雙受精

花粉落在上的這樣或那樣的恥辱，開始發芽。 粒膨脹，花粉管從營養細胞形成。 因此，萌發開始。 外殼打破在最薄的地方花粉管。 從管的末端分配特殊物質。 他們柔軟的面料列和恥辱。

的生成和營養細胞的細胞核通入花粉管。 生殖細胞分裂，並形成兩個精子。 通過珠孔（在殼中的孔）胚珠花粉管滲透到胚囊。 袋管內被打破，它的內容倒出。

然後融合與一個雞蛋精子的發生。 因此，一個受精卵，隨後開始給種子胚。 連同這與精子的中央核第二合併。 這導致核三倍體稍後三倍體胚乳，這是二次軋製的形成。

所有上述過程被稱為“開花植物雙受精。”

對映體並且該過程完成溶解後助細胞（在胚囊極核）和外皮（面紗）形成種皮。

在植物雙受精是由俄羅斯科學家S. Navashin發現。

在此過程中，在胚囊細胞核通常比精子核，這是通過找到第一相間（中間相）而造成大得多。 在胚囊的細胞核的這個條件和形狀可以變化。 例如，某些菊科它們可以是細長的，有時曲折的，非核仁。 通常，精子與核仁圓形間期核的形式呈現，在某些情況下，不具有對比度到陰核的結構。

雙受精可以有兩種類型，根據男性和女性的細胞核的工會的性質。

因此，當該過程在陰芯，其中despiralization（退繞）的染色體發生有絲分裂前浸沒精子細胞核。 在這個聯盟中集間期細胞核的染色體都進行。

分裂後的雙受精是男性和女性的細胞核的條目，在前期護殼，從而結束他們的協會。 教育間期核，其中包含染色體組，標配後，將舉辦首屆有絲分裂的受精卵。

當雙受精發生在兩個單倍體（含有半染色體的數目）核，然而二倍體合子核（具有全套染色體）的卵細胞融合。

根據包含在中央細胞極核的數量形成胚乳核的染色體數目。

雙受精促進顯示特性在種子（雜種）植物胚乳的來自父親胚乳盛行。 與胚囊少數花粉管的滲透，該方法包括從所述第一管的精子，在其他管中的精子的簡並。 由兩個精子雙受精是極為罕見的。

在使用不同的被子植物的代表胚胎幾次調查（菊科，毛茛科，百合科）Navashin附件胚乳被證明為胚胎性過程中的開花植物。 這種現象的特徵只有被子植物區系的代表。

應當指出的是，工作Navashin允許澄清胚乳的起源問題。 科學家的研究結果的意義得到進一步發展。