徵。 這是在牙齒的異常高的頭骨錯誤的方向發展，表示 眼睛深陷。 此外，患者常有明顯脊柱側彎，平尺，胸部畸形，心臟問題和血管。

這樣的診斷是馬凡氏病，並不意味著生命的終結。 一個人不應該放棄其進一步發展，並堅持以臥床休息作為一個深刻的病患者。 請記住，這病就可以了，甚至需要到過積極的生活。 例如，一起玩教育遊戲，鍛煉身體，走在清新的空氣，去游泳。 當然，也有可能是各種並發症，但他們很好地控制藥品。

主要定期來與醫生預約，只要它能夠明智地評估人的整體狀況，並及時向任何改變其反應。 不要放棄，戰鬥，不要關閉我們的眼睛，存在的問題，然後你就會成功。 享受每一天，這樣就沒有問題，無法從生活中的主要分散你的注意力。