金色海藻：物種和名稱

金藻科（照片，規格和個別品種的描述可以在本文中找到）是已知的，或許，大多只是生物學家。 然而，它的代表發揮在自然界非常重要的作用。 金藻 - 藻類的最古老的群體之一。 他們的祖先是主要變形蟲的生物體。 金藻類似於黃綠色，和矽藻土部分褐藻招募顏料，矽在細胞膜的存在下，存儲物質的組合物。 我們有理由相信，他們的祖先矽藻。 然而，這種假設不能被認為是充分證明。

金藻科：一般特性

我們感興趣的是植物有相當大的形態多樣性。 金藻（上面闡述的照片）都是單細胞和多，殖民地。 此外，金藻中有一個非常奇特的代表。 多核鉈他是赤裸裸的瘧原蟲。 因此，非常多樣化金藻。

這些生物體的細胞的結構的特徵在於，以不同的量鞭毛的存在。 它們的數量取決於類型。 通常他們兩個，但應注意的是，在一些物種中，有三金藻鞭毛。 三是固定的，位於兩個活動之間。 他呼籲gantonemoy，其特徵是擴展在最後。 Gantonemy特徵是，與它的細胞附著到襯底。

顏色

金藻 - 被分離，其主要包括微觀物種。 葉綠體通常是金黃色。 注色素葉綠素A.。此外，葉綠素已檢測到E，以及許多類胡蘿蔔素，包括一些胡蘿蔔素和葉黃素的，主要是葡萄球菌的岩藻黃質。 我們感興趣之處著色代表可以有不同的顏色，這取決於一個或其他這些顏料中的優勢。 它可以從褐綠色和黃綠色的純金黃色。

價值和再現

金藻物種是豐富的 - 它光養生物。 其意義主要在於建立初級生產池塘。 此外，他們還參與各種水生生物，包括魚，金藻的供應鏈。 類型改善他們那裡種植氣體制度有關的各種藏。 他們還形成腐殖質的存款。

司金藻類繁殖它的代表，其特徵在於通過簡單的細胞分裂，以及由衰變菌體或多細胞集落成單獨的部件。 學術已知和性過程，這是一個典型的自花授粉，hologamiyu或同配生殖。 在再現處理的結果出現的內源性矽質囊腫，在底座不同，例如他們的雕刻殼的性質。 這些囊腫有一個重要的功能 - 它們有助於生存不利的條件下藻類。

金藻的分佈

金藻在世界各地傳播。 但更多的時候，他們生長在溫帶地區。 這些植物主要生活在淡水水域。 金藻是特別常見於水蘚沼澤與酸性水。 這些生物體的少數居住的鹽湖泊和海洋。 被污染的水域更是少之又少。 至於土，他們是只有少數物種生活在其中。

金藻科包括幾類代表。 下面我們列出了其中的一些。

類Hrizokapsovye

其代表由具有複雜的菌體含有粘膜結構表徵。 Hrizokapsovye殖民形式包括，還是被動地漂浮或連接。 這些生物的細胞不具有鞭毛，或表面突起。 它們被結合成一個公共煤泥菌落，大體位於其外圍的層，但也可以是在中心部分。

類Hrizotrihovye

這個類包含金藻，具有板狀，和絲狀raznonitchatuyu結構。 所有這些生物多，底棲通常連接。 Tull的已經提出的支鏈或簡單的單或多行紗線，盤狀血小板實質或灌木叢中。 一般來說，他們沒有沉浸煤泥。

在這個類中共同形成的淡水，海水和鹹水少。 Hrizotrihovye是最高度組織組中的所有金藻的生物。 它的成員是在外觀上ulotriksovymi屬於綠藻的部門，以及geterotriksovymi屬於部門和黃綠色海藻相似。 hrizotrihovyh的一些代表像一些最簡單的安排海帶。

類Hrizosferovye

這一類屬於金藻，這是球蟲車身結構。 這些生物體的細胞覆蓋有纖維素膜。 辮子這個階級的代表根足是完全不存在。 這些植物是單細胞，一動不動。 較不常見的殖民形式，這是細胞的團塊，鬆散連接並浸漬在總粘液。 他們再現期間不會形成細絲或血小板。

類Hrizofitsievye

在這個類團結金藻，具有不同類型的葉狀體的組織。 該設備為它的基，根據該命令如下被分配給這個類：rizohrizidalnye（具有rizopodialnuyu結構）hrizomonadalnye（mopadnye形式）hrizokapsalnye（palmelloidnye形式）feotamnialnye（絲狀）和hrizosferalnye（球菌形式）。 我們為您提供結識這個類的單個訂單。

Hrizomonadalnye（否則 - hromulinalnye）

這是最廣泛的程序，將具有一元結構，殖民和單細胞金藻。 基於鞭毛的結構和數量分類學chrysomonads。 特別重要的是其電池片的性質。 有一個和雙鞭毛的形式。 此前人們一直認為更原始來源是即第一。 然而，在電子顯微鏡幫助科學家發現據稱odnozhgutikovyh形式呈現所述第二橫向鞭毛小。 研究人員推測，基線可以是具有異形geterokontnye和鞭毛雙鞭毛chrysomonads和odnozhgutikovye形式都在隨後的還原短線束的結果。

至於電池蓋hrizomonadalnyh代表，他們是不同的。 有裸體的形式，只穿著質膜。 其他類型的細胞被封閉在一個特殊的纖維素房子。 在質膜第三蓋由矽化尺度。

使用細胞分裂進行chrysomonads再現處理。 在一些物種中存在和性愛過程。

應當指出的是，chrysomonads - 它主要是淡水生物。 通常它們在清澈的海水中。 Chrysomonads寒冷的季節，深秋和初春時，通常會出現。 有些生物生活在冬季冰下。 然而，科學家們發現，對他們來說不是那麼重要水溫。 它只有一個間接價值。 水的化學反應是一個關鍵因素。 在這一年它在寒冷季節在換水由於缺乏其他植物的結果含有較多的氮和鐵。 大多數chrysomonads住在浮游生物。 他們有進行浮游生活的特殊安排。 chrysomonads的一些代表在水染成 褐色， 導致它“開花”。

我們為您提供結識與家人Ohromonadovye分配給該分類。

家庭Ohromonadovye

我們繼續審查部門的金藻。 不同的裸 - 家庭Ohromonadovye的成員。 其細胞被覆蓋僅具有一個或兩個鞭毛（不等）的胞質膜。

羅得Ohromonas

這種藻類往往生活在neuston或淡水浮游生物。 不常見的，他們在鹹水中找到。 該屬是由金黃色的單電池為代表，具有兩個異形和geterokontnyh鞭毛。 Ohromonas - 裸電池，只穿著胞質膜之外。 由微管細胞骨架設置外圍支持其淚滴形狀。 在這樣的小區的中心有一個 核。 它是由包括兩層膜的核膜包圍。

板色素細胞（有兩個）被嵌入在擴張，這是核膜的膜之間。 他們的超微結構典型的是其所屬的部門。 主要hrizolaminarinom與位於細胞的液泡後方。 線粒體是分散在細胞質內，高爾基體處於這樣的細胞的前方。 從它的前端離開鞭毛。 他們兩個，他們是不一樣的長度。

G.巴克研究的起源mastigonemes和Ochromonas丹妮卡精細結構（金藻）。 照片與名字幫助可視化這些或其他類型的生物體。 在上面的照片 - 藻類Ochromonas丹妮卡。 這種類型很容易確定哪些mastigonemes的動態。 它的細胞有一個有趣的功能，這一事實 - 他們可以很容易失去自己的鞭毛，然後重新生成它們。 它可以讓你在鞭毛設備的再生的各個階段探索材料。

羅得Mallomonas

其成員通常生活在淡水浮游生物。 這場比賽是在物種最豐富的。 其代表的細胞在形狀上是不同的。 他們都覆蓋著鬃毛或矽化秤秤。 Mallomonas礬（見上圖） - 這種代表中最大的品種之一。 對於它進行詳細描述超微結構內容刷毛在其細胞表面薄片和單元格內容以及它們的形成，釋放機構和隨後的沉積。 然而，這樣的研究還相對較少。

簡要描述該類Mallomonas為M.礬代表的鞭毛。 他們有兩個，但不同的是唯一一個在光學顯微鏡。 這鞭毛有一個正常的結構。 他有兩行發mastigonemes的。 在光學顯微鏡下難以區分第二鞭毛，其突出於小區的短距離。 鱗蓋隱藏它。

羅得Sinura

該屬特徵在於由梨形細胞的橢圓形或球形的菌落。 在集落中心他們很長的連接後端，有時。 從細胞穿著矽化秤外胞漿膜。 這些尺度螺旋狀排列，它們重疊鱗片狀。 超微結構和形式這些量表，以及在mallomonas都具有十分重要的分類學意義。 例如，如S. sphagnicola（上圖），在橫截面基礎板認為是有代表性的是平的，即具有均勻的厚度。 小穿孔穿透她。 根尖已在所述前邊緣增厚的邊緣。 基底邊緣而彎曲。 他被基底膜包圍，形成類似在這個金藻的支架。 其成員有一個空心釘，向外彎曲。 它連接在從板的前邊緣的距離。 這是時間是在它的基礎。

至於該部門的其他成員，如金 藻，結構 的尺度稍微複雜一點。 這尤其適用於S. petersonii。 精細穿孔超過該物種基底層是內側脊（空心）。 他心尖，鈍或尖銳。 結束它可延伸超出秤的前邊緣，從而模擬尖峰。 主要的時間位於內側脊在它的前部。 天秤的底端彎曲像馬蹄。 他徘徊在她的身上。 前部和後部尺度覆蓋的電池主體，有橫向肋，其從所述內側脊延伸。 除了橫向中值也有縱向肋。 對細胞比例是不平坦的，和連接的，顯然，只有脊的相對端。 在S. sphagnicola（如圖上文）的人體秤的輪廓可以是在細胞質囊泡，主要位於周圍的葉綠體的外表面，儘管它們也可將其並用hrizolaminarinom囊泡之間發生。

組角，kolitoforid

金藻種和我們研究的名字是多方面的。 其中之一是一個特殊的群體 - 庫克，kolitoforid。 其代表有自己的特徵。 防塵薄膜組件它們包圍的外coccoliths附加層（所謂輪鈣質小體）。 它們在粘液，分配原生質體中。

類Gaptofitsievye

此類選擇主要在具有gaptonemoy除了鞭毛一元細胞的結構。 這個類的結構包括三個數量級。 考慮其中之一。

訂單primiezialnye

他通常的特點是由兩個同構和izokontnymi鞭毛，以及長gaptonemoy。 位於塗覆細胞或非礦化的有機薄片coccoliths體（石灰）的質膜，它們一起形成kokkosferu細胞周圍的外表面上。

一個訂單的家庭 - Prymnesiaceae。 作為淡水和海洋包含相關的屬Hrizohromulina於此。 橢圓形或球形的細胞具有相同長度和gaptonemoy覆蓋非礦化的有機秤的胞質膜外的兩個光滑鞭毛。 後者通常有兩種類型。 它們的形狀和或尺寸而有所不同。

例如，Chrysochromulina birgeri有兩種類型的尺度覆蓋她的身體。 他們只大小不同。 這些鱗片是由橢圓形板，繪製其是徑向脊。 也有在角的形式提供的兩個中央突起。 在由秤所涵蓋的其他物質，其在形態學上不同，更多或更少的急劇的細胞表面。 例如，一個平的，圓形內部秤在Ch中。 cyanophora有薄同心脊。 他們重疊，形成圍繞籠盒。 通常，他們隱藏了許多圓柱形的尺度，位於外。

兩種尺度也有在章。 megacyiindra - 該氣缸和板。 氣缸圍繞籠均勻分佈。 它們中的每附連到其下端的基板。 這些氣瓶的兩側幾乎相互接觸。 下它們具有輪輞平秤，形成多個層。

三類章觀察尺度。 寬大長袍。 他們的裝置的特徵在於由六個大而不輪緣是圍繞一個，大和與輪輞。 它們之間的空隙被大多數小片。

總之，簡單的介紹一下另一個家庭。

家庭Kokkolitoforidovye

這主要包括海洋物種。 唯一的例外是gimenomonas - 淡水屬。 家庭成員的一元細胞有兩個相同的鞭毛。 Gaptonema他們通常可見的相當不錯。 不過，她顯然減少了許多顆石藻的。 例如，它不是在N. CORONATE觀察。

在其結構中的家庭成員的細胞沒有什麼不同，從其他細胞gaptofitsievyh。 他們有一個核和葉綠體，這是由內質網包圍。 它們含有trehtilakoidnye片狀結晶，無腰帶薄片。 在細胞有和pyrenoids。 配對類囊體穿過它。 也存在線粒體， 高爾基體 ，等等。關於細胞片，它位於胞質膜之外。 Coccoliths - 薄片浸漬碳酸鹽其中它組成。 Coccoliths一起形成kokkosferu周圍的細胞。 一些形式中具有非礦化的有機薄片除了它們。

Coccoliths和寫作粉筆

粉筆的起源，熟悉我們所有的人，是很有趣的。 在顯微鏡下觀察，如果沒有極大的放大圖像，研究人員常釣有孔蟲殼體的眼睛。 然而，在較高放大倍數顯示多個具有另一來源透明板。 它們的值小於10微米。 這些板是coccoliths和表示粒子殼顆石藻藻類。 使用電子顯微鏡使科學家能夠確定coccoliths及其片段組成白堊紀地層的95％。 目前這些有趣的教育，研究在超微結構方面。 此外，科學家們認為它們的成因。

所以，我們簡要地考慮金藻科。 類和它的各個成員已被我們進行了說明。 當然，我們談到只有某些類型的，但這足以讓我們感興趣的部門的總體思路。 現在你可以回答這個問題：“金藻 - 它是什麼”