Lennox-Gastaut綜合徵（癲癇）

Lennox-Gastaut綜合徵 - 癲癇的一種形式（肌陣攣無定向）。 這樣的疾病的實施方案包括的滋補和失張力發作，非典型失神發作的組合，在嬰兒延遲智力發育。 第一次發病可表現在孩子一到五，主要表現為男生。

這種疾病通常發展為轉移到兒童神經系統疾病的結果，並與孩子的突然下降的開始。 一段時間後，有抽搐，快遞慢智力發育和智力降低。

漸漸地，隨著孩子的成長，癲癇發作的性質不同而不同。 下降了局部的，繼發全身，癲癇的複雜的攻擊所取代。

由於所示的情況Lennox-Gastaut綜合徵的

要理解這一點綜合徵的病因是相當困難的，但迄今為止，已知的是主要的。

• 腦發育的異常。
• 重症感染（腦膜炎，腦炎，風疹）。
• 遺傳病理性腦疾病（CNS，代謝性疾病，結核性硬化）。
• 孩子產道的通道（出生窒息，早產等）的過程中受傷。
• CNS損傷圍產期，以及早產窒息。

PLGA的症狀

Lennox-Gastaut綜合徵可以通過最重要的症狀識別 - 癲癇發作。 誰被診斷為“原發性癲癇”的兒童，也指各種形式的 癲癇（症狀）的 ：

• 跌倒發作;
• 失張力發作;
• 非典型失神;
• 部分性發作;
• 胸鎖乳突肌痙攣;
• 肌陣攣發作無定向;
• 強直發作（深度睡眠過程中通常發生）;
• TC全身性發作。

患者倫諾克斯- Gastaut型的綜合徵也有昏迷的特徵狀態，癲癇，平穩過渡 智力發育遲緩， 認知和人格障礙。

診斷綜合症LH

緊接著疾病的第一個症狀，應立即尋求專業幫助，叫救護車。 典型地，該疾病的診斷進行攻擊之間使用ECG。

LH綜合症治療

Lennox-Gastaut綜合徵與藥物治療和手術技巧處理。 用藥物治療產生的病例不超過20％的陽性結果。 在用於消除突然下降的手術治療方法，是有效的切割胼胝體（胝）。 另外，使用操作引導至迷走神經和去除血管瘤和畸形的刺激。

但是，應該指出的是，這種綜合症的發作特點是往往難以治療; 最終他們可能會導致患者嚴重的社會和心理後果。 幾乎無法治療強直發作，從而導致智力低下。