丙烯的水合：公式反應

有機物質在我們的生活中佔有重要地位。 他們是我們身邊的主要組分聚合物：它是塑料袋，橡膠，以及許多其他材料。 聚丙烯介紹此系列是不是最後一步。 它也包括在各種材料和在許多行業中，如建築，家庭用作塑料杯和其他小（但不是在規模生產）的材料用作需要。 之前我們談論這樣一個過程中，由於丙烯的水（通過，順便說一句，我們可以得到 異丙醇）， 看看這必需物質的發現，為行業的歷史。

故事

這樣，丙烯的開口日期沒有。 然而，它的聚合物 - 聚丙烯-was實際上在1936年由著名的德國化學家奧托·拜耳打開。 當然，從理論上講，它被稱為一個能獲得如此重要的事情，但在實踐中，這不是成功的。 它僅在二十世紀中期時德語和意大利語化學家成功和齊格勒納特打開不飽和烴聚合催化劑（具有一個或多個雙鍵），其隨後與命名為：齊格勒 - 納塔催化劑。 由這點是絕對不可能做出這樣的物質的聚合反應已經一去不復返了。 他們被稱為縮聚反應中，當催化劑，而不會影響連接到聚合物鏈中的物質，副產物，從而形成。 但與 不飽和烴 沒有成功。

與此物質相關的另一個重要過程，是他的水化。 它的使用開始時丙烯不少。 而這一切由於所發明的各種石油和天然氣加工公司固化丙烯（有時也稱為為一種物質來描述）。 原油的裂解是副產品，並且當它原來，其衍生物，異丙醇，是用於對人類許多有用的物質，許多公司，例如BASF的合成的基礎上，專利它們的生產方法和在這方面展開了大規模貿易。 丙烯水合進行了測試，施加前聚合就是為什麼丙酮，過氧化氫，異丙胺較早開始生產聚丙烯。

從石油丙烯的分離的一個非常有趣的過程。 這是他我們現在轉向。

丙烯分離

實際上，在基本方法的理論理解是只有一個進程：熱解油和相關的氣體。 但現在技術的實現 - 只是一個海。 事實是，每家公司尋求獲得一種獨特的方式，保護其專利和其他類似的公司也在尋找自己的方式仍然生產和銷售丙烯為原料，或者把它變成各種產品。

熱解（“煙火” - 火“賴氨酸” - 破壞） - 化學衰變過程複雜且大型分子進入高溫和催化劑的影響下，較小的。 油，如已知的，是烴的混合物由輕，中和重餾分。 從第一，非常低分子量的，並且是在熱解丙烯和乙烷。 這個過程是在特殊的爐中進行。 在最先進的生產工藝技術不同的是：一些沙子被用作冷卻劑，其他 - 石英，和其他人 - 焦; 您也可以將烤箱在其結構：有管狀和傳統，因為他們是所謂的反應堆。

但熱解過程中產生足夠的清潔道具，因為，除了他，還有形成無數的碳氫化合物，然後必須分配相當高耗能的方式。 因此，為了獲得作為用於烷烴，隨後水合的脫氫純材料：在我們的案例 - 丙烷。 以及聚合過程如上所述只是不會發生。 從氫molkuly切割 限制性烴 的三價鉻氧化物和鋁氧化物的催化劑的作用下發生。

但在移動如何水化過程中的故事之前，看看我們的不飽和烴的結構。

特別是丙烯的結構

丙烯本身 - 只有一些烯烴（具有一個雙鍵的烴）的第二構件。 為了方便，他是僅次於乙烯（從中，您可能已經猜到，使聚乙烯 - 世界上聚合物重量）。 在正常狀態下丙烯 - 氣體作為其家庭烷烴，丙烷的“相對”。

但是，從丙烯一個顯著差異丙烷 - 是，後者在其組成中具有雙鍵，它從根本上改變其化學性質。 它允許的不飽和烴的其它物質的分子，由此得到具有完全不同的特性而得到的化合物是經常用於工業和家庭非常重要的連接。

現在是時候談談反應理論，事實上，這篇文章的主題。 在下一節中，您將學習所形成的最重要商業價值的產品之一，這又如何反應，哪些細微差別在它的時候丙烯水合。

水化理論

首先，讓我們轉向更一般的過程 - 溶劑化 - 其中還包括上述的反應。 此化學轉化，它由在加入溶劑分子與溶質的分子。 因此，它們可形成一個新的分子，或所謂的溶劑化物， - 由溶質分子的顆粒和溶劑相關的靜電相互作用。 我們感興趣的是僅在第一種材料，因為當丙烯的水合優選形成這樣的產品。

在上述方法中溶劑化的溶劑分子附著到溶質，獲得的新化合物。 在有機化學中水合醇，酮和醛類有利形成的，但也有一些其他情況下，如二醇的形成，但它們將不再討論。 事實上，這個過程是很簡單，但在同一時間是相當複雜的。

水化機理

雙鍵，如已知的，包括兩種類型的原子鍵的：pi和σ鍵。 π鍵水合時斷裂總是第一個反應，因為它是不太強的（具有更小的結合能）。 在其破裂形成可以形成新的鍵的兩個相鄰碳原子的兩個空缺軌道。 存在於在氫氧根離子和質子的兩個粒子，能夠形式溶液A水分子分解接合雙鍵。 其中，所述氫氧根離子被附接到中心碳原子和質子 - 到所述第二極端。 因此，在丙烯的水合形成主要是1-丙醇或異丙醇。 這是一個非常重要的問題，因為它有可能獲得丙酮氧化，在我們的世界中大量使用。 我們被告知，這主要是形成的，但事實卻並非如此。 我必須要說的是：由丙烯合形成的唯一產品，這 - 異丙醇。

這，當然，所有的細微之處。 事實上，一切都可以更容易來形容。 現在我們知道如何寫一個過程的校本課程，如丙烯的水。

反應：它是如何發生的

在化學表示一切都很簡單：與反應方程式的幫助。 此事的討論使用化學品變換可以這樣描述。 丙烯的水合， 其反應方程式 是非常簡單和發生在兩個階段。 第一打破π鍵，雙的一部分。 然後，在氫氧根陰離子和氫陽離子的兩個粒子，適用於具有的兩個空缺席位活性時間以形成鍵的丙烯分子形式的水分子。 氫氧根離子分別和一個質子，形成與碳原子的鍵少氫化（最小量的氫原子即具有，向其中）， - 與剩餘的極端。 因此，單品：限制 所述一元醇是 異丙醇。

如何記錄響應？

現在，我們將學習如何編寫化學反應的語言，反映的過程，如丙烯的水。 的公式，其是對我們有用：CH ₂ = CH - CH _3。 這是起始材料的式 - 丙烯。 正如你所看到的，它有一個雙鍵由符號表示“=”，並在這個地方會prisoednyatsya水時會發生丙烯的水。 反應方程式可寫為：CH ₂ = CH - CH ₃ + H ₂ O = CH ₃ - CH（OH） - CH _3。 在括號中的羥基基團是指該部分不在式的平面中，和低於或高於。 在這裡，我們不能顯示三組之間的角度，從中間碳原子延伸，但說他們是大約彼此相等，並可達120度。

作用在哪裡？

我們已經提到，在反應物質的過程中獲得廣泛用於其他重要物質對我們的合成。 它在結構上與丙酮，從它的區別僅在於代替站在那裡gidroksogrupp酮基（通過雙鍵連接至氮原子即氧原子）非常相似。 如已知的，丙酮本身在清漆和溶劑被使用，但除此之外，它被用作用於更複雜的物質進一步的合成如聚氨酯，環氧樹脂，反應物 的乙酸酐 ，等。

丙酮產生反應

我們認為這是形容異丙醇，丙酮的轉化，特別是因為這種反應是沒有那麼複雜有用。 首先，丙醇和在攝氏400-600度oksilyayut氧蒸發在一個特殊的催化劑。 非常純的產物通過進行在銀網的反應獲得。

反應方程式

我們不會進入的丙醇丙酮氧化反應機理的細節，因為它是非常複雜的。 限制現有的化學轉化方程：CH ₃ - CH（OH） - CH ₃ + O ₂ = CH ₃ - C（O） - CH ₃ + H ₂ O.如示於方案都比較簡單，但它需要進入更深的過程中，我們將面臨許多困難。

結論

因此，我們拆除了丙烯水合過程和研究了反應，其發生的機制的方程式。 考慮到技術原理是發生在行業的實際流程的基礎。 事實證明，他們不是很複雜，但是對我們的日常生活中真正受益。