對水，土壤和空氣的研究微生物學方法

微生物 - 微小的，多為單細胞生物，它廣泛存在於自然界。 它們在人類和動物的所有介質（空氣，土壤，水）發現，在植物。

定性多樣性和生物體的數目主要取決於營養化合物。 但它也濕度，溫度，通風和日照等因素的作用很重要。

природных сред позволяют выявить наличие патогенных микроорганизмов, определить их количество и, в соответствии с полученными результатами, выработать меры по устранению или предупреждению инфекционных заболеваний. 用於衛生和微生物學研究天然培養基的方法可檢測的病原體的存在，並確定在根據所獲得的結果的量，制定措施以除去或防止感染性疾病。 此外，需要對生態系統的建模和管理的自然進程的發展定量計算。 . 讓我們進一步考慮什麼是微生物檢驗方法。

土壤

它是由學者視為傳染性病變傳播的可能途徑之一。 隨著土壤滲透病原體的分泌物患者或動物。 他們中的一些，特別是孢子，可在土壤中很長一段時間（有時是數十年）堅持。 позволяют определить "микробное число" (кол-во микроорганизмов в грамме грунта), а также коли-индекс (количество кишечных палочек). 土壤秋天病原體等危險的感染，如破傷風，炭疽，肉毒中毒，等等。 土壤中的衛生，微生物學研究的方法允許你定義“細菌總數”（在一克土壤中微生物的數量），以及大腸桿菌指數（大腸桿菌數） 。

土壤分析：概述

следует в первую очередь отнести прямое микроскопирование и посев на плотную питательную среду. 對於土壤的微生物檢驗方法應主要歸功於直接鏡檢和培養堅實的 營養培養基。 微生物及其組是棲息在土壤中，種群的分類地位，生態功能有所不同。 在科學上，他們的通用術語下，團結“的土壤生物。” 底漆 - 棲龐大的微生物數量。 在克土壤的是從1至10十億其細胞的存在。 在這種環境下，積極地利用了有機物的分解，與各種腐生微生物的參與。

微生物法的微觀研究：步驟

媒體分析開始採樣。 為了這個目的，先前剝離（可用於鏟）磨碎醇刀。 此後，樣品製備。 下一步 - 計數細胞塗片染色。 分別考慮每一個步驟。

取樣

在農業土壤的分析趨向於從整個層的深度取樣品。 首先移除2-3厘米的地面以上的，因為它可以存在於外來微生物區系。 此後，與在某一地面研究採取整料。 它們中的每的長度必須遵守要從採樣層的厚度。

在100-200平方米的地塊。 7-10米選擇的樣品。 每個的重量 - 0.5千克量級。 樣品必須徹底收入囊中混合。 然後取平均樣品重約1公斤。 它應放置在封閉在一個布袋羊皮紙（無菌）封裝。 在此之前直接存放在冰箱樣品的分析。

勘測的準備工作

將攪拌的土壤倒在乾燥玻璃。 用酒精其預先擦除和燒燃燒器上方。 用抹刀土壤充分混合，均勻地擴大。 它是強制性去除根和其他外國元素。 要做到這一點，使用鑷子。 術前鑷子和抹刀燃燒器上方點燃，並使其冷卻。

分佈在玻璃的各種土壤地塊，選擇的小部分。 他們在權衡對工業規模瓷盤中。 является специальная обработка образца. 微生物學研究的強制性步驟顯微法是樣品的特殊處理。 2必須提前，無菌燒瓶來製備。 它們的大小不應超過250毫升 一個燒瓶的傾入100毫升的自來水中。 因為它需要0.4-0.8毫升土壤的液體樣品並潤濕至糊狀物。 該混合物應用手指或橡膠杵5分鐘被摩擦。

從第一瓶的水轉移到土壤質量空瓶。 此外，揉她的背。 此後物質轉移到附近的燃燒器火焰的燒瓶中。 集裝箱用土懸浮液振盪在5分鐘搖床。 其後，靜置約30秒。 這是必要的，以便讓大顆粒沉澱。 一分鐘後質量一半用於製備準備。

固定塗片細胞計數

, разработанному Виноградским. 土壤的直接微觀研究是由微生物研究的方法，開發Vinogradskii進行。 在懸浮的一定量的計數微生物的細胞的數目。 研究固定塗片可存儲藥品在長期並隨時進行計算。

該藥物的製備如下所述。 漿液（通常為0.02-0.05毫升）的一定量的被施加有微量的幻燈片。 向該溶液中加入瓊脂一滴（多醣瓊脂膠混合物中，並從棕色和紅藻黑海瓊脂糖提取），迅速攪拌，並分佈在一個區域4-6平方 厘米。巴氏空氣乾燥，固定20-30分鐘。 醇（96％）。 接著，將藥物潤濕用蒸餾水和放置在P-P石炭酸赤蘚紅20-30分鐘。

染色後，將其洗滌並在空氣中乾燥。 從浸沒透鏡進行細胞計數。

播種在固體培養基上

позволяют выявить большое количество микроорганизмов. 用於微生物檢驗的顯微方法可以檢測出大量的微生物。 但是，儘管 這樣，方法 接種是最常見的實踐。 其實質在於在固體培養基上接種在培養皿中的藥物（土壤懸浮液）的量。

позволяет учитывать не только количество, но и групповой, а в ряде случаев и видовой состав микроскопической флоры. 微生物研究的這種方法考慮到了，不僅數量多，而且該組，在某些情況下，和微觀菌群的種類組成。 計數產生的菌落數，通常是從在透射光培養皿的底部。 所計算出的區域放置標記或墨點。

水分析

水體的微生物，作為一項規則，反映它周圍的土壤中微生物組成。 имеют особое практическое значение при изучении состояния конкретной экосистемы. 在此背景下， 水和土壤衛生，微生物分析的方法是在一個特定的生態系統狀況的研究特別重要的實際意義。 新鮮的水含有，作為一項規則，球菌，棒狀的細菌。

在水中厭氧菌少量發現。 作為一項規則，他們乘在水體的底部，在泥濘中，參與淨化過程。 菌群海洋有利地表示鹽生（嗜鹽）細菌。

在水，自流井是幾乎沒有微生物。 這是由於在土壤層的過濾能力。

считаются определение микробного числа и коли-титра либо коли-индекса. 微生物水研究的常規方法考慮微生物和大腸桿菌滴度或者如果指數的定義。 第一指示器定義在1ml液體中細菌的數量。 大腸桿菌指數代表存在於一升水大腸菌群的數量，並且如果滴度 - 最小數目或它們仍然可以檢測出的最大稀釋液體。

微生物數的測定

水這種方法衛生微生物學檢驗如下。 在1ml的水被確定嗜溫和兼性厭氧菌（中間體）的數量在37℃下需氧微生物能夠對肉類蛋白腖瓊脂（主培養基）。 白天，形成菌落2-5 p的放大下可見。 或肉眼。

является посев. 的水的微生物分析的方法的關鍵步驟是播種。 因為每個樣品播種至少2種不同的卷。 當在每個杯自來水分析是由1-0.1毫升純液體和污染0.01-0.001毫升。 為0.1 ml或流體的較小體積接種用蒸餾水（無菌）水稀釋。 一貫準備小數稀釋。 各1ml它們中的是在兩個培養皿製備。

養殖充滿了營養瓊脂。 它必須首先熔化，並冷卻至45℃， 攪拌後，將激活介質被留在用於固化的水平表面。 在37度。 作物全天成長。 позволяет учитывать результаты на тех чашках, где количество колоний находится в пределах от 30 до 300. 微生物水研究的考慮方法考慮的那些菜結果，其中菌落在30至300的範圍內的數目。

空氣

它被認為是微生物的中轉地。 являются седиментация (оседание) и аспирация. 微生物學研究的主要方法是空氣沉降（沉澱）和願望。

菌群空氣環境被任意分為可變區和恆定。 第一組包括酵母，生色球菌，芽孢軸承大腸桿菌和其他微生物是乾燥，暴露於光具有抗性。 代表變量菌群，滲透到從自己平時棲息地的空氣，長期保持其活力。

在大城市的空氣中的微生物比農村地區的空氣環境等等。 在海洋，森林是極少數細菌。 空氣淨化促進沉澱：雨雪。 室內的微生物比在開放空間更多。 它們的數量在冬季在沒有經常通風換氣的增加。

沉降

считается простейшим. 在微生物學微生物研究的這種方法被認為是最簡單的。 它是基於在重力作用下打開的陪替氏培養皿在瓊脂表面上的液滴和顆粒的沉降。 沉降法可能不準確地確定在空氣中的細菌的數量。 事實是，在一個開放的杯趕上細菌相當困難的灰塵顆粒或液滴的細微部分。 在表面上保留的主要是大顆粒。

此方法不用於空氣分析。 這種環境中的空氣流的速度，其特徵在於大的波動。 沉降可能，但是，可以在不存在更複雜的設備或電力源的使用。

確定由Omelyansky方法進行微生物的數量。 據此，用於在100平方瓊脂的表面積5分鐘。 厘米沉降若干細菌的存在，10升的空氣。

訂購535“在調查的微生物學方法的統一”

細菌學分析中佔有針對各種感染性疾病的診斷，預防和治療的複雜的臨床和實驗室活動的重要場所。 然而，環境的研究中，他們沒有限制。

特別重要的是生物材料在醫院細菌學分析。 對於在醫療機構進行的研究，增加需求。 訂單“關於調查的微生物學方法的統一”的目的是為了提高細菌分析，提高微生物診斷的質量和效率。

婦女塗片鏡檢

它是分析的對感染，性傳播感染，和機會性感染（機會細菌）的診斷的關鍵方法。

微觀分析來評價微生物菌群的定性和定量組成，檢查取樣的正確性。 例如，在從宮頸管採取拭子陰道上皮的存在指示違反的生物樣品的選擇的規則。

有人說，在這種情況下，微生物檢驗之後通常是一些問題。 它們都涉及到事實下生殖道通常呈現多樣化的菌群，在不同年齡不同而不同。 為了提高研究效率，並開發了標準化的規則。

病毒感染的診斷

它是通過檢測方法RNA和DNA的病原體進行。 它們主要基於核苷酸序列的在病理材料的確定。 為了這個目的，所述分子探針。 它們被人為地產生的核酸至（互補）標記有放射性標記或生物素的病毒酸互補。

重複該方法的特殊性複製含有幾百的特定DNA片段（或幾十）核苷酸對。 複製（複製）是可能的擴展開始僅在某些單元。 引物（引物）用於創建它們。 它們是合成的寡核苷酸。

PCR診斷（聚合酶鍊式反應）是在執行簡單。 這種方法允許你通過病理材料少量快速得到結果。 使用PCR診斷識別急性，慢性和潛在（隱藏）感染。

當該方法的靈敏度被認為是更優選的。 然而，目前的測試系統都不夠可靠，因此PCR診斷不能完全取代傳統的方法。