膽鹼能神經突觸的結構，功能

膽鹼能突觸的地方，其中有兩個神經元或神經元細胞和效應接收信號之間的接觸。 突觸是由兩層膜 - 前和突觸後，以及來自突觸間隙。 神經衝動的傳遞是由介體，即傳遞物質來進行。 這通過該受體和神經遞質的突觸後膜的相互作用。 這是膽鹼能突觸的主要功能。

調解員和受體

的NA副交感神經的神經遞質是乙酰膽鹼受體 - 這兩種類型的膽鹼能受體的：H（尼古丁）和M（毒蕈鹼）。 具有直動式可刺激受體在突觸後膜型M-膽鹼藥。

乙酰膽鹼的合成在膽鹼能神經元的神經末梢的細胞質中進行。 它是由膽鹼和atsetilkoenzima-A，它具有線粒體起源形成。 胞質酶膽鹼的作用下發生的合成。 所述突觸小泡發生乙酰膽鹼的沉積。 在每個這些氣泡可以高達乙酰膽鹼的幾千分子。 神經衝動刺激乙酰膽鹼的突觸間隙分子釋放。 此後，其進入與乙酰膽鹼受體的相互作用。 膽鹼能的突觸結構獨特。

結構

根據數據，其可用於生物化學，乙酰膽鹼受體神經肌肉突觸可以包括圍繞離子通道，並通過由脂質膜的整個厚度上延伸5蛋白質亞基。 乙酰膽鹼分子的一對用一對α亞基的相互作用。 這導致在打開的離子通道和突觸後膜去極化的事實。

膽鹼能突觸的類型

膽鹼能受體位於以不同的方式在許多方面藥劑的作用敏感的相同。 按照這種區別：

• Maskarinochuvstvitelnye膽鹼受體 - 所謂的M-膽鹼受體。 是一種生物鹼毒蕈鹼固有號碼毒蘑菇，鵝膏例如。
• Nikotinochuvstvitelnye holinoretseptora - 所謂的H-膽鹼受體。 尼古丁是菸葉中的生物鹼。

他們的位置

第一個設在突觸後細胞膜效應器官組成。 它們分別位於節後副交感神經纖維的結局。 此外，他們也有神經細胞，自主神經節和大腦皮層。 結果發現，不同的本地化的M-膽鹼受體是異質的，這導致了對膽鹼能突觸的物質的藥理學性質不同的靈敏度。

取決於位置類型

生物化學幾種類型的M-膽鹼受體：

• 位於自主神經節和中樞神經系統。 第一的一個特點是，它們都位於突觸外 - M1膽鹼受體。
• 位於心臟。 他們中的一些有助於減少乙酰膽鹼的釋放 - M2-膽鹼受體。
• 位於平滑肌，並且在大多數內分泌腺體 - 的M3膽鹼能受體。
• 位於心臟，在肺泡壁上，在CNS - M4-膽鹼受體。
• 放置在CNS中，在眼內，唾液腺，在單核血細胞的虹膜 - M5-膽鹼能受體。

對膽鹼能受體的影響

大部分通過影響M-膽鹼能受體，由於這些物質和突觸後M2和M3膽鹼能受體的相互作用已知的藥理學物質提供的效果。

考慮到以下刺激膽鹼能突觸資金的分類。

位於每個節前纖維的神經節末梢突觸後神經元的膜（在副交感神經和交感神經節）H-膽鹼能受體，在頸動脈竇的區域中，在腎上腺髓質，在神經垂體，在骨骼肌Renshaw的細胞。 不同的H-膽鹼能受體的敏感性物質而變化。 例如，在自主神經節結構（中性型受體）H-膽鹼能受體具有從骨骼肌（肌型受體）的H-膽鹼能受體顯著差異。 正是這一特點使其選擇性阻斷神經節的特殊物質。 例如，kurarepodnye能夠阻斷神經肌肉傳遞的物質。

突觸前膽鹼能受體和腎上腺素受體參與突觸神經效應性質乙酰膽鹼釋放的調節過程。 這些受體的刺激會抑制乙酰膽鹼的釋放。

乙酰膽鹼與H-乙酰膽鹼受體反應並改變其構象，增大了突觸後膜的滲透性的水平。 乙酰膽鹼對鈉離子，然後滲透入細胞有刺激作用，這導致這樣的事實：突觸後膜去極化。 最初存在著達到一定值，並開始產生動作電位的過程的局部突觸電位。 在此之後，當地人感到非常興奮，這是僅限於突觸區開始穿過細胞膜擴散。 如果有M-膽鹼受體的刺激下，顯著作用通過在信號傳輸的第二信使和G蛋白播放。

乙酰膽鹼的作用在很短的時間。 這是由於這樣的事實，它迅速被乙酰膽鹼酯酶水解。 膽鹼，這是乙酰膽鹼突觸前末梢的一半體積的水解過程中形成的被捕獲並傳送到細胞質中乙酰膽鹼的生物合成之後。

這對膽鹼能突觸作用的物質

藥理學和各種化學品可以影響的一定數量的與突觸傳遞相關聯的進程：

• 過程乙酰膽鹼的合成。
• 工藝介質的釋放。 例如，carbacholine能夠提高乙酰膽鹼的釋放過程中，肉毒桿菌毒素可能抑制神經遞質的釋放過程。
• 乙酰膽鹼和膽鹼受體之間的相互作用的方法。
• 乙酰膽鹼酶性質的水解。
• 膽鹼的捕獲，通過乙酰膽鹼突觸前末梢的水解形成的。 例如，可以抑制神經元捕獲和膽鹼的輸送gemiholiny到細胞細胞質中。

分類

指刺激膽鹼能突觸，不僅可提供的效果，而且抗膽鹼能藥（按壓）的效果。 至於這些物質的分類的基礎生物化學使用上不同的膽鹼能受體，這些化合物的作用方向。 如果堅持這樣的原則，影響了膽鹼受體的物質可作如下分類：

• 這對M-膽鹼能受體和N-膽鹼能受體的影響物質：一個holinomimetikami是乙酰膽鹼和carbacholine並holinoblokatoram - tsiklodol。
• 抗膽鹼酯酶性質意味著。 這些措施包括水楊酸毒扁豆鹼，新斯的明，氫溴酸加蘭他敏，阿明。
• 影響膽鹼能突觸物質。 通過膽鹼能包括毛果芸香鹼鹽酸鹽和醋克立定到holinoblokatoram - 硫酸阿托品，matatsin，酒石酸鹽platifillina，異丙托溴銨，氫溴酸鹽skopalamina。

• 與vlinyanie H-膽鹼能受體的物質。 通過holinomimetikami是tsititon和鹽酸洛貝林。 ħ阻滯劑菸鹼乙酰膽鹼受體可以分為兩組。 第 - 一指ganglioblokiruyuschimi字符。 這些措施包括benzogeksony，gigrony，pentamin，arfonad，吡喃。 所述第二組一個vkulyuchaet Curariform物質。 這些包括肌肉鬆弛藥，提供外週作用如氯化筒箭毒鹼，泮庫溴銨，溴化pipekuroniya。

我們詳細考察影響膽鹼能突觸的手段。