醫學“氟康唑”。 評測，描述

藥物“氟康唑”是抗真菌劑，被歸類為三唑衍生物。 所述藥物能夠抑制（抑制）麥角甾醇的合成，破壞細菌的細胞壁的滲透性。

醫學“氟康唑”（臨床觀察的基礎上，專家們的回答表明它）吸收了相當不錯的消化道後滲透。 食物攝入量的吸收程度不受影響。 該藥物被迅速分佈到器官和組織。 藥物“氟康唑”（研究者的評價證明）在乳汁，唾液，濃度關節液，痰，腹膜液和陰道分泌物類似於藥物在血漿中的含量。 藥物由腎臟幾乎完全（80％）顯示在一個不變的形式。

開藥“氟康唑”畫眉。 的患者在此期間使用該藥物的評價是很曖昧。 有些婦女表明藥物的高效率，而其他人沒有發現任何的治療效果。

通過使用“氟康唑”指示的裝置包括隱球菌，念珠菌粘膜真菌感染（包括身體，腳，腹股溝區域）。 該藥物被推薦用於甲癬，花斑癬。 醫學“氟康唑”規定的用於預防免疫功能低下患者的真菌感染（艾滋病患者，以及）。 該藥物的適應症為在正常免疫深地方性黴菌病（在組織胞漿菌病，孢子絲菌病，paracoccidioidomycosis，球孢子菌病，包括）。

給藥藥物“氟康唑”的制度（指南，許多專家的審查同意這一點），建議單獨設置為每個病人。

根據由五十至四百毫克規定的指示。 建議可以服用，每日一次。 應患者在藥物劑量“Flekonazol”活動可以減少腎臟疾病。

服藥期間可能是一些不良影響。 最常見的不良反應包括脹氣，腹瀉，腹痛，噁心，頭暈，頭痛。 藥物可引起皮疹，過敏，過敏性休克。

禁忌設施“氟康唑”（醫生明確答复）包括懷孕，過敏，一年的年齡， 哺乳期。 如果有必要，在哺乳期間應用藥物，哺乳停止。

當表示腎或肝藥慎用規定。

醫學“氟康唑”是允許使用的，直到測試結果 （種植植物區系 等實驗室檢查）。 一旦結果成為眾所周知，治療劑量應根據它們進行調整。

與其他藥物的相互作用

醫學“氟康唑”有助於提高口服（口服）降糖藥物半衰期 - 磺脲類衍生物。 這些藥物包括“甲苯磺丁脲”，“格列吡嗪”格列本脲“，”Hlorpropanid“等，合併用藥”氟康唑“和降糖藥的糖尿病患者是可以接受的。不過，醫生的任命應考慮低血糖的風險。

當與血液凝固時間的藥物接收香豆素抗凝劑增加組合觀察到。

儘管的“氟康唑”反饋的準備是非常積極的，使用推薦的用藥閱讀說明書並諮詢醫生之前。