苯酚鈉的製備，化學性質

酚 - 具有連接至碳原子的一個或多個羥基的芳族化合物benzenovogo核。據OH基團的數目是傑出的一維，二維和三元酚。

一元酚 - 苯的衍生物和其在細胞核中的同系物其中一個氫原子被羥基基團替代。

異構和命名。在酚的簡單代表 - 石炭酸（苯酚）異構體並非在其同系物存在的羥基基團的位置異構體在benzonovom芯（鄰位，間，對位）。

為了名酚類使用了三個術語 - 歷史的，理性的和IUPAC。由於歷史的命名法酚稱為平凡 - 苯酚（石碳酸），甲酚等。

這些材料的天然來源是煤焦油，仁油，焦油山毛櫸等。煤焦油是煤乾餾時產生的。為源頭生產酚是平均值（在170-230℃下沸騰）和重油（在230-270℃下沸騰）。在處理過程中的氫氧化鈉製備苯酚鈉。該材料的化學式由苯酚和鈉的殘留物。

在實驗室條件下，經常芳香族硫鹽（磺酸鈉和鉀鹽）被用於獲得酚。在化學反應中，鈉或苯酚鉀。在此之後，這些化合物與無機酸處理，得到游離酚。

化學性質是由於酚OH基團的中benzelnom核的存在。這些物質可以進入其是醇（形成酯，酚鹽，鹵化的）和芳烴的特性（在芯benzenovom鹵素置換的氫原子，硝基，磺基）的反應。因此，這些試劑與所述金屬容易反應而形成苯酚鈉。正是在這種情況下則表現醇和酚的分子尤其是電子結構。

苯酚鈉（或酚）通過與鹼反應而形成的酚。苯酚的酸性相對較小明顯。這些物質不沾上石蕊試紙。不像醇鹽苯酚鈉可以在鹼性水溶液存在，雖然它不分解。酚鹽是通過與酸反應（即使最弱，例如，煤）容易分解。

然而的酸性酚比的脂族醇更為顯著。引入苯酚吸電子取代基（硝基，鹵素，磺基，醛基等）的分子增大了氫gidroksogrupp運動，使酸性性質的提高。

的酚正中介效應的存在下使它們親核特性，這是較不顯著的與醇的比較。此屬性用於產生酯，但不參與反應本身酚和酚鹽和鹵代烴。

酯形成通過使用氯化物或羧酸的酸酐酚發生。如在酯的形成，該反應更容易與鉀或鈉的酚鹽進行。

當鹵素的作用形成的酚的鹵素衍生物。在藥物分析中使用的酚類的溴化：2,46三溴苯酚是難溶於水和沉澱出來，這允許所述的反應，以確定溶液中的酚。

苯酚的硝化。作用以苯酚20％的硝酸的混合物，鄰-和其通過蒸餾與分離對-硝基苯酚蒸汽（鄰硝基苯酚蒸餾除去，和對硝基苯酚保留在溶液中）。