編隊中學教育和學校

胺 - 一...結構,性能,胺類

胺走進我們的生活意外。 直到最近,它是有毒物質,碰撞可能導致死亡。 而現在,半個世紀之後,我們正在積極地使用合成纖維,紡織,建材,染料,這是基於胺。 不,他們並沒有變得更加安全,只要他們能“馴服”並受人民,提取一些好處留給自己。 關於它是什麼,我們將進一步談論。

定義

胺-是 有機化合物 從其中氫被烴基取代的氨分子衍生。 它們可以是多達四個在同一時間。 基團的構型和數量的分子確定胺的物理和化學性質。 除了烴類,例如化合物可以包括芳族或脂族基團,或其組合。 這個類的標誌是存在RN-部分,其中R - 是有機基團。

分類

所有胺可分為三大類:

  1. 通過烴基的性質。
  2. 由連接到氮原子的基團的數量。
  3. 據氨基(一,二,三 - ,等...)的數量。

第一組包括脂族胺或限制性的,這是甲胺和甲基乙基胺的代表。 也芳香族 - 例如,苯胺或苯胺。 第二組的名稱代表直接相關的烴基的量。 因此,分離的伯胺(含有一個氮基),仲(具有組合兩個氮基團與各種有機基團)和叔(相應地具有三個氮基團)。 第三組的名稱為自己說話。

命名法(在標題的形成)

為了形成化合物名稱能結合氮的有機基團的名稱,增加了前綴“胺”,並且本身以字母順序被提及的基團,例如:metilprotilamin或甲基二苯胺(在這種情況下,“二”表示該化合物具有兩個基團的苯基)。 允許作為標題,基礎其中是碳,且代表一個氨基作為取代基。 然後它的索引的位置被指定構件下確定,例如,CH 3 CH 2 CH(NH 2)CH 2 CH 3。 有時在圖的右上角顯示碳的序號。

一些化合物仍保留微不足道的,公知的簡化的名字,如苯胺,例如。 此外,其中一些可能滿足這樣的,他們錯誤地得出是與系統相提並論使用的名稱,因為遠離科學和科學家的人,更容易,更方便地溝通,相互理解

物理特性

仲胺,如伯,能夠形成 氫鍵 的分子之間,雖然比正常稍弱。 與具有類似分子量的其它化合物相比,該事實解釋了較高沸點(高於百度)固有胺,。 叔胺,由於缺乏NH基不能夠形成氫鍵的,從而開始在八九攝氏度已沸騰。

在室溫(一八二零年攝氏度)僅低級脂肪族胺是在水蒸汽的形式。 平均住院液體狀態,最高的 - 在固體。 所有胺類都有一個特定的氣味。 在一個分子中的低的有機基團,所以它是更清楚地從幾乎無氣味更高氣味的化合物對魚中,下臭氨。

胺可形成強氫鍵與水,即它們在其中易溶。 越分子存在於烴基中,溶解度較小。

化學性質

因為它是合乎邏輯的假設,胺 - 是氨的衍生物,因此性質,因為它們是相似的。 大致有三種類型,其化合物中是可能的化學相互作用。

  1. 首先,考慮胺為基礎的屬性。 下(脂族)結合與水分子得到鹼性反應。 形成在施主 - 受主機構鍵,由於該氮具有未成對電子的事實。 通過所有的胺與酸反應以形成鹽。 這是一種固體的,高度水溶性物質。 芳香胺表現出弱鹼特性,因為它們的非共有電子對被移位到苯環,並用它的電子相互作用。
  2. 氧化。 叔胺容易被氧化,在大氣中的氧結合。 此外,所有的胺可通過一個開放的火焰(不像氨)被點燃。
  3. 互動與 亞硝酸 用於在化學上區分之間的胺,因為產品的這種反應依賴於數量的有機基團存在於分子:
  • 由醇的反應形成下的伯胺;
  • 芳香族伯類似條件給出酚;
  • 二次轉化成亞硝基化合物(由特性氣味所證明);
  • 被迅速破壞叔胺形成鹽,所以這種反應的值不是。

苯胺的特殊屬性

苯胺是具有固有的兩個氨基基團和苯的性質的化合物。 這是由分子中原子之間的相互影響進行說明。 在一方面,苯環削弱基本(米。E.鹼性)在分子中苯胺表現。 他們低於脂肪胺和氨氣。 但在另一方面,當氨基具有苯環上的效果,它成為相反,多種活性並進入 取代反應。

在溶液中定性和定量測定的苯胺化合物或使用帶有反應 溴水, 其中2,4,6- tribromanilina的管白色沉澱的底端。

在自然界中胺類

胺是維生素,激素,代謝的中間產物的形式在自然界中發現,他們在動物和植物體內。 另外,當活生物體的衰減也接收一個仲胺,其是在液體狀態下被擴頻不良氣味鯡魚鹽水洗滌。 文獻中廣泛描述的“屍毒”出現由於胺的特定氣味。

很長一段時間,我們認為該物質混淆與氨,因為類似的氣味。 但在十九世紀中葉,法國化學家爾茨能夠合成甲胺,乙胺,並證明它們發出燃燒的烴時。 這是從提到氨化合物有根本的區別。

在工業條件下的胺的製備

由於在胺的氮原子是在一個較低的氧化態,含氮化合物的回收是用於它們的製備的最簡單的使用方法。 這是因為其廉價的工業實踐中普遍存在。

第一種方法是硝基化合物的還原。 在反應過程中所形成的苯胺是已知的作為科學家Zinin,並且保持在十九世紀中葉的第一次。 第二種方法是使用還原氫化鋁鋰酰胺。 從腈也可以恢復伯胺。 第三實施例 - 烷基化反應,即引入烷基的氨分子。

使用胺

自己,在純物質的形式,使用胺小。 之一的幾個例子 - 聚乙烯多胺(PEPA),其在家庭環境中促進環氧樹脂的固化。 基本上,伯,仲或叔胺 - 它是在生產的各種有機物質的中間體。 最流行的是苯胺。 他 - 一個大的調色板苯胺染料的基礎。 將在端部轉出的顏色,直接取決於所選擇的材料。 純苯胺給人以藍色和苯胺的混合物,鄰位和對甲苯胺為紅色。

所需的聚酰胺,如尼龍和其他的製備脂族胺 的合成纖維。 他們是在機械工程中使用,以及在繩索,織物和薄膜的製造。 另外,在聚氨酯的製造中使用的脂族diizotsinaty。 由於其特殊的性質(亮度,力量,靈活性和能力,堅持一切表面),他們都需要在建築(泡沫,膠水),並在鞋業界(滑底)的。

醫學 - 在其中使用胺的另一個領域。 化學有助於合成它們成一組抗生素磺胺,它們成功地用作二線藥物,即,備用的。 在細菌的情況下,發展到基本藥物的耐藥性。

對人體的有害影響

據了解,胺 - 這是一個非常有毒的物質。 損傷可能造成的任何互動與他們:吸入蒸氣,與體內開放皮膚或進入連接的接觸。 死亡因缺氧而發生,從而胺(尤其是苯胺)結合到血液中的血紅蛋白和不給它捕獲氧的分子。 令人擔憂的症狀是氣短,藍三角的法令和指尖,呼吸急促(呼吸急促),心動過速,意識喪失。

在身體外露部分,這些物質接觸的情況下,必須與以前蘸酒精棉快速清除它們。 這應該是用心做盡可能以不增加污染的區域。 如果有中毒症狀 - 一定要諮詢醫生。

脂肪胺 - 一種毒對神經和心血管系統。 它們能引起肝臟的抑鬱症和其退化,甚至膀胱疾病的癌症。

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 zhtw.unansea.com. Theme powered by WordPress.