血液的流變特性 - 是什麼？

研究實際連續介質變形和流動特徵的力學領域，其中一些代表是具有結構粘度的非牛頓液體，是流變學。 在本文中，我們考慮血液的流變性質。 它是什麼，它變得清楚。

定義

典型的非牛頓流體是血液。 等離子體被稱為，如果沒有統一的元素。 血清是沒有纖維蛋白原的血漿。

血液流變學或流變學研究機械模式，特別是血液的物理化學性質如何以不同速率和不同位置在血管床中循環變化。 其性質，血液的 功能狀態， 心臟的收縮力決定了體內血液的運動。 當流速的線速度較小時，血液顆粒平行於容器的軸線移動並彼此移動。 在這種情況下，流具有分層的特徵，並且流被稱為層流。 那麼什麼是流變性質？ 關於這一點 - 進一步。

雷諾數是多少？

在線速度增加並超過一定值的情況下，對於所有的容器都是不同的，層流將變成無序的渦流，稱為湍流。 層流運動到湍流的速率決定了雷諾數，對於血管而言，雷諾數為1160。根據雷諾數，湍流只能發生在大血管分支的地方，也可以在主動脈中發生。 在許多容器中，液體層流移動。

剪切速率和剪切應力

不僅血流的體積和線速度是重要的，而且兩個更重要的參數是對容器運動的特徵：速度和剪切應力。 剪切應力是每單位血管表面在與表面切向的方向上作用的力，以帕斯卡或達因/厘米^2測量 。 剪切速率以秒（s-1）的秒為單位測量，這意味著它們之間每單位距離平行移動的液體層之間的速度梯度的大小。

流變性質依賴於哪些指標？

應力與剪切速率之比決定了以mPas測量的血液粘度。 在整個液體中，粘度取決於0.1-120s ^-1的剪切速率範圍。 如果剪切速率> 100 ^s-1 ，則粘度變化不大，達到剪切速率200 ^s-1後 ，幾乎保持不變。 在高剪切速率下測量的值稱為漸近。 影響粘度的主要因素是細胞元件的變形能力，血細胞比容和聚集。 並考慮到與血小板和白細胞相比，紅細胞數量多的事實，主要由紅細胞決定。 這反映在血液的流變性質上。

粘度因素

確定粘度的最重要因素是紅細胞的體積濃度，它們的平均體積和含量，這被稱為血細胞比容。 約為0.4-0.5升/升，通過從血液樣品中離心來測定。 等離子體是一種牛頓流體，其粘度決定了蛋白質的組成，並且取決於溫度。 粘度受球蛋白和纖維蛋白原影響最大。 一些研究人員認為導致血漿粘度變化的最重要因素是蛋白質：白蛋白/纖維蛋白原，白蛋白/球蛋白比例。 增加發生在聚集，由全血的非牛頓行為決定，這決定了紅細胞的聚集能力。 紅細胞生理的聚集是可逆過程。 這就是血液的流變性質。

紅細胞形成聚集體取決於機械，血液動力學，靜電，血漿等因素。 目前有幾種理論可以解釋紅細胞聚集的機制。 目前最為人所知的是橋樑機理的理論，大分子蛋白質，纖維蛋白原和γ-球蛋白的橋樑被吸附在紅細胞表面。 聚集強度是純的 - 這是由橋樑中的力引起的剪切力（引起解聚），紅細胞的靜電排斥層（由負電荷帶來的）之間的差異。 紅細胞，即γ-球蛋白，纖維蛋白原等負責固定帶正電荷的大分子的機制尚未完全了解。 有人認為分子由於分散的范德華力和弱氫鍵而相互連接。

什麼有助於評估血液的流變性質？

紅細胞聚集的原因是什麼？

紅細胞聚集的解釋也通過消耗，不存在接近紅細胞的高分子蛋白來解釋，與此相關，出現壓力相互作用，其性質類似於通過滲透的大分子溶液的壓力，導致懸浮顆粒的進入。 此外，還有一個將紅細胞聚集與紅細胞因子聯繫起來的理論，導致ζ電位的降低和紅細胞的代謝和形式的變化。

由於紅細胞的粘度和聚集能力之間的關係，為了評估血液的流變性質及其沿血管的運動特徵，有必要對這些指標進行複雜的分析。 用於測量聚集的最常見且相當方便的方法之一是紅細胞沉降速率的評估。 然而，這個測試的傳統版本並不是非常翔實的，因為它沒有考慮流變特性。

測量方法

根據流變學血液特徵和影響因素的研究，可以得出結論，血液流變學性質的評估受聚集狀態的影響。 在我們這個時代，研究人員更加重視對這種液體微流變性質的研究，然而粘度測定也沒有失去相關性。 用於測量血液性質的主要方法可以有條件地分為兩組：具有應力和變形的場，均勻的錐體，圓盤，圓柱形和其他流變儀具有不同的工作部件的幾何形狀; 根據聲，電，機械振蕩的配準原理，通過斯托克斯法（Stokes method）工作的裝置，毛細管粘度計，具有相對不均勻的變形和應力場。 這是血液，血漿和血清的流變學特性如何測量。

兩種粘度計

現在兩種類型的 粘度計 是最廣泛的 ：旋轉 和毛細管。 還使用粘度計，其內圓筒浮在被測試的液體中。 現在積極從事各種改裝的旋轉流變儀。

結論

還值得注意的是，流變學技術發展的顯著進步使得人們能夠研究血液的生物化學和生物物理性質，以控制代謝和血液動力學障礙的微量調節。 然而，現在有必要開髮用於客觀反映牛頓流體聚集和流變學特性的血液流變學分析方法。