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超聲篩查1三個月:解碼結果。 超聲篩查如何妊娠1?

第一次篩選被分配給檢測胎兒畸形,分析所述位置和胎盤血流量,以及以確定的遺傳異常的存在。 超聲篩查1三個月 在一段專門處方10-14週進行。

什麼是在孕早期超聲?

美國控股發生在專門配備的私人診所或產科診所,這是相關專業人士誰能夠進行必要的診斷。

要在懷孕的小舞台進行全面檢查有助於超聲篩查1三個月。 是怎樣的研究,解釋了醫生,如果有必要,他會告訴你如何為開展診斷準備。

篩選研究 (通過腹壁)使用的超聲波診斷裝置進行腹方法。 在超聲的最後幾分鐘包含以下參數:

  • 尤其子宮結構和附屬物;
  • 可視化和胎兒卵黃囊;
  • 位置和絨毛膜結構;
  • 胎兒心臟速率頻率;
  • 從冠臀果實大小;
  • 頸部倍的厚度。

超聲專家將能夠確定準確的孕週,排除胎兒的任何遺傳疾病和畸形,以及是否有女性生殖系統疾病,可能複雜化懷孕或造成中斷。 美孕早期篩查1提供了所有必要的參數完全篩查孕婦和胎兒。

解碼超聲的主要參數

在開始診斷之前,醫生必須指定末次月經的開始日期,要能確認胎兒在懷孕的大小。 解密直接持有醫生是誰在所有的術語和了解胎兒發育的規律知識淵博。

最重要的參數是心臟率和尾骨頂葉胎兒分辨率的第一輪篩選的頻率。 從10到14週CHCHS範圍可以150-175次/分鐘。

從冠胎兒的大小臀13週在持續時間應至少為45毫米。 超聲篩查1三個月必須進行長達13週,6天,因為在未來將難以確定胎兒是否接受參數的規範。

額外的超聲參數解密

胎兒染色體異常的存在是由頸部厚度指定。 該指示器提供的量度僅1三個月篩查。 如何做彩超,可以在互聯網上找到或詢問您的醫生。

絨毛膜的結構和佈置的分析,以確定將來的佔用胎盤確定妊娠發展。 需要注意的是,如果附著在子宮的宮頸內口附近的絨毛,有前置胎盤的機會是很重要的。

卵黃囊 12週幾乎完全中和,如通過這一次的胎盤開始成熟,將執行相同的所有功能,並確保與營養素胎兒和所有必要的因素正常發育。

女性生殖器的狀態的分析也很重要。 由於非標準形式子宮(鞍,雙角)可導致流產或胎兒褪色。 附睾還檢查囊腫的存在。 在某些情況下,懷孕期間有需要手術取出疾病。

對於發現的異常醫生的描述uzist進入在協議結束註釋。 超聲篩查1三個月是允許完全確定所有可能的病理學和胎兒畸形和生殖器官懷孕的一個很重要的調查。

培訓特點進行超聲

之前是不需要的程序符合特殊飲食或通便。 女人應該只需要到超聲研究巾和一次性尿布。 當你第一次訪問美國的辦公室必須等待一個小膀胱充盈。

一個有經驗的醫生將能夠及時發現任何,即使是輕微的問題,有效地解決它,而不會造成任何傷害發育中的胎兒或母親的健康。

由於超聲波來確定唐氏綜合症?

頸部折疊在一段11-13週的,不應超過3毫米。 破譯超聲篩查1孕期必須由你的醫生,誰知道生物體的所有個體特徵來進行。

此外 頸部 確定唐氏綜合徵的存在可以是以下因素,如:

  • 不存在鼻骨;
  • 在靜脈導管血流違反;
  • 心動過速(心悸)的存在;
  • 減少上頜骨的大小;
  • 囊的尺寸增加;
  • 不存在一個第二臍動脈的(通常是兩個臍動脈提供血液流向氧氣和營養物質的胎兒正確和足夠的量)。

應當指出的是,某些指標也可能發生在健康兒童。 尤其是它涉及鼻骨,這是在11週時間內的兒童的大約2%缺席的可用性。 違反血流發生在健康兒童的5%,而不是需要醫療干預病理。

有必要認真分析篩選1妊娠的結果。 超聲並不總是能展現孩子的發展的全貌。

生化篩查準備

在服用血液從靜脈必須是當天的調查遵循一定的飲食並排除之前:

  • 巧克力;
  • 海鮮;
  • 高脂肪的食物;
  • 肉製品。

在4小時內採血前必須徹底放棄了一頓。 它允許給予最準確的結果。

1孕早期篩查:超聲和血液隨著胎兒的健康指標

在孕早期有必要,不僅超聲波的,但一定要由靜脈,這是確定調查的血絨毛膜促性腺激素水平和PAPP-A。

在血液中的診斷確定不僅總的hCG,但其自由β亞單位。 通常情況下,這一指標在任何實驗室應在0.5-2 IOM的範圍。 如果違反規則顯著增加胎兒唐氏綜合徵的表現的風險,或多種染色體異常。

增加絨毛膜促性腺激素游離β亞單位的速度暗示胎兒唐氏綜合徵的可能存在。 雖然該指數濃度的減少增加了孩子的風險 愛德華綜合徵。

PAPP-A是血漿蛋白A,與懷孕有關。 本索引中的比例增加懷孕期間表示正常。 從標準偏差表明胎兒異常的存在。 然而,這僅適用於小於0.5的環比低血指標濃度,超過2月環比的標準是不是在為寶寶的開發風險。

1孕早期篩查:破譯超聲對病變的風險,結果和測試

實驗室有特殊的計算機程序,其中在單項指標存在計算染色體疾病的風險。 對於個別指標包括:

  • 年齡;
  • 重量;
  • 壞習慣;
  • 慢性疾病或病理的母親。

輸入所有參數到程序後,它會計算平均hCG和PAPP-具體的孕週,計算畸形的危險。 例如,比例為1:200表明,200懷孕的婦女和1名兒童將有染色體異常,199名兒童出生時完全健康。

陰性結果表明對胎兒唐氏綜合徵的風險較低,並且不需要任何額外的測試。 繼女的檢查是在超聲 孕中期。

根據在實驗室中獲得的比例給出結論。 它可以是正的或負。 正測試表明患有唐氏綜合徵患兒的高概率,然後醫生開了更多的研究(羊膜穿刺和絨毛取樣)做最後的診斷。

超聲篩查1三個月,其審查的允許女人多了解所取得的成果,並非總是認真對待,因為只有醫生才能正確解密的協議。

我應該在高風險做了唐氏綜合症?

一旦檢測到有一個不健康的孩子不應該立即採取極端的措施來終止妊娠的高風險。 首先,你需要訪問一個醫生,遺傳學家,誰將會進行一切必要的調查,準確地判斷是否有孩子染色體異常的風險。

在大多數情況下,遺傳分析駁斥的問題存在於孩子,所以懷孕可以安全地承受和生育。 如果審查確認唐氏綜合症的存在,家長應自行決定,他們保留了懷孕與否。

什麼指標會影響結果嗎?

在受精試管嬰兒的婦女可能會有所不同。 HCG濃度將被超過,而PAPP-A將約15%降低,通過超聲波可顯示的增加LZR。

體重問題也極大地影響荷爾蒙的性能。 隨著若體重過低肥胖的激素水平的發展大大增加,激素也將減少。

有關胎兒的正確性感情有關懷孕的興奮,也可能影響結果。 因此,女人應該沒有本身的負面預先配置。

醫生可以在檢測唐氏胎兒綜合徵堅持墮胎?

沒有醫生可以強制終止妊娠。 在妊娠或終止它的延續的決定只能走孩子的父母。 因此,有必要仔細考慮此事,並確定患有唐氏綜合徵嬰兒的利弊。

許多實驗室讓我們看到孩子的三維圖片。 照片超聲篩查1孕期允許家長延續他們期待已久的寶寶發展記憶。

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