產前診斷的方法：遺傳性，創傷性，非侵入性。 使用適應症，結果

產前診斷是一個複雜的檢查 懷孕。 主要目的 - 是在胎兒發育的階段，以確定嬰兒的各種病症。

產前診斷的最常用的方法：持超聲，在懷孕，絨毛取樣的血液中各種標記的內容，取臍帶血，羊水穿刺皮膚。

什麼是產前診斷

通過施加在胎兒發育障礙實際檢測如愛德華茲綜合徵，唐氏綜合徵，心臟紊亂和在其他異常的形成產前診斷的各種方法。 產前診斷的結果可能決定孩子的命運。 在與母親博士合作，接收診斷數據後，決定在孩子出生或懷孕中斷。 良好的預測可以使胎兒康復。 進行產前診斷適用於由基因檢查，這是在妊娠的早期階段進行，以及胎兒性別的確定建立父子關係。 所有這些服務都在產前診斷上Prospekt有米拉，這是由MV教授為首的首都中心提供 梅德韋傑夫。 在這裡，您可以通過一個全面的產前檢查，包括超聲。 用於在中心最新的3D技術，4D。

產前診斷方法

目前產前診斷使用各種方法和技術。 的程度和它們有各種不同的能力的水平。 一般而言，產前診斷被分為兩個大組：侵入性和非侵入性產前診斷。

非侵入性，或因為他們是所謂的，微創方法不提供手術和胎兒和母親的創傷。 這些方法是建議所有孕婦，他們是同樣危險。 常規超聲檢查必然發生。 侵入性技術涉及在懷孕，子宮腔的主體侵入（干擾）。 方法是不是完全安全的，所以它們分配給醫生作為最後的手段，當有保護未出生的孩子的健康問題。

非侵入性產前診斷

對於非侵入性方法包括超聲檢查和產前篩查，這使我們能夠觀察到胎兒的發育的動態。 非侵入性，被認為是胎兒血清因素母親的血液產前診斷。

超聲是最常見的方法，它不會對女人和水果本身的任何有害影響。 是否所有的準媽媽們應該得到這個研究？ 一個有爭議的問題，也許它不是在任何情況下需要。 控股超聲任命博士的原因有很多。 在頭三個月，你能確定懷孕次數，是否住在水果本身，一個準確的術語。 在第四個月超聲已能顯示胎兒的總先天性畸形，胎盤位置，羊水。 20週後可能決定孩子的未來性。 超聲允許識別各種異常，如果分析結果顯示孕婦高甲胎蛋白，如果家族史也有一些缺陷。 值得注意的是無超聲檢查結果不能保證一個健康的胎兒百分之百。

如何是美國

在超聲的形式產前產前診斷，建議所有孕婦在以下方面：

• 11-13週的妊娠;
• 25-35週的妊娠。

它提供了對母親和胎兒的狀態的診斷。 懷孕的腹部的表面上換能器或傳感器醫生套，有聲波的侵入。 這些波被困傳感器，並且他把他們在監視器屏幕上。 在妊娠的早期階段，有時使用經陰道方法。 在這種情況下，探針被插入到陰道內。 其偏差識別篩選超聲？
•肝臟，腎臟，心臟，腸和其他出生缺陷。
•長達12週的唐氏綜合徵的症狀。
懷孕的發展：
•異位或母料。
•在子宮內胎兒的數目。
•妊娠。
•家長或臀位胎兒。
•在發展方面的滯後。
•心跳的性質。
•性別的孩子。
•位置和胎盤的條件。
•在血管中的血液流動。
•子宮的基調。

因此，超聲波可以檢測到任何異常。 例如，子宮張力過高可導致流產的威脅。 在發現這一異常現象，可以及時採取措施，保護受孕。

血液篩查

從檢查的各種物質內容婦女的血清：
•AFP（甲胎蛋白）。
•NE（游離雌三醇）。
•HCG（人絨毛膜促性腺激素）。
產前篩查的本發明的方法具有足夠高的精確度。 但有些時候，測試顯示或假陽性或假陰性結果。 然後，醫生任命產前篩查的附加的方法，如超聲或診斷方法是侵入性的。

產前診斷對Prospekt有米拉中心在莫斯科的花費只是1.5小時 生化檢查， 超聲檢查，並提供產前諮詢。 除了篩查孕早期，可以通過孕中期生化篩查與諮詢和超聲波檢查。

甲胎蛋白

使用確定血液甲胎蛋白水平的方法的遺傳性疾病的產前診斷。 這種篩選試驗表明這種病理嬰兒出生的人的概率為無腦兒，脊柱裂，和。 此外，AFP率較高可能表明幾種水果，安裝不當時機，流產的可能性，甚至稽留流產的發展。 最準確的結果分析提供，如果放在妊娠16-18週時。 結果在14日之前或經常出錯的第21週後。 有時連任獻血。 以高速率任命超聲博士，它能夠可靠地接收胎兒疾病的確認。 如果美國不決定甲胎蛋白含量高的原因，羊膜穿刺術被分配。 這項研究是更準確地確定在AFP的變化。 如果病人的血液增加甲胎蛋白水平，可引起妊娠期間並發症，如發育遲緩，也許胎兒死亡，或胎盤早剝。 低AFP聯合高hCG和低雌三醇指示唐氏綜合徵的可能性。 醫生考慮到所有的參數：婦女的年齡，激素水平。 如果需要，補充任命產前方法。

人絨毛膜促性腺激素

絨毛膜促性腺激素 人或 懷孕（HCG） 在早期階段，以評估最重要的指標。 加上這項分析 - 定義的早期階段，即使超聲不是信息。 受精後，卵有6-8天開始產生絨毛膜促性腺激素。
HCG作為α和β亞基組成的糖蛋白。 阿爾法與垂體激素（FSH，TSH，LH）相同; 和β - 是獨一無二的。 這就是為什麼用於測試的β亞基（β-HCG）被用來精確地獲得結果。 快速診斷測試條使用，這並不適用特定HCG試驗（在尿中）。 在熱血公測絨毛膜促性腺激素在2週施肥的準確診斷懷孕了。 的hCG尿診斷濃度的成熟比血液中1-2天后。 尿hCG水平在更短的2倍。

影響因素HCG

在早期階段定義的hCG妊娠，既要考慮到一些影響分析結果的因素。
懷孕期間的hCG增加：
•違規指控和真實的生活。
•多胎妊娠（增加的結果按比例水果的數量）。
•早期中毒。
•子癇前症。
•重大畸形。
•孕激素的驗收。
•糖尿病。
降低HCG水平 - 不合格時期，極其緩慢積累的hCG濃度標準的50％以上：
•不遵守涉嫌與現實生活（更多的時候是因為不規則週期）。
•先兆流產（水平超過50％降低）。
•稽留流產。
•perenashivanie。
•宮外孕。
•慢性胎盤功能不全。
•在2-3三個月胎兒的死亡。

侵入性方法

如果醫生決定用於檢測遺傳性疾病，在侵入性產前診斷的發育障礙應該應用，它可用於下列步驟之一：
•臍帶。
•絨毛取樣（細胞的形成胎盤該組合物的研究）。
•羊膜穿刺術（羊水）。
•Platsentotsentez（標識消極後果的感染後）。

其優點侵入性的方法 - 快速並保證一個完美的結果。 使用在懷孕初期。 所以，如果在胎兒發育異常中的任何懷疑，遺傳病的產前診斷導致了準確的結論。 家長和醫生可以及時做出決定離開水果或終止妊娠。 如果家長，儘管病理，仍決定保留寶寶，醫生有時間進行適當調整和妊娠，甚至在子宮內把胎兒。 如果對墮胎的決定被接受，則在早期階段，當檢測到的偏差，在身體上和精神上，這個過程是很容易容忍。

絨毛取樣

絨毛膜絨毛採樣 涉及絨毛的微觀粒子的分析-未來的胎盤細胞。 這種顆粒是胎兒，其允許表徵的染色體組成，以確定所述嬰兒的遺傳狀況的相同的基因。 與染色體錯誤受孕有關的疑似疾病（愛德華綜合徵，唐氏綜合徵，帕塔等）的發展囊性纖維化，鐮狀細胞貧血症，舞蹈症Gentigtona絕症的風險進行分析，或者。 結果絨毛取樣揭示3800未出生的孩子的疾病。 但這樣的缺陷，神經管缺陷，不能檢測這種方法。 該病理學僅檢測當羊膜穿刺術或臍帶穿刺術程序。
在分析絨毛膜厚度的時間應不小於1厘米，對應於7-8週的妊娠。 近日，該過程在10-12週進行，這是對胎兒安全。 但不得遲於13週。

執行程序

方法穿刺（經宮頸或transabdominally）中選擇的外科醫生。 這取決於其中的局部相對絨毛膜：子宮壁。 在任何情況下，活檢超聲波的控制下執行。

這個女人仰面躺在地上。 進行必要的穿刺局部麻醉作用所選擇的地方。 刺穿腹壁，肌層壁由使得針護套包括平行絨毛膜。 在針的美國控制的運動。 注射器生產的織物絨毛取樣，將針取出。 當宮頸方法，就像一個正常的檢查沙發上的女人。 快遞疼痛沒有感覺。 子宮頸和陰道壁是固定的特殊鉗子。 當它到達絨毛膜組織加入注射器訪問提供了一種導管並且該材料被用於分析。

羊膜穿刺術

產前診斷技術包括最常見的 - 羊膜穿刺術 - 確定胎兒的病理的方法。 建議每週15-17。 在進行胎兒超聲的狀態控制。 醫生穿過腹壁插入一個針到羊水中，吸入一定量的分析和移除所述針。 1-3週的準備。 羊膜穿刺術是在懷孕的發展有點危險。 在女性中可能會遇到液體洩漏的1-2％，它停止未經治療。 自然流產只能發生的情況下的0.5％。 針胎兒受損，你甚至可以在多胎妊娠的情況下進行手術。

基因技術

DOT測試 - 在胎兒研究最新的安全基因方法揭示帕塔綜合徵，愛德華茲，下，特納，克氏。 該測試從母親的血液中獲得的數據的基礎上進行的。 其原理是一個數的胎盤細胞為母親5％胎兒DNA的血液流的自然死亡。 這使得能夠診斷主要三倍體（DOT測試）。

是怎樣的過程？ 需要 從靜脈取血 孕婦，胎兒DNA被釋放。 結果在十天內給出。 測試在妊娠的任何階段從10週進行。 的信息99.7％的準確性。