健康疾病和病症

再生障礙性貧血(缺)腎臟:原因,症狀及治療功能

如果沒有排泄系統是不可能想像的人體作品。 它的一個組成部分是 腎臟。 這個 成對器官,主要任務其是在液體導出和水溶性元件。 它也直接參與代謝和酸鹼平衡的調節。 身體是絕對健康的人有兩個腎。 在新生兒的2.5%的惡習。 雖然罕見,但沒有發現異常的腎。

什麼是再生障礙性貧血(缺)腎?

原因,症狀和治療這種罕見疾病將在下面討論。 首先,你必須了解什麼是被這些術語的意思。

在各種醫學參考書,你可以找到的“再生障礙性貧血”和“發育不全”這兩個概念的混合物。 他們之間有區別嗎? 發育不全 - 完全缺乏一個或兩個兩個腎的。 這種病理是與生俱來的。 在屍體失踪的網站是不是腎組織的連雛形。 再生障礙性貧血 - 一種現象,其中在腹膜後腔是結締組織的唯一鏈。 換句話說,這是欠發達腎臟不能夠執行其功能。

在臨床實踐中,也不要緊發現小兒疾病的哪種形式。 而事實上,在另一種情況下,一個完整的身體不存在。 單病種統計數據也提供。 據了解,腎功能異常佔泌尿生殖系統的所有病理的約7-11%。

歷史信息

自古以來腎發育不全已為人類所知。 這種疾病甚至亞里士多德在他的著作中提到。 他認為,如果動物沒有心臟不能,沒有腎臟或脾臟 - 完全。 在文藝復興時期,這個問題產生了興趣比利時科學家安德烈亞斯Vezaly。 1928年,蘇聯醫生索科洛夫集識別人群中其患病率。 自那時以來,研究人員一直在分配幾種形式的再生障礙性貧血(缺),各自有自己的臨床表現和預測。

類型發育不全

有疾病的多種分類。 主要的區別在機構數量的疾病。

  1. 右側腎發育不全(代碼ICD-10 - Q60.0)。 這種疾病的這種形式是最常見的診斷婦女。 通常從出生右腎是特別脆弱。 它位於左側下方,被認為是較少流動。 在大多數情況下,所有的功能假定配對器官,而人沒有經歷太多的不適。
  2. 左側腎發育不全。 疾病的這種形式是罕見的,攜帶夠硬。 右腎小功能。 它並不適用於代償工作。

我們還應該考慮雙邊發育不全。 對於該品種的疾病的特徵在於缺乏兩個這兩個機構的。 在他的孩子們很少存活。 出生後他們立即需要移植。 什麼東西有雙側腎發育不全代碼? ICD 10包括下代碼Q60.1的病理學

再生障礙性貧血的形式

這腎異常僅僅是片面的。 病理過程可以只在左側或右側身體被分發。 因此腎纖維組織通常是在基本的形式表示,但沒有骨盆,管道和腎小球。

這種疾病的原因

沒有關於腎發育不全的新生兒中不存在的原因達成共識。 醫生們表達了不同的觀點。 一些人認為有遺傳傾向的鏈接病症。 其他人否認這一事實。

本病的長期研究,許多研究已經允許識別多個因素的影響,它的存在增加了其發生的概率。 再生障礙性貧血或胎兒腎臟在下列情況下可能發育不全:

  1. 慢性酒精中毒,妊娠期間使用酒精。
  2. 糖尿病在未來母親。
  3. 甲病毒/傳染病在第一三個月。
  4. 不加控制的使用藥物的婦女超過9個月。

腎臟開始形成從他在子宮內生活的第5週胎兒。 這個過程一直持續整個孕期。 然而,最危險的是第一和第二學期。 這時,疾病發展的可能性,提供了不利因素的影響,這是相當高的。

總的臨床表現

腎發育不全或缺如可能是很長一段時間不顯示自身。 懷孕期間有些媽媽不要去美國,和寶寶的外觀後,被忽略的分析。 其結果是,人們甚至不知道存在的健康問題。 他學會多年來不愉快的診斷。 作為一項規則,期間在學校或就業常規檢查。 在這種情況下,一個健康的腎臟接管達的缺失或功能不良器官的功能,75%。 因此,人們並沒有感到任何不適。

有時腎功能異常開始展現在孩子出生後的第一天。 中分離出的病理醫生的主要症狀:

  • 各種面部缺陷(浮腫,寬扁鼻);
  • 大量對身體的皺紋;
  • 環繞胃;
  • 耳朵的低位置;
  • 下肢的變形;
  • 偏移某些內臟器官的規定。

當它被診斷出孩子的腎發育不全,病情通常伴隨著生殖器官的發育異常。 例如,女孩們發現兩個角子宮,陰道閉鎖。 男孩發現輸精管缺如。 在將來,這些問題都可以通過陽痿或不育,甚至是複雜的。

診斷方法

成人始終把診斷為“腎發育不全”殘疾。 但是,你必須先通過一個全面的檢查。 醫生收集病人的病史會議期間,研究他的遺傳傾向。 可能需要的額外的研究方法,以確認初步診斷:

  • 美國。
  • 尿路造影造影劑;
  • 腎血管造影術;
  • CT。

要通過超聲波確定缺席或腎發育不全的胎兒可能。 已經在第一篩選研究,被分配到第12〜14週時,專家可以確認病理。 在此之後,女人一定分配給相關畸形的額外檢查。

藥物治療

這種疾病,這實際上代表了生命危險的唯一形式 - 這是一個雙邊腎發育不全。 常常有這樣的診斷水果仍然死在子宮內或出生時。 同時,死亡在生命的最初幾天的概率是相當高的,由於腎功能衰竭。

通過圍產醫學發展到今天有機會挽救一個孩子這一病理。 出生後做到這一點,在第一小時操作 移植器官, 然後定期進行血液透析。 治療疾病的這種方式是真實的,並在實踐中使用的大型醫療中心。 然而,最初應組織快速鑑別診斷和排除泌尿系統的其他畸形。

單側腎發育不全有一個良好的預後。 如果疾病患者沒有不愉快的症狀複雜,它足以每年的體檢,並採取必要的測試。 也有必要採取一個健康的腎臟的護理。 詳細建議應該給主治醫生。 作為一項規則,它們包括遵守與急性和咸的食物之外的飲食,放棄壞習慣。

再生障礙性貧血沒有特殊對待。 然而,離不開預防建議,以加強免疫系統。 你需要吃的權利,避免感染性和病毒性疾病。 此外,還建議放棄行使嚴重。

在嚴重的病理過程可能需要透析,甚至是器官移植。 在其他情況下,治療應單獨定制疾病和整體臨床圖片的性質。

如何防止

在ICD-10和再生障礙性貧血腎發育不全的代碼是不同的。 然而,這兩種疾病引起的準父母感到擔心。 是否有可能阻止其發生?

如果排除遺傳傾向的疾病,預防措施是很簡單的。 甚至在規劃階段,準媽媽必須開始監視他們的健康(正確飲食,摒棄不良的生活習慣,搞體育是可行的)。 這些建議應在受孕成功後寶寶之後。

如果無法避免病理學的發展,有必要採取措施消除它。 當有一個雙邊發育不全對稱胎兒發育遲緩,羊水過少。 在優先22孕週前異常的情況下,建議以健康理由其終止。 當從她的女不肯,使用保守戰術產科。 值得注意的是,在沒有單側腎可以是一個完整的生命。 你只需要偶爾進行預防性檢查和考試。

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