Kodominirovanie - 這是一個不尋常型等位基因之間的相互作用

要了解什麼是遺傳學kodominirovanie，我們分析可能的類型之間相互作用的 等位基因。 根據假設配子純度提出了孟德爾，配子的形成，它錯過只是負責性狀每個父有機體的兩個等位基因之一。 因此，在正常的二倍體配子形成的設定的等位基因。 此外，總控制權可以表現在互動時 顯性 抑制隱性的，不完全顯性和kodominirovanie。

不完全顯性

在這種情況下，顯性等位基因是不完全抑制隱性的，其結果是一個新的中間特性。 一個著名的例子是一些花不完全顯性花的顏色，如宇宙。 假設有一個紅色的花純合子（AA）（透明線）和白色的花（AA），同樣純系。 當他們越過出現花粉紅色著色 - 例如kodominirovaniya。 他們的AA基因型的形式，也顯性和隱性等位基因出現。 粉紅色 - 通過交叉點之間開啟。

Kodominirovanie

另一種類型的基因表達的 - kodominirovanie。 這種現象是類似的不完全顯性，但仍然有一個主要的區別。 Kodominirovanie - 其中同時發生相反的符號，但不混合，並且不產生中間特徵基因相互作用。

當穿越白色花矮牽牛紅色可以變成紅色，粉紅色，白色或者雙色。 花與紅色和白色的條紋是諸如kodominirovanie的過程的結果。 它是這樣的相互作用的最常見的例子。

其他植物的Kodominirovanie特徵。

交互非等位基因

有人說，只有等位基因適用的概念，如完整的統治地位，不完全顯性和kodominirovanie。 實施例和許多實驗已經證實，在非等位基因情況下稱為其它類型的相互作用 - 合作，上位，互補聚合物。 一個例子是聚合物，而不是不完全顯性，是一個人的皮膚顏色的繼承。

Kodominirovanie人類

另一種簡單而明顯的例子kodominirovaniya - 血型的遺傳。 如你所知，有四種血型。 第一組G（I）中示出了兩個基因型的純合隱性基因O.第二組（II）的存在下，可能會出現，並與AB型或AA。 表型從而將僅表現顯性基因，其完全抑制隱性基因。 類似的情況是用於第三血型B（III），其與BB基因型或VO形成的。 顯性基因 的隱性基因抑制O和表現為完全顯性的結果。 但與純合基因型AA和BB交叉會發生什麼？ 而基因和B基因是顯性的，所以他們都不能完全壓制了對方，並會顯現出來。 在這種情況下，以100％的概率將第四血型 - AB保持kodominirovanie。 這發生在交叉雜AO和BO，其中所有的結果都是可能的：

病人：AOhVO;

F1：AO（II），AB（IV），VO（III），PA（I）。

這就是為什麼孩子的血型不能是同一血型的父母。 這個例子表明，kodominirovanie不僅在植物的色彩表現。

Kodominorovanie和變異

按規定，這兩者的表達屬性 - 這並不總是kodominirovanie。 這證明了一種罕見的遺傳特徵，因為人類和一些動物 - 異色（顏色不匹配的光圈）。 異色完成後，例如，當一個棕色眼睛和一個藍色，或部分，例如，當綠色殼具有灰色段。 異色，儘管彩色畫表觀類比，一個例子不kodominirovaniya和基因組的突變。 皮膚色素沉著的衝突 - 也kodominirovanie遺傳學說的話。 Kodominirovanie在這種情況下混淆的疾病。

Kodominirovanie第一定律孟德爾

Kodominirovaniya現象和不完全顯性，乍看之下，表明第一 孟德爾規律 ，不進行對混合動力車的均勻性。 孟德爾在他的實驗中處理的豌豆，不傾向於任何kodominirovanie或部分顯性的，只有完全的主導地位。 在的情況下的混合標誌，或不可能同時顯示，措辭是絕對正確的。 經過近一個世紀以來，當他們進行了調查，kodominirovanie和不完全顯性的第一部法律進行了修訂，指出第二代雜交的出現，相同的純合子的基礎上，通過跨越符號相反的第一代雜交品種。 它出現在完全顯性或混合符號的情況下，佔主導地位 - 在不完全顯性的情況下。

你可以用血型的遺傳的例子來說明孟德爾的第一定律的正確補充：

警：AA BB×;

F1：AB，AB，AB，AB。

渡兩條線的結果將是雜合的純樣品，在該混合表型表現的跡象，如發生kodominirovanie。 這相當於一個修正。