聚合酶鏈反應和其性質和範圍

聚合酶鏈反應（PCR） -分子生物學，它允許在生物材料少量的檢測的方法， 脫氧核糖核酸（DNA）， 或者更確切地說，它的一些片段，以及它們相乘多次。 然後，他們通過凝膠電泳視覺上識別。 反應通過K.穆利斯在1983年開發並包含在近年來的優秀發現的列表。

什麼是機制PCR

整個過程是基於在這種情況下，在實驗室中人工舉行的核酸自我複製的能力。 DNA複製不能開始該分子的任何區域，但只有在與核苷酸的特定序列的區域 - 的起始片段。 為了使聚合酶鏈反應已經開始，我們需要引物（或DNA探針）。 這些是與給定的核苷酸序列的DNA序列的短的片段。 它們是互補的（即，對應於）樣品DNA部分的開始。

當然，創造的引物，科學家必須研究的核苷酸序列 的核酸， 其參與的過程。 這些DNA探針確保反應和其起始的特異性。 聚合酶鏈反應也不會去，如果樣品沒有找到所需DNA的至少一種分子。 在一般情況下，反應需要上述引物，一組核苷酸的，耐熱性DNA聚合酶。 後者是酶 - 的樣品的基礎上新的核酸分子合成的催化反應。 所有這些物質，包括生物物質，這是必要的鑑定DNA的組合成的反應混合物（溶液）。 它被放置在其執行其非常快速加熱和在規定時間內冷卻一種特殊的恆溫器 - 循環。 他們通常是30-50。

這是如何反應

這樣做的實質是，在一個週期中，引物被附接至所期望的DNA，之後流逝的酶倍增的部分。 在隨後的多個循環和更多段相同的分子的合成將所得的DNA鏈的基礎。

聚合酶鏈反應始終回收以下其步驟。 它其特徵在於通過加熱和冷卻的每個週期期間第一倍增產物的量。 在反應的第二個步驟，因為所述酶是損壞的，並失去活性發生減速。 此外，耗盡核苷酸和引物的股票。 在最後一個階段 - 高原 - 該產品不再積累作為試劑過來。

它是用於

毫無疑問，最廣泛的應用聚合酶鏈反應用於醫學和科學。 它是在公共和私人生物學，獸醫學，藥學，甚至是生態使用。 而後者則是做監控食品質量和環境的對象。 積極利用聚合酶鏈反應在法醫實踐中確認一個人的身份侍和鑑定。 在法醫學上，以及在古生物學，往往這種方法是唯一的方法，因為它通常適用於極少量的DNA的研究。 當然，一個很廣泛採用的方法是在醫學實踐中發現。 他需要她在諸如遺傳，感染和腫瘤疾病。