血清學檢查：類型，使用

幾乎所有的感染性疾病的實驗室診斷是基於在患者的抗體，其是由病原體產生的抗原，血清學方法檢測的血液。 他們走進在十九世紀末的醫療實踐 - 二十世紀初。

科學的發展已幫助確定微生物及其毒素的化學公式的抗原結構。 它可以創建不僅是治療，而且診斷血清。 他們通過給予減毒病原體的動物實驗獲得的。 浸泡後準備用於使用血清學試驗細菌或其毒素的產品鑑定血液兔或小鼠的幾天。

該反應的外在表現取決於其製劑的條件和患者的血液抗原的狀態。 如果微生物是不溶性顆粒，它們沉降，裂解，固定或血清中的約束。 如果抗原是可溶的，它出現中和或沉澱的現象。

凝集（PA）

血清凝集試驗是非常具體的。 這是很容易執行，是相當清楚的快速檢測病人血清抗原的存在。 它用於設置維達爾反應和Weigl的（傷寒和副傷寒的診斷） （斑疹傷寒）。

它是基於人抗體（或凝集素）和微生物細胞（agglyutenogenami）之間的特異性相互作用。 繼它們的相互作用形成的沉澱顆粒。 這是一個積極的跡象。 用於設定反應可用於活的或死的微生物劑，真菌，原生動物， 血細胞 和 體細胞。

化學反應被分為兩個階段：

1. 特異性抗體化合物（AT）與抗原（Ag）的。
2. 非特異性 - 礫岩沉積AG-AT，即凝集形成。

反應間接凝集反應（TPHA）

這種反應比前一個更敏感。 它被用於由細菌引起的，細胞內寄生物，原生動物疾病的診斷。 它是如此的具體，可以檢測甚至非常低濃度的抗體。

對於使用純羊的紅細胞和與抗體或抗原預處理人的紅細胞其配方（這取決於什麼樣的實驗室希望找到）。 在某些情況下，人的紅細胞免疫球蛋白的治療。 紅細胞的血清學應答被認為是有效的，如果它們的沉澱發生在管的底部。 陽性反應，我們可以說，當細胞被佈置在一個倒置的傘的形狀，佔據整個底部。 當紅細胞在底部的中心列或按鈕的形式沉澱的負面反應進行評分。

沉澱反應（RP）

這種類型的血清學反應有助於查明極小顆粒抗原。 這可以是，例如，蛋白質（或其部分），用脂質或碳水化合物，細菌及其毒素的部分蛋白的化合物。

用於該反應的血清是由動物，典型地兔人工侵染獲得。 在這種方法中，你可以得到絕對的任何沉澱血清。 分期行動對血清凝集沉澱類似的機制。 中所含的血清結合於抗原的抗體 膠體溶液 ，以形成大的蛋白質分子，其沉積在管的底部或底物（凝膠）上。 這種方法被認為是高度特異性的，並且可以檢測甚至微量的物質的量。

用於診斷鼠疫，兔熱病， 炭疽， 流腦等疾病。 也參與了法醫檢查。

凝膠沉澱試驗

血清學試驗，不僅可以在液體介質中，但在瓊脂糖凝膠中進行。 這被稱為瀰漫性沉澱法。 有了它，研究複雜抗原混合物的組成。 此方法是基於抗原的趨化抗體，反之亦然。 它們朝向彼此以不同的速度和會議移動凝膠以形成沉澱線。 每一行 - 一組K-AT的。

中和毒素抗毒素（RN）

抗毒血清能夠中和外毒素，其微生物產生。 在此基礎上的數據和血清學試驗。 微生物用來血清，毒素和類毒素的滴定，以及它們的治療活性此方法。 AE - 毒素的中和的強度是由常規單位確定。

此外，由於這種反應可確定屬於外毒素的種類或類型。 它在破傷風，白喉，肉毒桿菌中毒的診斷。 該研究“在玻璃上”進行，並且在凝膠。

裂解反應（RL）

免疫血清，其進入患者的身體，具有，除了其主要功能被動免疫，甚至和溶解性質。 它是能夠溶解微生物劑，細胞和外來元素病毒進入患者身體的。 取決於包含在血清中分離bactericidin，溶細胞素，spirohetoliziny，溶血素和其它抗體的特異性。

這些特異性抗體被稱為“補充”。 它在幾乎所有的體液中存在，它有一個複雜的蛋白質結構，是溫度升高，搖勻，酸和陽光直射非常敏感。 但在乾燥狀態下能夠保持的長達六個月的溶解性能。

有一些種類的這種類型的血清學檢查：

- 溶菌;

- 溶血。

溶菌進行使用患者的血清和特異性免疫血清與活細菌。 如果，那麼研究者認為細菌的裂解，和響應將被認為是陽性的補充足夠數目是存在於血液中。

第二血液血清學反應是紅細胞的懸浮液處理含患者血清溶血素，其中被激活僅在特定稱讚的存在。 如果有一個，然後在實驗室觀察紅細胞的溶解。 該反應被廣泛用於現代醫學，以確定補體效價（即，其最小量挑起紅血細胞的裂解）中的血清和用於生產補體結合測定的。 這是在用於梅毒血清學進行反應這樣的方式- 沃瑟曼。

補體結合（RSK）

該反應用於檢測血清抗體的感染因子的患者，以及識別其抗原結構的發起方。

到現在為止，我們已經描述了一個簡單的血清學檢測。 RAC認為是困難的反應，因為它進行交互不是兩個，而是三個要素：抗體，抗原和補體。 其實質在於，所述抗體和抗原之間的相互作用僅在蛋白質讚揚其中被吸附在形成的複合物K-AT的表面上的存在下發生的事實。

本身加入補體，受實質性的變化，這表明在反應質量的後抗原。 這可能是溶解，溶血，固定，殺菌或抑菌作用。

反應本身發生在兩個階段：

1. 抗體 - 抗原，這是不顯著的視覺研究者的形成。
2. 修改補充的作用下抗原。 這個階段通常可以追溯到肉眼。 如果視覺響應是不可見的，則使用附加的指示器系統，其允許檢測的變化。

指標體系

這種反應是基於補結合。 設定後的試管小時RSK加入純淨的綿羊紅細胞和不含有補體的血清溶血。 如果管未被結合的補充，它將加入綿羊血細胞和溶血素之間形成的複雜型N- AT，並導致其溶解。 這將意味著，DGC為負。 如果紅血細胞保持完整，那麼，相應地，該反應是陽性的。

血凝（RHA）

有兩個根本不同的血凝。 其中之一 - 血清學，它是用於確定血型。 在這種情況下，紅細胞與抗體相互作用。

和第二反應是不相關的血清學，由於紅血細胞與由病毒產生的血凝素反應。 由於每個激勵只作用於特定的紅細胞（雞，羊，猴），我們可以假設這個反應狹隘具體。

明確肯定或否定響應，則可能的是，血細胞在管的底部的位置。 如果他們的身影就像一個倒置的雨傘，然後將所需的病毒存在於病人的血液。 如果形成像一枚硬幣列的所有紅血細胞，沒有未知的病原體。

血凝抑制反應（HAI）

這種高度特異性反應，這允許建立形式，類型的病毒或特異性抗體的患者的血液中的血清中的存在。

其實質在於這樣的事實：添加到含有測試材料的管中的抗體，可以防止紅細胞抗原的沉積，從而停止血凝。 這是在血液特定抗原的存在於特定的所希望的病毒的定性指示。

免疫反應（RIF）

該反應是基於治療flyuorohromnymi染料後，以確定與AT-AH熒光顯微鏡複合物的能力。 這種方法是使用簡單，不需要純文化的隔離和需要一點時間。 它是用於感染性疾病的快速診斷是不可或缺的。

在實踐中，這些血清學檢查分為兩類：直接和間接。

直接RIF製造出先前處理的熒光血清抗原。 和間接的是，藥物首先用常規診斷液包含抗體與期望抗原，然後重新施加熒光乳清，其是專用於複雜的K-AT的蛋白質，和微生物細胞通過顯微術變得可見處理。