Rehberg患者樣本投降幾個sposobobov之一，在醫生的建議

如果您懷疑某些疾病的醫生會建議做了分析，這就是所謂Rehberg樣品。 所以決定通過腎臟血流量的效率。

在分析的準備，建議不進行體力活動，以及放棄茶，咖啡因和酒精。 這些因素影響的結果指標，以及簡單的預防措施將確保腎臟的淨化能力的真實畫面。

保羅Rehberg首次提出建立濾過率外源性肌酐的腎小球於1926年。 樣品Rehberg 而具有一定的困難匹配。 難度的技術是必要的，以靜脈注射外源性引入肌酐。

院士Tareev通過提出尋找速度在1936年簡化程序

間隙（排泄）內生肌酐的腎小球濾過率。 然後，科學家們發現，該物質在血液中發現的恆定量。 因此，靜脈刺破物質似乎不切實際。 由於確定所述速率的過程的血液清除的內源性肌酸酐的腎臟被稱為樣品Reberga以及-採樣Reberga - Tareeva。

分析的方法，在三個變種開發

1.第一種方法是相當豐富。 該過程在早上開始時，患者醒來時，他給出喝大約兩杯水。 15分鐘後，他去小便排尿時完成的時間上廁所記錄的確切時間。 病人返回到床上，靜靜地正好位於1小時，然後排尿進入血管。 在排尿結束時再次記錄的確切時間。 這樣製備1份材料分析

患者躺在床上，並準確1小時小便容器中。 如此得到的尿2部分。

Reberga探針包含在6-8毫升的量靜脈採血。 抽血在把尿的過程中間。

在實驗室中，尿量在每個容器中進行測定，這個號碼作為由腎臟1分鐘排泄液計算，分指示器稱為利尿。 確定每個樣品，並採取的血液中的血漿肌酸酐濃度英寸 設置內生肌酐式的間隙

F1 =（U1 / P）V1。

因此，尿中的肌酸酐的濃度數選擇的第一部（U1），通過在等離子體（P）檢測肌酸濃度數除，並且結果被通過由第一尿部（V1）所採取的分鐘利尿劃分。 獲得的結果 - F1，它是過濾速率為尿液的第一部分的數目。

相同的公式計算F2，用於第二部分：

F2 =（U2 / P）V2。

經驗表明，第一和第二尿樣中獲得的數據將在它們之間是不同的。 在某些情況下的事實，複雜的樣品Reberga 腎病綜合徵 會增加肌酸在近端小管排泄。 有時指示器病理分泌肌酸酐內小管上皮是在尿中發現的濃度，這大大超過正常值的30％。 這意味著，如果患者的腎臟不能正常工作，過低腎小球過濾能力，不能顯示的分析病理。

2.在每日尿量採取樣品Reberga第二實施例。 病人醒來時，第一次排尿，使廁所，時間在同一容器中小便休息，最後一部分落在了第二天早上。 材料保存在排尿之間的冰箱。 如果柵欄在家進行時，那麼最後排尿患者措施準確整個失禁的體積後，存儲該結果，例如， 每日利尿 1100毫升，75公斤的重量（患者的），高度（患者）170厘米然後將尿中攪拌，部件鑄造測定法。肌酸酐的測定濃度，並丟棄其餘部分。 同時獻血參考尿實驗室。 據按該順序執行它Reberga樣品的第二實施例。 諾瑪取決於年齡和性別。

如果指示器達到140毫升/分鐘的水平，醫生有糖尿病，腎病綜合徵或高血壓的發展的開始相關聯的懷疑。 減慢排泄 的腎功能 高達50-30毫升/分鐘，下面表示腎功能衰竭。

3.第三實施例圍欄材料Reberga樣品保持科學目的和除以2，然後每天尿3部分。