產前篩查

今天，每個孕婦應進行 產前篩查。 這項研究確定婦女與具有染色體異常孩子的危險性很高，主要是唐氏綜合徵。 它不是一個明確的診斷 - 要明白，這種分析的結果是很重要的。

婦女在風險需要通過額外的測試。 在這種情況下，做羊膜穿刺或絨毛取樣。 但是，請注意，這些操作有時會導致流產。

在一般情況下，產前篩查，這情理之中的事只有那些誰相信，他們生下寶寶不會與染色體異常的婦女。 以很高的概率，他們已經準備好危險操作和診斷的確認 - 終止妊娠。 如果不是，那麼，病人只是浪費你的錢。

產前 篩查孕早期1 包括超聲和確定特異性標誌物的血液水平。 一項研究進行了10到13，每週。 首先，超聲掃描，其中醫生檢查病變存在的水果和必要措施來計算風險的尺寸。

理想的是，第二天獻血PAPP-A和游離β-HCG。 是在早晨空腹進行分析。 在美國和雙測試結果計算出的風險，即綜合徵愛德華茲和那邊的胎兒。

產前 生化篩查 進行，並在第二三個月。 推薦時間 - 從16到18，每週。 在此期間，血要游離雌三醇，AFP，總絨毛膜促性腺激素或游離β-HCG。 由這些指標的計算具有神經管缺陷，唐氏在胎兒和Edwards綜合症的風險中。

應當指出的是，即使一個女人，他們是小，但它仍然不能與病理排除嬰兒的誕生。 正是在這種情況下，概率是非常小的，並且它被忽略。

考慮到其他因素在風險的計算。 這些措施包括試管嬰兒，吸煙，糖尿病，種族，體重，採取藥物治療，年齡，遺傳異常妊娠的存在。 應當指出的是，女人上了年紀，染色體異常的嬰兒的概率越高。 為了使結果有效，有必要知道確切的期限。

其結果是一個形式通常不是索引，這取決於在測試系統上的絕對值，和Mom（在相同週期多個平均值）。 其尺寸應為0.5至2.在正常妊娠的臨界數字是2.5，而當一個多 - 3.5。

如果病人進行產前剝皮，然後從各個指標的標準偏差可懷疑某些疾病的。 因此，ACE在腎病綜合徵增加，四聯症，腦積水，皮膚，腹壁和神經管缺陷症。

如果它的低價值的背景下增加絨毛膜促性腺激素，有可能懷疑唐氏綜合症。 特別是應該引起關注的時候歲以上的患者30年，無論多少懷孕以前的樣子。

風險因素 染色體異常：

• 甚至配偶的照射前概念;
• 病毒感染（弓形體病，風疹，肝炎）;
• 應用女人抗癌藥物之前或懷孕期間;
• 直系親屬單基因病;
• 2流產在早期階段;
• 家裡已經胎兒或孩子 的染色體疾病 ;
• 年齡35歲以上。

因此，最好是做嬰兒等待所有婦女產前篩查。 然而，要明白，結果是很重要的 - 這不是一個明確的診斷，而是一個理由來傳遞一個更嚴重的檢查。 如果一個女人不會中斷在孩子染色體異常的確認懷孕的話，那是沒有意義的篩選。 由於流產無非是醫生不能提供的，今天這個病的校正方法是沒有的。