嗜鉻細胞瘤：症狀和診斷

嗜鉻細胞瘤，一般在腦實質中發現，至少 - hromaffinovoy的紗布裡。 專家們把它稱為最未開發至今，內分泌失調。 現代醫學認為是阻礙與疾病的病因和進展的說明。 該患者被診斷嗜鉻細胞瘤，症狀應明顯。 據了解，這種疾病是遺傳，是相當罕見：十一千人。 此外，應該注意的是，在危險的高血壓患者。

嗜鉻細胞瘤：診斷

通常情況下，診斷是伴隨著一定的困難，因為腫瘤本身不發出，並制定了完全無症狀。 約十％的病例中，腫瘤可以發展成惡性的，在淋巴結，肝，肺和肌肉甚至下降轉移。 症狀學

如果你真的嗜鉻細胞瘤，症狀會如下：首先，血壓高（這也可以如此連續或週期性）。 高血壓可通過強烈的情感，劇烈運動或只是病人不願限制自己的食物被觸發。 此外，該疾病的特徵在於症狀例如搏動性頭痛，噁心，嘔吐，癲癇發作， 過度出汗。 病人的皮膚蒼白和腿經常抽筋。 應當強調的是，如果你發現了一個嗜鉻細胞瘤，症狀發作結束後完全消失。 在任何情況下，建議參觀的專家，如果你在他無緣無故的報警，間歇性昏厥發作注意到，“潮汐”，類似於那些在更年期婦女所經歷。

並發症

較不常見，患者被診斷為嗜鉻細胞瘤複雜。 在這種情況下，症狀類似於幾種疾病，包括心血管，內分泌，胃和心理。 特別是，患者有 充血性心臟衰竭， 在沒有辦法的精神病動機， 提高紅細胞， 不受控制流涎和高血糖。 間的臨床症狀嗜鉻細胞瘤醫生打電話兒茶酚胺在泌尿系統的存在和腎上腺（由腫瘤產生的物質）。 他們被發現後，有必要觀察一下不同病人的壓力。 一般情況下，心臟活動的控制被認為是在診斷的重要點。

治療

腎上腺嗜鉻細胞瘤通常是通過手術消除，但分配手術前，醫生有義務確保在患者體內的壓力穩定。 要成功做到這一點作為阻滯劑。 保守治療，原則上可能的，但效率較低，因為它主要是針對減少體內兒茶酚胺類物質，可能導致嚴重的胃病，甚至精神錯亂的水平。